目的:探讨生命早期饮水型砷暴露对雌性小鼠乳腺发育的影响。方法:选取健康、性成熟的C57BL/6J小鼠，按照雌雄比2∶1合笼，确认怀孕后，采用随机数字表法将孕鼠分为对照组（饮用双蒸水）和低、高剂量砷暴露组（饮水砷暴露剂量分别为0.5、5.0 mg/L），每组10只。饮水砷暴露时间从怀孕第0天至仔鼠出生后第28天。砷暴露结束后处死雌性仔鼠，每组10只，剥离乳腺进行全组织染色，评价仔鼠的乳腺发育情况，并进行乳腺发育指标的定量分析；制作乳腺组织石蜡切片，利用免疫组织化学染色法检测增殖细胞相关抗原Ki67的表达。结果:对照组和低、高剂量砷暴露组仔鼠体重以及肝脏、肾脏和乳腺脏器系数比较，差异无统计学意义（ F=1.018、1.033、1.764、0.199， P均> 0.05）。与对照组比较，低、高剂量砷暴露组仔鼠有较多的导管终末乳芽（TEB）形成，乳腺导管的分支较多，纵向生长能力较强。定量分析结果显示，低、高剂量砷暴露组仔鼠的TEB数量（11.83 ± 4.40、11.00 ± 3.74）显著多于对照组（4.00 ± 1.83， P均< 0.05），乳腺导管长度[（6.43 ± 1.08）、（6.08 ± 1.74）mm]明显长于对照组[（3.71 ± 0.61）mm， P均< 0.05]，乳腺导管与淋巴结距离[（0.58 ± 1.12）、（- 0.02 ± 1.57）mm]明显小于对照组[（- 2.67 ± 0.87）mm， P均< 0.05]；低剂量砷暴露组仔鼠的平均最大TEB面积[（0.04 ± 0.01）mm 2]明显大于对照组[（0.02 ± 0.01）mm 2， P < 0.05]。低、高剂量砷暴露组仔鼠乳腺组织TEB内Ki67的染色强度与对照组相比显著增强。 结论:生命早期无机砷暴露促进了雌性小鼠TEB的发育、乳腺导管的延伸以及TEB内细胞的增殖，提示生命早期无机砷暴露能够影响乳腺发育。

目的:分析促性腺激素释放激素类似物(GnRha)治疗特发性中枢性性早熟(ICPP)患儿的生长速率及其影响因素。方法:2016年5月至2017年6月在安徽医科大学第二附属医院确诊为ICPP、并随后接受GnRHa治疗满2年的患儿50例进行回顾性队列研究，观察生长速率，发生减速的时间、频率，以及对生长速率相关因素进行分析。结果:ICPP患儿GnRha治疗前一年生长速率(GV 0)为(7.61±1.69)cm/年，接受GnRHa治疗后第一年生长速率(GV 1)、第二年生长速率(GV 2)依次为(6.72±1.93)cm/年、(5.65±1.44)cm/年，各年生长速率差异有统计学意义(GV 0>GV 1>GV 2， F＝38.261， P<0.01)，治疗后生长速率逐渐下降；将生长速率进行相关性分析时，发现骨龄较年龄提前(BA-CA)与GV 1呈负相关；而骨龄、促黄体素(LH)基础值、LH峰值与GV 2呈负相关，相关系数分别为－0.283、－0.283、－0.378(均 P<0.05)，其中LH峰值( P<0.01)与GV 2呈显著相关性，但GV 2与初诊年龄、身高、体质量、卵巢容积等因素不相关。 结论:在ICPP患儿GnRHa治疗过程中，生长速率逐渐下降，而初诊时LH较高、骨龄较大的患儿，治疗的第二年更易出现生长减速。

