目的 建立鉴别山苦荬的化学成分以及7种成分(绿原酸、木犀草素、槲皮素、芦丁、原儿茶酸、异绿原酸A、木犀草苷)的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术对山苦荬的化学成分进行鉴定,采用高效液相色谱串联三重四极杆质谱技术测定山苦荬中绿原酸等7种成分的含量.结果 从山苦荬药材中共鉴别出45个成分,包括20个有机酸类成分、13个黄酮类成分、4个脂肪酸类成分、4个氨基酸成分、3个核苷类成分和1个香豆素类成分.绿原酸、木犀草素、槲皮素、芦丁、原儿茶酸、异绿原酸A、木犀草苷检测质量浓度的线性范围分别为503.00～25 150.00、42.00～2 100.00、5.05～252.50、20.05～1 002.50、25.10～1 255.00、750.00～37 500.00、196.00～9 800.00 ng/mL(r≥0.999 2),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.00%(n=6),平均加样回收率为96.72%～105.84%(RSD均小于4.00%,n=6).3批山苦荬中绿原酸等7种成分的含量范围分别为1 145.77～3 261.25、23.75～97.90、0.92～2.12、1.06～23.18、9.35～21.85、833.25～1 045.58、199.56～1 869.78 μg/g.结论 本研究所建立的鉴别和定量方法快速、简便,可用于山苦荬药材化学成分的鉴别和绿原酸等7种成分的含量测定.

目的:明确河北安国中药材田间杂草群落组成和结构.方法:采用倒置“W”形9点取样法对安国17种中药材田间杂草进行调查.结果:安国中药材田间杂草有21科42种,其中阔叶杂草32种,以菊科为主;禾本科杂草8种;莎草科和木贼科各1种.优势杂草4种,分别为藜、打碗花、狗尾草和马齿苋;常见杂草7种;一般性杂草31种.伞形科类中药材田间杂草物种丰富度最大,有23种;豆科类中药材田间杂草香农指数和均匀度指数最高,分别为3.5304和0.8311;菊科类中药材田间杂草辛普森指数最高,为1.0735.经聚类分析将安国中药材田杂草群落划分为3组,第1组:菊科、豆科、天南星科和唇形科4种中药材田,以狗尾草、马唐、牛筋草、藜、打碗花、铁苋菜、反枝苋、马齿苋和头状穗莎草为主;第2组:伞形科、百合科和桔梗科3种中药材田,以狗尾草、山苦荬、藜、打碗花为主;第3组:鸢尾科中药材田,以地丁草和山苦荬等二年生或多年生杂草为主.结论:河北省安国市中药材田杂草发生特点为阔叶杂草多于禾本科杂草,并且中药材种类不同,田间杂草群落也有一定差异,应针对不同种类中药材研究不同的除草技术.

目的:优化山苦荬总黄酮的最佳提取工艺,并对其抗氧化活性进行研究.方法:通过正交试验考察提取溶剂、料液比、提取时间3个因素对山苦荬总黄酮提取率的影响;采用DPPH自由基清除法评价其抗氧化活性.结果:最佳提取条件为采用125倍量80％乙醇,超声提取1 h;七批山苦荬显示出较强的清除DPPH自由基能力.结论:优选的提取工艺稳定可靠,山苦荬总黄酮具有较强的抗氧化活性.

目的:为临床合理选择锡叶藤药材来源品种,进一步开发利用该药材资源提供参考.方法:通过查阅历代本草、医药典籍和相关文献资料,并以"锡叶藤""Tetracera asiatica""Tetracera scandens"等为关键词,在中国知网、万方数据库、维普网、PubMed、Web of Science等数据库中组合查询自建库起至2020年1月发表的相关文献,对锡叶藤的名称、品种、药用部位、产地、性效及方药进行考证.结果与结论:历代本草和医药典籍中记载锡叶藤的别名有涩叶藤、水车藤、锡叶、涩沙藤等;品种主要有五桠果科锡叶藤和毛叶锡叶藤;药用部位主要有其根、茎及叶;产地主要分布于国内的广西、广东、福建、云南等地,国外的泰国、越南、印度、斯里兰卡及缅甸等地;其功效主要有收敛、止泻、消肿、止痛等;主治肠炎腹泻、痢疾、遗精、子宫脱垂等症;常与凤尾草、车前草配伍治疗痢疾,与马鞭草、山苦荬菜、山栀子配伍治疗肝脾肿大,与春根藤、川山龙、红蛇根、乌蛇根配伍治疗风湿酸痛等.后续可充分挖掘锡叶藤的临床应用价值,进一步加强其药效物质基础、作用机制等方面的研究,促进锡叶藤资源的开发与利用.

