目的:初步探讨改性纳米生物玻璃水凝胶的制备以及它的理化、生物学特性。方法:(1)取400 mL氢氧化钙饱和溶液，加入纳米二氧化硅悬液67 mL，制备纳米生物玻璃悬液，观察其悬浮稳定性。(2)制备终质量分数为10%明胶、1%海藻酸钠的水凝胶，设为对照组；在对照组水凝胶基础上加入实验(1)制备的纳米生物玻璃悬液，制备终质量分数为0.5%生物玻璃、10%明胶、1%海藻酸钠的水凝胶，设为实验组。观察2组水凝胶在4、25 ℃的成胶情况并记录成胶时间及在37 ℃的熔解情况并记录熔胶时间。另取2组水凝胶，4 ℃冷浴后用25 g/L的氯化钙溶液交联，用杨氏模量测定仪测量压缩模量。另取2组水凝胶，同前交联后于-20 ℃冻干，测量相关体积并计算孔隙率。样本数均为3。(3)取12只24 h龄C57BL/6J小鼠乳鼠，分离培养成纤维细胞(Fb)，倒置显微镜下观察其形态，并培养第3代Fb，用于后续实验。取Fb，制备细胞浓度为1×10 5个/mL的单细胞悬液，按随机数字表法(下同)分为实验组和对照组，分别加入实验(2)制备的实验组和对照组液态水凝胶，培养12、24、48 h，每组各取3孔，采用细胞计数试剂盒8法检测细胞存活率。(4)取第3代Fb，制备细胞浓度为(3.0～4.5)×10 7个/mL的单细胞悬液，分为实验组和对照组，每组1管，加入绿色荧光探针DIO染色，分别加入实验(2)中制备的实验组和对照组液态水凝胶9 mL，同前交联后制备载细胞水凝胶。培养3 d，激光共聚焦显微镜下观察细胞在凝胶中的存活情况；同前制备载细胞水凝胶块但不加绿色荧光探针DIO，培养7 d，在扫描电子显微镜下观察细胞在水凝胶中的黏附及伸展情况。(5)取6周龄雌性BALB/c-nu裸鼠12只，分为实验组和对照组，每组6只，在背部制作直径为1 cm的圆形全层皮肤缺损创面，伤后即刻，分别放入1块实验(4)制备的实验组和对照组载细胞水凝胶块。伤后7、14 d，每组取3只裸鼠，收集创面及创周组织，苏木精-伊红染色，观察创面愈合情况。对数据行独立样本 t检验。 结果:(1)纳米生物玻璃粒子可在水中均匀分散，具有良好的悬浮稳定性。(2)2组水凝胶在37 ℃下均呈熔融状态，均未见粒子析出。实验组和对照组水凝胶在37 ℃下的熔胶时间分别为5、10 min，在25 ℃下成胶时间分别为30、180 min，在4 ℃下成胶时间分别为5、10 min。实验组水凝胶压缩模量为(53±6)kPa，明显高于对照组的(23±6)kPa( t＝6.364， P<0.01)。实验组水凝胶孔隙率为(86.1±2.1)%，与对照组的(88.2±4.4)%相近( t＝1.210， P>0.05)。(3)细胞呈长梭形，细胞核所占比例较大，符合Fb形态学特征。培养12、24、48 h，实验组细胞存活率为(84±4)%、(89±4)%、(130±10)%，与对照组的(89±5)%、(90±4)%和(130±11)%相近( t＝1.534、0.611、0.148， P>0.05)。(4)培养3 d，2组细胞在水凝胶中形态完整，未见细胞核裂解、消失，细胞质保持完好，并且实验组细胞荧光强度明显强于对照组。培养7 d，实验组和对照组细胞在水凝胶中黏附、伸展，且实验组细胞在水凝胶中黏附数明显多于对照组。(5)伤后7 d，对照组、实验组裸鼠创面面积均缩小，且实验组减小更明显，2组裸鼠创面及创周均可见大量炎症细胞分布。伤后14 d，对照组裸鼠创面面积大于实验组，且创面及创周炎症细胞明显多于实验组。 结论:纳米生物玻璃水凝胶具有良好的理化、生物学特性和载细胞潜能，同时还具有促创面愈合能力，在临床应用方面有着较好的潜力。

