以鲤(Cyprinus carpio L.)为受试对象,探究3种不同烷基链咪唑类离子液体(Alkyl ionic liquids,AILs)([C6mim]Cl、[C8mim]Cl和[C12mim]Cl,暴露浓度分别为4.97、2.15和0.09 mg/L)对鲤肠道的毒性作用.结果表明随烷基链长度增加,与对照组(NC)相比(1)鲤肠绒毛高度和肌层厚度显著降低(P＜0.05);(2)[C8mim]Cl组T-AOC水平显著性升高(P＜0.05);[C12mim]Cl组GSH-Px、LDH、ACP酶活性和T-AOC水平显著性升高(P＜0.05);(3)促炎因子IL-6、IL-8基因表达量显著升高(P＜0.05),[C12mim]Cl组尤为明显;(4)[C6mim]Cl和[C12mim]Cl组鲤肠道菌群Chaol和Ace指数显著升高(P＜0.05).PCoA和UPGMA聚类分析结果表明3种AILs暴露改变了鲤肠道菌群组成.[C8mim]Cl和[C12mim]Cl组有益菌厚壁菌门(Firmicutes)丰度显著降低(P＜0.05).3种AILs暴露均使黄杆菌属(Flavobacterium)等致病菌丰度显著增加(P＜0.05),鲸杆菌属(Cetobacterium)等有益菌丰度降低.PICRUSt2菌群功能预测分析发现,[C6mim]Cl、[C12mim]Cl组辅助因子和维生素代谢、外源生物降解和代谢等与碳氮循环功能相关途径丰度升高.综上,不同烷基链AILs暴露均可造成鲤肠道组织形态改变、氧化应激和免疫损伤,改变肠道菌群结构,且毒性随烷基链长度增加呈一定上升趋势.研究结果将为不同烷基链AILs对鱼类肠道的生态毒性机制研究提供一定的理论依据.

目的:研究白车轴草中黄酮类化合物的离子液体-超声辅助提取的最佳工艺.方法:以白车轴草中黄酮类含量为指标, 使用单因素和正交实验优化黄酮的提取工艺.结果:离子液体-超声辅助提取白车轴草中黄酮的最佳工艺为:白车轴草粉末加入0.25 mol/L的1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[BMIM][BF4]、提取90 min, 料液比为25 mg/m L.结论:离子液体-超声辅助提取法提取白车轴草中黄酮稳定、可行.

黄酮类化合物具有多方面的生理和药理活性,而离子液体因其独特的性质在天然产物黄酮类成分的提取中应用越来越多.综述了目前天然产物中黄酮类成分的提取方法,以及离子液体特别是咪唑类离子液体的阴阳离子类型、碳链长度、键合作用等对天然黄酮类化合物提取的影响规律,提出了应用于黄酮类化合物离子液体萃取剂选择的建议,并指出离子液体的绿色回收和可食用型离子液体的开发是未来的发展方向,为离子液体在天然黄酮类成分开发中的基础研究和工业应用奠定基础.

目的:建立以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐(C4minCl)为高效液相色谱流动相添加剂分离吲哚类生物碱的方法,探讨离子液体作用机理和分离效能.方法:利用离子液体作流动相添加剂,采用高效液相色谱法分离吲哚类生物碱,根据溶质计量置换保留模型(SDM-R)考察检测波长、有机相种类、传统添加剂、离子液体种类、烷基链长度、浓度和pH等因素对吲哚类生物碱保留因子、分离效果、对称性的影响,通过色谱参数研究保留过程和保留机制.结果:当离子液体作为流动相添加剂时,可明显改善此类生物碱的分离效果,缩短分析时间,减少色谱峰的拖尾,提高分离效能,当离子液体达到一定浓度时,其浓度与组分的保留值符合SDM-R的线性关系.结论:C4minC1的浓度与组分保留因子的变化符合SDM-R,且保留过程以竞争吸附为主.

选用6种酸性功能化离子液体作为催化剂,催化苯甲酸和二甘醇酯化合成增塑剂二甘醇二苯甲酸酯(DEDB),通过实验考察反应温度、时间、催化剂种类及用量、原料投料比等工艺因素对合成收率的影响,确定了最佳反应条件:优选1丁基磺酸3甲基咪唑对甲基苯磺酸盐([(CH2)4 SO3 HMIm]TS)为催化剂,反应温度160℃,时间4.0 h,苯甲酸与二甘醇的摩尔比为2.2:1,催化剂用量为二甘醇质量的10％,最终发现DEDB产率可达99.1％,且产品具有较高的品质.产物可以通过简单倾倒与离子液体催化剂分离,离子液体具有优异的重复使用性,使用10次后DEDB的产率仍有95.2％.