本次研究通过国内外文献报道及详细的进行总结归纳为蒙药材山苦荬的化学成分及药理研究进展提供有力依据.通过文献检索,对蒙药材山苦荬的化学成分及药理研究分类归纳研究现状及进行综述.蒙药材山苦荬含有多种化学成分,主要有萜类、三萜类、甾体化合物、黄酮类及其苷类,还少量含有挥发油、酚类等.而且具有保肝、降血脂、抗氧化、抗肿瘤、止咳祛痰及保健作用.为蒙药材山苦荬的进一步研究、开发提供了有益的参考.

目的 建立一测多评法同时测定山苦荬Ixeridiumchinense(Thunb.)Tzvel.中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷的含量.方法 山苦荬70％甲醇提取物的分析采用CAPCELLPAK TYPE II SIZE C18柱(4.6 mmx250 mm,5 μm);流动相甲醇-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25 ℃;测定波长330 nm,以绿原酸为内标,计算其他2种成分的相对校正因子,再测定其含量.结果 绿原酸、咖啡酸、木犀草苷分别在13.389～53.556 μg/mL(r =0.996 0)、8.070～32.280 μg/mL(r = 0.997 1)、61.356～254.424 μg/mL(r = 0.994 0)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.15％、99.01％、101.48％,RSD分别为2.3％、2.4％、2.6％.一测多评法所得结果接近于外标法.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于山苦荬的质量控制.

目的:筛选山苦荬保肝活性部位并对其化学成分进行研究.方法:采用系统溶剂法,以70％乙醇对山苦荬药材进行提取,用不同溶剂对所得提取物进行萃取,分别得石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部位和剩余水部位.以对乙酰氨基酚诱导人肝细胞HL-7702复制肝损伤细胞模型,采用MTT法检测上述各部位(40μg/mL,均以生药量计)对损伤细胞的保护作用并筛选活性部位.采用硅胶柱、葡聚糖凝胶柱色谱等分离手段对活性部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱(氢谱、碳谱)数据鉴定化合物结构.结果:经山苦荬不同萃取部位作用后,各药物组细胞的存活率均较模型组显著升高(P<0.01),其中正丁醇部位和水部位的活性最强(细胞存活率分别为49.3％、52.2％).从正丁醇部位中共分离并鉴定出6个化合物,分别为苦荬菜木脂素A(Ⅰ)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷甲酯(Ⅱ)、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷甲酯(Ⅲ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)和木犀草素(Ⅵ).结论:山苦荬正丁醇部位为该药材的保肝活性部位之一,其活性成分以黄酮类化合物为主.

目的 建立鉴别山苦荬质量的高效液相色谱指纹图谱法.方法 色谱柱为Apollo C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.04％磷酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为30℃,进样量为20 μL.采用相似度软件、SPSS 26.0统计学软件和SIMCA-P软件对12批山苦荬的色谱数据进行化学计量学分析.结果 共标定17个共有峰,相似度介于0.914～0.992(r=1.000);主成分分析和聚类分析均将样品分为4类;结合偏最小二乘回归分析得到可能鉴别山苦荬最关键的9个色谱峰,其中10号峰为木犀草苷峰.结论 所建立的高效液相色谱指纹图谱方法结果准确、稳定,可为山苦荬药材的质量控制提供参考.

目的:HPLC指纹图谱结合化学计量学评价不同产地山苦荬药材的质量.方法:采用Waters Atlantis T3(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇?0.2％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温为25℃;检测波长为330 nm;流速为1.0 mL/min,进样量为10μL.采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)"对10批山苦荬样品的HPLC指纹图谱进行相似度评价;采用SPSS 19.0和SIMCA?P 14.1软件进行聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析.结果:建立的10批山苦荬样品HPLC指纹图谱确定了16个共有峰,指认了3个成分;聚类分析将10批不同产地的山苦荬分成3类,提取到3个主成分因子,累计方差贡献率为89.561％,偏最小二乘判别分析表明16、9、6、2(绿原酸)、7、8、1、11、12号色谱峰是导致不同产地山苦荬差异的质量标志物.结论:该研究建立的HPLC指纹图谱结合化学计量学方法可用于评价不同产地山苦荬的质量.