目的:探讨磁共振成像(MRI)定量参数在儿童及青少年侵袭性成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗中的预测价值。方法:本研究为多中心回顾性研究，收集2016年1月至2023年1月在河南省肿瘤医院、北京高博博仁医院、新乡医学院第一附属医院确诊为儿童及青少年侵袭性成熟B细胞NHL的44例患儿资料。依据国际儿童NHL评价标准评估患者疗效，分为完全缓解(CR)组及非CR组；基于CAR-T输注前及输注后2周内MRI测定T2信号强度、最小表观扩散系数(ADC)值(ADCmin)、最大ADC值(ADCmax)、ADC值的平均值(ADCmean)等定量值，探究其与患者疗效是否达到CR的关系。采用组内相关系数(ICC)评估观察者一致性。采用独立样本 t检验比较组间差异，通过二元逻辑回归分析探讨影响患者治疗效果达到CR的因素并建立预测模型，采用受试者工作特征曲线(ROC)评估其效能。 结果:CR组与非CR组输注前T2信号强度比较差异有统计学意义(267±152比364±160， P＝0.048)，输注后2周内MRI测定ADCmin(0.94±0.38比0.53±0.28， P<0.05)、ADCmax(1.73±0.69比0.84±0.43， P<0.05)、ADCmean(1.28±0.48比0.67±0.33， P<0.05)及T2信号强度(198±139比345±168， P＝0.004)比较差异均有统计学意义。基于以上定量参数建立单因素预测模型中，输注前T2信号强度预测完全缓解的曲线下面积(AUC)为0.800，特异度、敏感度和准确度分别为84.0%、57.9%和72.7%；输注后ADCmax的AUC为0.958，特异度、敏感度和准确度分别为88.0%、78.9%和84.1%；输注后T2信号强度的AUC为0.869，特异度、敏感度和准确度分别为84.0%、68.4%和77.3%。 结论:MRI定量参数ADC及T2信号强度对早期预测儿童及青少年侵袭性成熟B细胞NHL CAR-T疗效具有重要临床意义，其中ADCmax具有较好的预测效能，可以作为预测CAR-T治疗能否达到CR的最佳指标。

以九连山国家自然保护区毛红椿4个天然种群为研究对象,于2006-2016年调查毛红椿有性繁殖和自然更新的情况,分析其繁殖适合度系数和个体水平适合度.结果表明:九连山毛红椿各地理种群结实单株的初始数量较少(3～9株),经70余年的繁衍发育,现存结实单株的数量仅2～10株,且来源于原始单株或子1～2代.不同种群间有性繁殖差异显著,但结实能力呈逐年下降的趋势;随群落发育成熟,土壤种子库保存与种子萌发的失利,导致能正常生长发育成熟的林木数量近乎为0.毛红椿最佳性成熟年龄为40年,早期优势明显,适合度系数早期快速增长,为2.0～2.8,但急剧减少至0.3 ～0.5,之后较平稳减速至近乎于0;种群间个体有性繁殖适合度(0～14株·cm2)存在较显著差异,但均较低,甚至低至0;以现有繁殖率计算,有性繁殖与更新的适合度实测值均远低于预估值.总之,受有性繁殖遗传适合度低的影响,不同种群间有性繁殖与更新能力趋同衰退;个体有性繁殖适合度进一步降低且面临更高的投资风险,现有繁殖体系因此失衡并趋于恶化.建议开展繁殖交配、授粉结实及遗传多样性评价研究,同时人为干预林分环境,于结实期清理林地枯落物,在幼苗至幼树生长过渡期适当疏伐.

对2015年1月至12月采集于锦江的翘嘴鲌(Culter alburnus)进行了繁殖生物学特征的研究.锦江的翘嘴鲌繁殖期集中在6～7月,属分批产卵类型.繁殖群体年龄在3+龄至6+龄之间,体长250～537 mm,体重184.9 ～2 587.5 g.雌雄性比1.14∶1,体表差异表现在泄殖孔和腹部膨胀程度,雌雄群体间体长-体重关系存在显著性差异(0.01 ＜P＜ 0.05).性成熟雌鱼绝对繁殖力25 067 ～ 54 274粒,相对繁殖力24.2 ～ 36.9粒/g,平均卵径(1.1±0.3)mm.性成熟系数在1～5月份逐渐增大,6月明显上升,7月达到最高峰,8月显著下降,9～12月逐渐趋于平缓.采用Logistic方程推算了初次性成熟个体特征,雄性体长273 mm,体重192.0 g,年龄3.4龄;雌性体长311 mm,体重249.4 g,年龄4.2龄.锦江种群繁殖期与其他地理种群相近,但绝对繁殖力和相对繁殖力明显偏小.

