延龄草属(Trillium L.)植物全世界约有 50 种,我国有 3 种,分别为吉林延龄草T.kamtschaticum Pall.、西藏延龄草T.govanianum Wall.和延龄草T.tschonoskii Maxim.延龄草属植物的主要化学成分为甾体皂苷类.现代药理学研究表明,药用延龄草属植物在抗癌、抗炎、镇痛、抗阿尔茨海默病、保肝、抗病原微生物、抗骨质疏松、抗氧化及改善心脑血管和消化系统疾病等方面具有显著作用.对国内外延龄草属植物的分布、化学成分、药理活性等进行系统综述,以期为延龄草属植物的深入研究和开发提供参考.

目的 研究吉林延龄草Trilliumkamtschaticum非止血活性部位化学成分及其生物活性.方法 采用硅胶、反相C18、Sephadex LH-20等色谱材料和重结晶方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,并用MTT法评价部分化合物的细胞毒活性.结果 从吉林延龄草非止血活性部位分离得到10个化合物,分别鉴定为β-蜕皮激素(1)、水龙骨素B(2)、integristerone B(3)、(9Z,15Z)-11,12,13-三羟基-9,15-十八碳二烯酸(4)、(Z)-11,12,13-三羟基-9-十八碳烯酸(5)、(9Z,15Z)-11,12,13-三羟基-9,15-十八碳二烯酸甲酯(6)、(Z)-11,12,13-三羟基-9-十八碳烯酸甲酯(7)、7,11-二甲基-3-亚甲基-10β,11-二羟基-1,6-十二碳二烯二醇-1 0-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(8)、山柰酚-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基(1→6)-O-β-D-半乳吡喃糖苷(9)、5-羟基-4-羟甲基-二氢吡喃-2-酮(10).细胞毒活性测试表明,化合物1、9和10的IC50值分别为(26.6±1.3) μmol/L(DU145细胞株)、(16.2±6.2) μmol/L(CEM细胞株)和(23.7±1.2) μmol/L(HeLa细胞株).结论 化合物4～7和10为首次从该属植物中分离得到,化合物1、9和10具有一定的细胞毒活性.

目的:基于DNA条形码技术鉴定重楼药材疑似伪品的基原.方法:通过聚合酶链式反应(PCR)对重楼的内部转录间隔区2(ITS2)序列进行扩增;通过与GenBank数据库进行Blast比对,以及利用建树法推断重楼药材疑似伪品的基原.结果:重楼药材疑似伪品经Blast比对,结果显示为狭叶重楼(变种)和黑籽重楼(原变种),一致率均达到99％;通过与前期研究的重楼ITS2序列进行NJ聚类分析,可以判定待鉴定样品的基原与西藏延龄草较为接近;通过将重楼药材疑似伪品与收集的吉林延龄草标本、西藏延龄草标本、宽瓣重楼标本、华重楼标本的ITS2序列进行NJ聚类分析,推断重楼药材疑似伪品的基原为吉林延龄草.结论:确定重楼药材疑似伪品为非2015年版《中华人民共和国药典》收载物种,并推断其基原为吉林延龄草,通过DNA条形码技术为鉴别药材正伪品开辟了一条新途径.

目的 建立不同产地延龄草根茎药材的HPLC指纹图谱及含量测定方法,并对共有峰进行多元统计分析,确定延龄草根茎药材的最佳产地和采收期.方法 采用HPLC法,Diamonsil(2)C18型色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈(A)-水(B)进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,进样量10 μL,检测波长203 nm.对不同产地的21批延龄草根茎药材进行指纹图谱相似度评价分析、主成分含量测定、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),得到变量重要性投影(VIP)值＞1的化合物信息.结果 21批延龄草根茎药材的HPLC指纹图谱相似度在0.824～0.972,其标定了 10个共有峰,对照品指认了 3个主要色谱峰,分别是8号峰重楼皂苷Ⅶ(Y4T)、9号峰偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1 →4)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Y3T)和10号峰重楼皂苷Ⅵ(Y2T),CA和PCA分析21批不同产地延龄草根茎药材可大致分为四类,OPLS-DA分析结果显示不同产地延龄草具有一定差异性,VIP值＞1的色谱峰4、3、9、8、2和10是影响延龄草药材差异的标志性成分,21批药材含量测定结果范围:Y2T 为 10.71～27.65 mg·g-1、Y3T 为 9.27～24.80 mg·g-1、Y4T 为 2.84～8.95 mg·g-1.确定最佳产地为吉林延龄草4年生或5年生.结论 所建立的延龄草根茎药材HPLC指纹图谱分析方法简单,重现性良好,可用于鉴别不同来源的延龄草,该含量测定方法的精密度较高、稳定性较好,可为延龄草最佳产地选择和质量评价提供依据.

目的:比较分析吉林延龄草药材不同部位的化学成分.方法:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间-串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)技术,色谱条件为Welchrom HPLC C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3 μm),以乙腈-0.1％甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL/min,进样量3μL,检测波长190～400 num,柱温35℃;电喷雾离子源(ESI),在正离子模式下扫描,扫描范围均为m/z 50～1 200.对所得质谱数据经MarkView 1.2.1处理,使用SIM-CA14.1进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),得到变量重要性投影(VIP)值＞1的化合物信息,综合筛选分析吉林延龄草药材不同部位的分组趋势、相关性和含量差异性化学成分.结果:从吉林延龄草不同部位中共指认了 70个化合物,其中甾体皂苷类化合物共56个(包括6种结构母核),占比80％.从吉林延龄草根中指认了 69个化合物,根茎中指认了 58个化合物,茎中指认了 38个化合物,叶中指认了 55个化合物,果实中指认了 45个化合物,果皮中指认了 45个化合物,种子中指认了 40个化合物,各部位共有成分23个.PCA及OPLS-DA分析结果,吉林延龄草的5个部位清晰的聚成3类,t检验P＜0.05且VIP＞1的化合物有12个.结论:吉林延龄草的根、根茎、茎和种子的成分相似,均以偏诺皂苷和甾醇皂苷为主,果皮和叶以延龄草皂苷和偏诺皂苷为主,差异性主要体现在成分含量上,该研究为吉林延龄草非药用部位的综合开发和合理利用提供了有效的数据支撑.