目的:观察静脉淤血皮瓣的微循环功能变化。方法:2019年5月至6月，取8周龄无特定病原体(SPF)级Wistar大鼠12只(中国医学科学院整形外科医院动物实验中心提供)，采用简单随机化分组方法分为对照组和模型组，每组6只。对照组构建以腹壁浅血管为蒂的轴形皮瓣，模型组构建同样的轴形皮瓣并结扎腹壁浅静脉。应用moorFLPI-2激光散斑血流成像系统检测皮瓣微循环血流灌注量，moorVMS-LDF2激光多普勒血流监测系统检测皮瓣细胞聚集度和血流速度并计算微血管自律运动。应用 t检验比较两组间各指标的差异。 结果:对照组皮瓣术后72 h的皮瓣血流灌注量、细胞聚集度及血流速度分别为100.4、174.2、31.2 PU，模型组则分别为10.5、81.5、13.5 PU，两组之间各指标的差异均有统计学意义( t血流灌注量＝26.214， t细胞聚集度＝20.923， t血流速度＝10.492， P<0.05)。对照组术后72 h微血管自律运动的频率和振幅分别为163 Hz，35.2 PU。模型组大鼠血流灌注水平失去正常节律，术后72 h微血管自律运动的频率及振幅分别为28 Hz，4.5 PU，显著低于对照组( t频率＝29.382， t振幅＝33.816， P<0.05)，差异有统计学意义。 结论:皮瓣静脉淤血导致微循环血流灌注、细胞聚集度和血流速度显著降低，微血管自律运动受损可能是皮瓣淤血的关键环节。

缺血性脑卒中(IS)的病因病机十分复杂,而脑供血障碍是触发其病理过程的始动环节,良好的侧支循环有利于恢复脑组织缺血区血流灌注,保护神经元,促进神经功能恢复,改善患者预后.针灸疗法在改善侧支循环、提高脑血流灌注方面具有独特的调节效应,促进脑侧支血管的及时开放、启动以及血管新生是改善侧支循环的关键途径.针刺可通过改善微血管过度痉挛或麻痹无力的异常状态,有效协调微血管的自律运动,恢复血管正常功能,并通过调节一些血管活性物质的表达,调节血管的收缩舒张功能,促进血管舒张.同时针刺可上调VEGF等与血管新生相关生长因子的表达,促进新生毛细血管网的建立与稳定,有利于增加缺血区脑血流灌注.本研究对针灸改善IS侧支循环的血管作用机制进行综述,为针灸治疗IS提供基础理论依据.

目的 观察高脂饮食诱导C57BL/6雄性小鼠血糖升高对睾丸微血管功能及雄性生殖的影响.方法 将小鼠随机分为对照组(control)和高脂组 (HFD),各20只.HFD组高脂饮食20周,每周测血糖及体质量;腹腔注射伊文思蓝观察血睾屏障通透性;激光多普勒检测睾丸微循环血流量及微血管自 律运动频率和振幅;HE染色观察睾丸组织形态;免疫组化检测睾丸微血管血小板内皮细胞黏附分子-1(CD31)及生精细胞增殖细胞核抗原PCNA表达; TUNEL染色法观察生精细胞凋亡.结果 HFD组小鼠体质量及血糖均高于对照组(P＜0.01);血睾屏障完整性破坏,生精小管通透性增高;睾丸平均血流 灌注水平及微血管自律运动频率和振幅均低于对照组(P＜0.01);生精上皮细胞数量减少、生精上皮变薄;微血管内皮细胞CD31及生精细胞PCNA表达 水平均低于对照组(P＜0.01);生精细胞凋亡水平高于对照组(P＜0.01).结论 高脂饮食可诱导小鼠血糖水平增高致睾丸微血管损伤破坏血睾屏障完整 性使小鼠生精上皮结构受损.

目的:观察自发性高血压大鼠(SHRs)肾脏和胰腺微循环血流灌注和自律运动变化.方法:市购8周龄SHRs(SHR组)和正常血压对照大鼠(WKY组)各6只,手术暴露肾脏和胰腺.采用双通道激光多普勒血流仪,多点观测其表面的微血流灌注和自律运动水平,并通过仪器自带分析软件的小波变换功能将微血流信号转换为二维频谱图和三维时频图像,比较两组大鼠肾脏、胰腺血流灌注水平、血流速度和血细胞浓度的变化特征及微血流灌注频谱中一氧化氮(NO)依赖与否的内皮细胞源频段幅值差异.结果:与WKY组相比,SHR组肾脏、胰腺微血流灌注水平均显著降低(P＜0 .05或 P＜0 .01) ;同时呈现胰腺微血管自律运动节律紊乱. SHR组肾脏和胰腺微血管自律运动振幅和频率均显著降低(P＜0 .05或 P＜0 .01) . SHR组肾脏和胰腺微血流灌注频谱中NO依赖与否的内皮细胞源频段振幅均显著低于WKY 组(P＜0 .05或 P＜0 .01) .结论:SHRs肾脏、胰腺微循环功能异常,表现为微血流灌注水平下降,微血管自律运动功能障碍.

目的:比较复方樟柳碱(CA)及其组分氢溴酸樟柳碱(703)和盐酸普鲁卡因(PHI)干预大鼠小肠壁微动脉缺血后灌注和自律运动的时效.方法:66只雄性SD大鼠按实验所用药物分为CA组、703组和PHI组,每组18只,以及生理盐水(NS)组12只.先行开腹术暴露小肠壁,选择直径95μm左右肠壁微动脉.局部滴加去甲肾上腺素(NE,0.02％)致肠壁微动脉预收缩至血流停滞后,于上述局部分别滴加0.1ml CA原液、703溶液(0.01％)、PHI溶液(0.1％)以及等量NS.利用活体微循环显微观测系统和激光多普勒微循环血流仪,连续检测NE前和药后即刻、1min、5min、10min、15min时各组微动脉血流灌注水平(BP),以各组自身NE前BP为基线,归一化BP得到各时点相对血流灌注水平(RB P);测量药后出现微动脉自律运动的起始时间(V t)和血流灌注曲线经快速傅里叶变换获得的自律运动频率(VF)和振幅(VA).结果:NE前各组基线BP无统计学差异(P>0.05),滴加NE可致局部微动脉收缩、血流停滞.滴加各种药物后1min和5min的RBP以CA组最高,几近NE前水平,显著高于其它三组(P<0.01),PHI组也明显高于703组和NS组(P<0.01);药后10min的RBP各组间无显著差异(P>0.05);药后15min的RBP仍以CA组显著高于其它三组(P<0.05).各组VF无统计学差异(P>0.05);703组和CA组Vt均明显早于PHI组和NS组(P<0.05,P<0.01);CA组VA显著大于其它三组(P<0.01),PHI组大于703组和NS组(P<0.01).结论:与703及PHI相比,CA可通过对微动脉快速增加血流灌注和激活自律运动,有效恢复微循环血流,改善组织缺血.

针对目前微血管运动的检测对设备要求较高,检测时间较长的问题,提出一种简便观测微血管自律运动频率的方法.通过手机摄像头拍摄人体舌面视频,预处理后提取每帧图片中的感兴趣区域,根据每个区域中像素灰度值的变化得到血液容积变化的时序曲线;然后通过小波分解对每个感兴趣区域颜色通道的血液容积变化信号进行降噪,对降噪后的信号进行独立成分分析以降低光照和环境因素影响;提取源信号频域中主要峰值点频率进行拟合,实验结果表明本课题所提取信号频率属于微血管自律运动频率范围.