目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织微小核糖核酸(miRNA)-1179、miR-1182表达与缺口(Notch)信号通路、临床病理特征和预后的关系.方法:选取2018年1月～2019年12月武汉市中医医院收治的118例NSCLC患者,收集手术切除的癌组织和癌旁组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测miR-1179、miR-1182和Notch信号通路相关分子表达.分析miR-1179、miR-1182表达与Notch信号通路相关分子和NSCLC患者临床病理特征的关系.根据NSCLC组织中miR-1179、miR-1182表达均值分为高、低表达组,采用K-M法绘制不同miR-1179、miR-1182表达NSCLC患者生存曲线,多因素Cox回归分析NSCLC患者预后的影响因素.结果:与癌旁组织比较,NSCLC组织中miR-1179、miR-1182表达降低,Notch受体1(Notch1)信使核糖核酸(mRNA)、Notch2 mRNA、Notch3 mRNA、Notch4 mRNA 表达升高(P＜0.05).Pearson 相关性分析显示,NSCLC 组织中 miR-1179、miR-1182 表达与 Notch1 mRNA、Notch2 mRNA、Notch3 mRNA、Notch4 mRNA 表达均呈负相关(P＜0.05).不同分化程度、TNM分期、淋巴结转移NSCLC患者miR-1179、miR-1 182表达比较有统计学差异(P＜0.05).118例NSCLC患者随访3年,失访5例,3年总生存率为55.75％.K-M生存曲线分析显示,miR-1179、miR-1 182高表达组总生存率高于低表达组(P＜0.05).多因素Cox回归分析显示,低分化、TNM分期Ⅲ期、淋巴结转移为NSCLC患者预后的独立危险因素,miR-1179、miR-1182升高为其独立保护因素(P＜0.05).结论:NSCLC组织中miR-1179、miR-1 182低表达,与Notch信号通路、分化程度、TNM分期、淋巴结转移和预后有关,miR-1179、miR-1182表达可能通过抑制Notch信号通路发挥抑癌作用.

目的 通过基因芯片筛选并分析2型糖尿病肾病患者存在表达差异的miRNA.方法 用TaqMan miRNA芯片检测糖尿病肾病组、糖尿病组和对照组差异性表达的miRNA,实时PCR验证其中3个差异表达的miRNA,生物信息学技术进行相关生物信息学分析.结果 芯片结果显示3组血清中存在249个差异性表达的miRNA;实时PCR检测发现miR-1179呈递增式上调,miR-148b、miR-150呈递减式下调.靶基因预测软件分析显示差异表达的miRNA可能涉及多个信号转导通路的调控.结论 差异性表达的miRNA可能参与糖尿病肾病的发生发展,可为进一步研究糖尿病肾病的表观遗传学机制提供依据.

目的:研究长链非编码RNA LINC00857(LncRNA LINC00857)对胰腺癌细胞放射敏感性的影响及其作用机制.方法:qPCR检测放射照射的胰腺癌组织和细胞内miR-1179和LINC00857表达.在PANC-1细胞中转染si-LINC00857,并使用照射处理,克隆形成实验检测细胞存活分数,流式细胞仪检测细胞凋亡,分光光度法检测Caspase 3相对活性.生物学信息预测结合双荧光素酶报告实验分析LINC00857和miR-1179靶向关系.共转染si-LINC00857和anti-miR-1179,观察沉默LINC00857并抑制miR-1179表达在PANC-1细胞放射敏感性中的作用.结果:在放射抵抗胰腺癌组织和胰腺癌细胞系BxPC-3、AsPC-1、PANC-1中,LINC00857表达上调(P＜0.05),miR-1179表达下调(P＜0.05).PANC-1细胞经放射照射后,LINC00857表达量显著增加,miR-1179表达量显著降低,并呈时间依赖性(P＜0.05).沉默LINC00857表达明显降低放射照射后的PANC-1细胞的存活分数(P＜0.05),提高细胞凋亡率和Caspase3相对活性(P＜0.05),增强胰腺癌细胞放射敏感性.LINC00857可以负向调控miR-1179表达.沉默LI NC00857并抑制miR-1179表达增加照射后PANC-1细胞的存活分数,降低细胞凋亡率、Caspase3相对活性、细胞放射敏感性.结论:IncRNA LINC00857通过靶向miR-1179调控胰腺癌细胞放射敏感性.

目的 探讨盐酸羟考酮注射液用于无痛结肠镜的临床价值及对血清微小RNA(miRNA)表达的影响.方法 选择2017年11月至2019年11月上海交通大学附属苏州九龙医院消化内科收治的82例无痛结肠镜患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(41例)与观察组(41例).对照组在检查前5 min给予芬太尼0.5μg/kg,观察组在检查前5 min给予羟考酮50μg/kg,其余麻醉方法与对照组相同.两组患者均记录入室(T1)、置镜前(T2)、镜子完全置入即刻(T3)、出镜后(T4)4个时间点的平均动脉压(MAP)、呼吸频率(RR)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)、潮气量(VT)、呼气末二氧化碳(ETCO2),以及意识恢复时间,呼吸抑制、恶心呕吐、体动等不良反应发生例数,检查结束15 min后Ramsay评分,丙泊酚用量等,并比较两组患者检查前后血清miRNA水平.结果 两组内镜操作时间比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组中,T1、T2、T3、T4时MAP、HR、SPO2、ETCO2比较,差异无统计学意义(P>0.05),但RR、VT比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组中,除SPO2之外,各项指标分别在每个时间点比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组意识恢复时间、定向力恢复时间明显短于对照组,视觉模拟评分、活动性评分、Ram say评分、丙泊酚用量均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组发生恶心、呕吐、兴奋多语、肌僵直的例数与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组发生体动例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无呼吸抑制发生.观察组与对照组经PCR ARRATY检测和数据处理分析后,发现观察组检查后miRNA表达谱中7个上调的miRNA,6个下调的miRNA.观察组检查前与检查后,以及观察组检查后与对照组比较miR-131-5p、miR-151a-3p、miR-152-5p、miR-29b、miR-497、let-7e-5p、miR-376a-3p、miR-382-5p、miR-6857-5p、miR-3120-3p、miR-1179、miR-554、miR-3591-3p差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸羟考酮注射液能明显改善接受无痛结肠镜患者术中的生命体征波动,并加速患者的麻醉恢复,且对患者血清miRNA表达谱有明显的影响.

目的:探讨circ_0001178靶向miR-1179调控胃癌AGS细胞增殖和凋亡的机制.方法:选取33例胃癌组织及癌旁组织标本,实时荧光定量PCR检测circ_0001178和miR-1179的表达水平;将胃癌细胞株AGS随机分为si-NC组、si-circ_0001178组、miR-NC组、miR-1179组、si-circ_0001178+anti-miR-NC组、si-circ_0001178+anti-miR-1179组;采用克隆形成实验检测克隆形成数,MTT法检测细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blotting法检测蛋白表达;采用双荧光素酶报告实验检测circ_0001178和miR-1179的靶向关系.结果:胃癌组织中circ_0001178表达水平明显高于癌旁组织,而miR-1179表达水平明显低于癌旁组织(P<0.01).抑制circ_0001178表达或过表达miR-1179,AGS细胞克隆形成数减少,细胞活性降低,AGS细胞凋亡率升高,cleaved-caspase3和cleaved-caspase9表达水平均升高(P<0.05).结论:抑制circ_0001178表达可能通过靶向上调miR-1179抑制胃癌AGS细胞增殖,诱导细胞凋亡.