目的 建立养殖水及水产品中咪唑类离子液体-β-环糊精聚合物(IL-β-CDCP)-孔雀石绿的紫外-可见分光光度测定法.方法 采用交联法和浸渍法合成IL-β-CDCP.取30 ml样品溶液用邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液调节至pH 4.0,以0.2 g IL-β-CDCP作为固相萃取剂,室温下振荡提取孔雀石绿5.0 min;离心后,弃去上清液,加入3.0 ml乙醇超声洗脱10 min,洗脱液经紫外分光光度法测定,以外标法定量分析.结果 在0.01～0.6 μg/ml的线性范围内,所得孔雀石绿的回归方程为A=1.718 c+0.042 8,r=0.999 1.方法 的检出限为2.8 μg/L;回收率为92.5 ％～98.0％,RSD为1.9 ％～4.6％.结论 该方法操作简单,灵敏度高,精密度好,适用于养殖水及水产品中孔雀石绿的快速测定.

目的:建立溴化1-己基-3-甲基咪唑离子液体([HMIM]Br)/十二烷基硫酸钠溶液(SDS)双水相紫外光谱法测定达那唑的方法.方法:在HAc-NaAc(pH=7.0)缓冲溶液中,以适量溴化1-己基-3-甲基咪唑离子液体和十二烷基硫酸钠溶液组成的双水相体系萃取达那唑,取富集相适当稀释,采用紫外光谱法对其进行定量分析.结果:在优化条件下,以吸光度对相应的达那唑浓度绘制工作曲线,线性范围为1.5～25.0μg/mL时,线性方程为F=0.002890+0.04978C(μg/mL),r=0.9997,检出限为0.82μg/mL(S/N=3),日内、日间精密度均小于5.0％,回收率大于90％.结论:本方法专属性强,灵敏度高,线性范围宽,操作简便,适用于达那唑胶囊中达那唑的含量测定.

传统抗菌剂(包括金属离子,有机分子)具有一定的细胞毒性或耐药性,并且对慢性伤口愈合的抗菌感染效果不佳.而咪唑盐类聚离子液体作为新型的聚合物抗菌剂,其特殊的咪唑盐官能团和疏水聚合物链段结构能有效杀灭细菌,并且在短期内具有较低的细胞毒性.目前,大多数咪唑盐类聚离子液体仍然含有有害的卤素或重金属等络合离子,不利于长期使用在抗菌辅料中.因此,本研究采用毒性较低的炔基作为阴离子络合物,通过缩聚反应制备不同主链结构含炔基官能团的咪唑盐类聚离子液体,并对其进行结构、物理性能、抗菌性能和生物毒性的表征.实验结果表明,含炔基咪唑盐类聚离子液体能有效杀死细菌,具有较低的细胞毒性,显示该咪唑盐类聚离子液体在敷料抗菌剂中的应用价值.

本文综述近年来离子液体结合微波辅助萃取技术、超声辅助萃取技术和双水相萃取技术提取萜类化合物的应用情况,对离子液体的优势和目前存在的问题进行探讨,为离子液体提取萜类化合物及相关研究提供一定借鉴和参考.

目的:优化超声辅助离子液体法提取黄芩中黄酮类成分方法.方法:以野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A含量为评价指标,采用Box-Behnken响应面法对参数进行优化;MTT法和Griess法评价提取物抗炎活性.结果:离子液体1-丁基-3-甲基咪唑碘盐([BMIm]I)提取黄芩的最佳方法为:离子液体浓度为20％,料液比为1:60 g·mL-1,提取温度为35℃,时间为15 min,验证实验得6种成分含量分别为0.73％,10.05％,2.61％,1.30％,0.45％和0.22％.MTT法表明浓度超过50μg·mL-1时细胞活力均显著降低.黄芩离子液体提取液可显著抑制一氧化氮(NO)的释放(P<0.01),半数抑制浓度(IC50)值为17.07μg·mL-1.结论:该方法简便可行,高效、绿色、重现性好,抗炎活性良好.