1引言气溶胶(aerosol)是固体、液体或固液混合微粒悬浮于气体介质中所形成的体系,是一种稳定的扩散体系,同时具有胶体性质,不因重力而沉降,可悬浮在大气中长达数月甚至数年之久[1].以空气为介质的气溶胶粒子粒径在0.001～100μm之间,其粒径的大小与空气流速成反比.有研究表明正常说话也会产生小液滴气溶胶[2～4].刘元等[5]的研究证实了新型冠状病毒可通过气溶胶传播.由于肺功能检查过程中患者需要进行各种呼吸活动,如用力呼气、深吸气等,这些操作可能会产生含传染性颗粒物的飞沫和气溶胶.

洁净环境"悬浮粒子"检测能力计划采用笔试和实操相结合的方式,综合评价参加实验室的检验技术能力,总得分60分及以上为满意.笔试为闭卷考核参加实验室对洁净室及相关受控环境"悬浮粒子"检测标准的正确理解和掌握,分值根据专家商议确定的评分标准,逐个考点计分.实操为现场考察参加实验室的仪器操作和检测水平,以z比分数进行评价,算法为稳健统计方法,以全部结果的中位值为指定值,标准化四分位距为能力评定标准差.结果显示,18家参加实验室的结果评定均为"满意",满意率100％.该能力验证是我国悬浮粒子检测的首次能力验证.通过此次能力验证,客观、科学地评估了不同机构的检测能力,促进了行业整体检测水平的提升,为适应生物医药领域的新技术、新监管需求和发展趋势做出了积极探索.

目的 利用低温空气等离子体反应装置,对模拟染菌载体聚氯乙烯(PVC)、聚四氟乙烯(PTFE)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)表面金黄色葡萄球菌的杀灭效果和机理进行研究.方法 采用双悬浮探针对空气等子体的电子温度以及电子自旋共振波谱对自由基浓度进行了测定;采用扫描电子显微镜观察等离子体处理前后细菌细胞的形态变化.结果 空气等离子体的灭菌效果符合放电区＞余辉区＞远程区的趋势;不同载体材料表面灭菌效果顺序与材料的亲水性一致;对数生长期的菌体比稳定期更容易被等离子体杀灭;有机污染物浓度增大,灭菌效果减弱;扫描电镜结果证实细菌细胞不同程度损伤,内容物逸出.结论 等离子体灭菌过程是由各种活性粒子协同作用对细菌细胞造成破损的结果,而自由基在其中起主导作用,紫外光仅起辅助作用.

火灾烟雾是火灾中产生的气体和悬浮在其中的烟粒子的总称.肺脏是有害物质侵入人体的最重要的门户,火灾烟雾中的化学毒物通过肺脏丰富的血液循环直接吸收进入人体,造成系统性损伤;或作为化学毒物的靶器官,直接使肺脏本身受到损伤.这种直接的损伤往往较全身其他器官损伤更为迅速和严重.工业事故、生活火灾、森林火灾、恐怖袭击等所致的火灾事故中,混合性有毒气体和化学物质经呼吸道直接或间接地导致受灾群体和救援人员的肺损伤.我们就近年来火灾烟雾吸入所致肺损伤的临床研究进展综述如下.