2011年8月-2015年8月在华南地区主要河流收集255尾革胡子鲶(Clarias gariepinus)样本,对其繁殖生物学特征进行研究.结果表明:革胡子鲶繁殖季节为5-8月,繁殖旺季为6-7月,卵径分布呈现明显的多峰型;成熟系数与脂肪系数和肥满度的周年变化存在相反的趋势;绝对繁殖力为2850～605720粒,均值234232±175498粒,与体长、体重和年龄呈正相关;相对繁殖力为20～445粒·g-1,均值165±99粒·g-1,随体长、体重和年龄的增加呈先增加后趋于稳定趋势;绝对繁殖力和相对繁殖力均大于常见的鲶科鱼类.繁殖群体性比为1∶1.12,符合1∶1比例;雌、雄鱼最小性成熟个体均为1龄,Ⅳ期性腺;雌鱼体长174 mm,体重119.5 g,成熟系数为8.50％;雄鱼体长205 mm,体重116.2 g,成熟系数为0.45％;繁殖群体以1和2龄鱼为主,分别占繁殖群体总数的42.28％和51.68％,以补充群体占优势;华南地区革胡子鲶野生种群具有分批产卵、相对繁殖力高、卵径小、性成熟年龄低的特征,有利于其迅速建立稳定的种群,应加强对革胡子鲶野生种群动态的监测力度,并进一步采取防控措施.

根据2013—2014在皎平渡圆口铜鱼产卵场的定点亲鱼收集(n=206)和2006—2014年在金沙江中下游金安桥至巧家干流江段的流动亲鱼采集(n=70),对圆口铜鱼的繁殖生物学进行了初步研究.定点亲鱼收集的结果显示:圆口铜鱼雌性最小性成熟个体全长330 mm,体质量441.0 g,年龄4龄;雄性最小性成熟个体全长352 mm,体质量396.6 g,年龄3龄;50％个体达到性成熟的年龄和全长分别为雌性4.32龄406 mm,雄性4.44龄412 mm;繁殖群体雌雄性比为1.37﹕1,繁殖群体中雌性年龄为4—7龄,雄性年龄为3—7龄;雌雄个体的性成熟系数平均值均以6龄个体最高,分别为10.55％和3.45％;平均卵径为0.16 cm,卵径分布呈双峰型.定点和流动亲鱼收集的雌性性成熟个体的结果表明:圆口铜鱼绝对繁殖力变动范围为4055—137900粒/尾,平均值为22817粒/尾;相对繁殖力变动范围为5—73粒/g,平均值为20粒/g,75.68％个体的绝对繁殖力在10000—30000粒/尾之间,70.27％个体的相对繁殖力在15—20粒/g之间;绝对繁殖力和相对繁殖力均随着体长和体质量的增加而增加,其中全长、体质量与绝对繁殖力呈指数分布函数正相关,而与相对繁殖力呈二次项函数正相关.研究结果可为长江流域圆口铜鱼资源的保护提供重要的基础数据支撑.

