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非小细胞肺癌组织miR-1179、miR-1182表达水平与Notch信号通路、临床病理特征和预后的关系
编辑人员丨2023/12/30
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织微小核糖核酸(miRNA)-1179、miR-1182表达与缺口(Notch)信号通路、临床病理特征和预后的关系.方法:选取2018年1月～2019年12月武汉市中医医院收治的118例NSCLC患者,收集手术切除的癌组织和癌旁组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测miR-1179、miR-1182和Notch信号通路相关分子表达.分析miR-1179、miR-1182表达与Notch信号通路相关分子和NSCLC患者临床病理特征的关系.根据NSCLC组织中miR-1179、miR-1182表达均值分为高、低表达组,采用K-M法绘制不同miR-1179、miR-1182表达NSCLC患者生存曲线,多因素Cox回归分析NSCLC患者预后的影响因素.结果:与癌旁组织比较,NSCLC组织中miR-1179、miR-1182表达降低,Notch受体1(Notch1)信使核糖核酸(mRNA)、Notch2 mRNA、Notch3 mRNA、Notch4 mRNA 表达升高(P＜0.05).Pearson 相关性分析显示,NSCLC 组织中 miR-1179、miR-1182 表达与 Notch1 mRNA、Notch2 mRNA、Notch3 mRNA、Notch4 mRNA 表达均呈负相关(P＜0.05).不同分化程度、TNM分期、淋巴结转移NSCLC患者miR-1179、miR-1 182表达比较有统计学差异(P＜0.05).118例NSCLC患者随访3年,失访5例,3年总生存率为55.75％.K-M生存曲线分析显示,miR-1179、miR-1 182高表达组总生存率高于低表达组(P＜0.05).多因素Cox回归分析显示,低分化、TNM分期Ⅲ期、淋巴结转移为NSCLC患者预后的独立危险因素,miR-1179、miR-1182升高为其独立保护因素(P＜0.05).结论:NSCLC组织中miR-1179、miR-1 182低表达,与Notch信号通路、分化程度、TNM分期、淋巴结转移和预后有关,miR-1179、miR-1182表达可能通过抑制Notch信号通路发挥抑癌作用.
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编辑人员丨2023/12/30
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血清miR-1182、CRNDE水平与鼻咽癌淋巴结转移的相关性
编辑人员丨2023/8/5
目的 探讨鼻咽癌(NPC)患者血清微小核糖核酸-1182(miR-1182)、结直肠肿瘤差异表达基因(CRNDE)的表达及其与NPC淋巴结转移的关系.方法 前瞻性选取93例NPC患者为研究对象,参照相关标准评估淋巴结转移情况并分组;设计基线资料填写表,记录并比较2组基线资料,重点比较2组血清miR-1182、CRNDE表达,分析miR-1182、CRNDE与NPC淋巴结转移的关系.结果 93例NPC患者,56例发生淋巴结转移,转移率为60.22％.淋巴结转移组血管内皮生长因子(VEGF)、CRNDE表达高于未转移组,miR-1182表达低于未转移组,差异有统计学意义(P<0.05),组间其他基线资料比较差异无统计学意义(P>0.05);经二元Logistic回归分析后建立多元回归模型,结果显示,VEGF、miR-1182、CRNDE异常表达可能与NPC患者淋巴结转移有关,VEGF过表达、miR-1182低表达、CRNDE过表达可能是NPC患者淋巴结转移的风险因子(OR>1,P<0.05).绘制ROC曲线发现,当miR-1182、CRNDE cut-off值分别取0.585、3.565时,预测NPC淋巴结转移风险的AUC分别为0.809、0.808,均有一定预测价值.结论 NPC患者就诊时多数已伴有淋巴结转移,可能与miR-1182低表达、CRNDE过表达有关.未来可考虑通过检测NPC患者就诊时的血清miR-1182、CRNDE水平来辅助评估患者淋巴结转移情况,可能对指导早期合理治疗的展开有积极意义.
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编辑人员丨2023/8/5