目的 了解医院静脉用药调配中心洁净环境卫生学状况及其主要影响因素,为其监督管理提供科学依据.方法 对12家医院静脉用药调配中心洁净区域106间房间进行检测并对初检结果进行分析.结果 106间洁净房间总体合格率为69.8％,悬浮粒子最大允许数合格率最低(79.2％);静态房间合格率比空态房间低(χ2 = 13.391, P = 0.000);配液类房间合格率比辅助类房间低(χ2 = 4.809, P = 0.028);配液类房间中负压配液房合格率比正压配液房低(P = 0.029);辅助类房间中二更、一更、洗衣间的合格率未见统计学差异(χ2 = 3.622, P = 0.164).结论 应重视在静态条件下的检测,加强配液类房间的管理和监督,负压配液房是管理和监督的重点,悬浮粒子最大允许数为主要影响因素.

系统性研究空气悬浮颗粒物在呼吸系统内的输运和沉降行为是揭示吸入式颗粒对呼吸器官、心血管以及神经系统疾病等诱发作用的现实需求.着重于近5年针对空气颗粒物在人体呼吸系统内的沉积特征和影响因素的探索,特别是基于计算流体粒子动力学模拟的一些新发现,针对简化的气管系统模型、数值模拟的影响因素、实验方法研究等进行了梳理,并对未来的发展方向提出了建议.

[目的]直观展现国际范围内电焊烟尘的研究热点及发展趋势.[方法]以Web of Science TM核心集数据库中收录的1941-2017年电焊烟尘研究的文献为数据源,运用Cite Space(5.0.R1.SE.9.4)软件进行共引分析和突现分析,获得研究国家、机构和作者分布图谱,以及高频关键词、高频突现词和突现引文图谱.[结果] 1941-2017年,电焊烟尘研究发文量排在前五位的国家依次为美国、德国、英国、韩国、瑞典,排在前两位的研究机构为美国国家职业安全与卫生研究院和哈佛大学,排在首位的研究作者为ANTONINI JM.高频关键词包括暴露、焊工、焊接、锰,以及炎症、疾病等.通过突现分析,将研究前沿分为两个阶段:第一阶段为电焊烟尘致肺损伤与肺炎症的机制研究,高频突增文献以人群对照组试验、动物试验的研究为主,高频突现词以“电焊工”“实验室大鼠”“风险”“试管实验”为主;第二阶段为颗粒物研究,高频突现词为“超细粒子”“纳米颗粒”“悬浮微粒”.[结论]在发达国家,电焊烟尘研究得到高度重视.电焊烟尘致病机制的研究已相对成熟,而颗粒物的研究正在兴起.我国在电焊烟尘研究领域的研究力量相对薄弱,应加大科研投入.

GB8368-2005《一次性使用输液器重力输液式》对标称孔径15μm药液过滤器的过滤性能给出了评价方法,即用直径为(20±1)μm的胶乳粒子悬浮液作为试验液进行滤除率试验,同时在ISO8536-4:2004给出的显微镜法的基础上增加了微粒计数器法.由于微粒计数器法,可设置明确的粒径计数范围,则在试验液的选择上可以有更大的自由度.考虑到用20μm的标准物质评价15μm药液过滤器的局限性,本文选择了均值粒径分别为16、18、20、21μm的乳胶微粒标准物质制备试验液进行对比试验,检测结果表明选用16μm的标准物质试验所得的滤除率结果更有助于差别化地反映药液过滤器的过滤性能.

目的 了解徐州市桶装水厂灌装车间的空气洁净度情况.方法 2017和2018年对徐州市50家桶装水厂灌装车间进行检测,按照GB/T25915.1-2010《洁净室及相关受控环境第1部分:空气洁净度等级》、GB/T25915.3-2010《洁净室及相关受控环境第3部分:检测方法》和GB/T 16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 》要求进行评价.结果 各项监管指标均有不同程度的超标,悬浮粒子合格率分别为84.0％、82.0％和86.0％,沉降菌合格率均为86.0％,总体合格率为78.0％.结论 徐州市桶装水厂空气洁净度水平需要进一步提高,应尽快制定适宜的评价标准,确保灌装车间的空气洁净度符合卫生安全的要求.