为了解锯缘闭壳龟指名亚种Cuora mouhotii mouhotii(Gary,1862)的人工饲养与繁殖,2016-2017年在广西壮族自治区桂林市永福县对人工饲养条件下5只性成熟个体(2雌3雄)的生长与繁殖状况进行了观察研究.结果表明,实验对象生长状况良好,体质量年平均增长率达5.17％,交配高峰期为每年5-6月,产卵期为6-7月.实验过程中获得7枚受精卵,2次产卵之间积温为188 397～189 710℃·h.共孵化得到5只稚龟,孵化时间为86 ～102 d,孵化积温为57 792 ～68 052℃·h,孵化率71.43％.自然孵化组和恒温孵化组测得的孵化积温变异系数为5.74％,1日龄稚龟体质量变异系数为6.27％.本研究为锯缘闭壳龟的人工饲养与繁殖提供了理论依据和实践基础.

目的 探究细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase,ERK)通路活化参与邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)诱导昆明(KM)小鼠睾丸损伤的作用机制.方法 性成熟雄性KM小鼠56只,随机分为8组:对照组、50mg/(kg·d) DBP组、50 mg/(kg·d)维生素E(vitmin E,VE)组、2 mg/(kg·d)尼莫地平(nimodipine,Ni)组、DBP+VE组、DBP+Ni组、Ni+VE组、DBP+Ni+VE组,处理28 d后测定小鼠体重、睾丸重量、脏器系数及精子密度,观察睾丸的组织病理学结果,DCFH-DA荧光定量法检测小鼠睾丸中的活性氧(reactive oxygen species,ROS)、硫代巴比妥酸(TBA)比色法检测丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测钙调蛋白(calmodulin,CaM)含量及磷酸化ERK(p-ERK)水平.结果 与对照组比较,50 mg/(kg·d) DBP组小鼠体重、睾丸重量以及睾丸脏器系数下降为(36.48±0.99)g、(0.25±0.01)g、(0.54±0.09)％(P＜0.05),精子密度下降为(11.70±0.23)×106/mL(P＜0.05),睾丸组织损伤程度增加,ROS荧光强度、MDA含量增加为(1698.18±77.58)、(1.65 ±0.13) μmol/g prot(P ＜0.05),CaM含量下降为(45.61±2.69) μg/mL(P ＜0.05),p-ERK水平增加为(1150.43±48.79) pg/mL(P＜0.05);加入抗氧化剂VE和钙离子通道拮抗剂Ni处理后,与50 mg/(kg·d)DBP组比较,DBP+Ni+VE组小鼠体重、睾丸脏器系数增加为(40.69±0.75)g、(0.69±0.03)％(P＜0.05),精子密度增加为(13.50±0.16)×106/mL(P ＜0.05),睾丸组织损伤程度缓解,ROS荧光强度、MDA含量降低为(1080.60±98.64)、(1.06±0.13) μmoL/g prot(P＜0.05),CaM含量增加为(54.76±1.74) μg/mL(P＜0.05),p-ERK水平下降为(904.55±64.73) pg/mL(P＜0.05).结论 VE作为抗氧化剂,Ni作为钙离子通道拮抗剂,均可不同程度地降低DBP对小鼠睾丸组织的损伤,推测DBP可能经氧化应激与Ca2+信号激活ERK1/2通路,从而导致小鼠睾丸组织的损伤.

2016年3～4月,研究了陕西汉中地区齐口裂腹鱼生物学特征,共采集210尾研究样本,其中性成熟个体56尾.研究表明,汉中地区齐口裂腹鱼成熟系数(％)为12.82±3.84(♀)和5.06±2.36(♂),雌性极显著高于雄性(p＜0.01);肥满度(g/cm3)为1.65±0.15(♀)和1.62±0.10(♂),雌性显著高于雄性(p＜0.05);肠体比(RGL)为1.99±0.34(♀)和1.97±0.57(♂),脏体比(％)(Ⅵ)为10.56±1.87(♀)和11.28±2.10(♂);绝对繁殖力为(8979±1 011)粒,相对繁殖力为(13.4±2.2)粒/g,卵径为(2.46±0.21) mm,为同步型一次性产卵.在4月上旬,当地水温达到13℃左右时开始人工催产繁殖.齐口裂腹鱼体长(BL)-体重(W)关系为:W=2×10-5×BL2.9632 (r2=0.982 9,n=210)