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罕见吉兰-巴雷综合征变异型多颅神经炎1例报道并文献复习
编辑人员丨2023/8/6
多颅神经炎(polycranial neuritis,PCN)是最近报道的一种罕见吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)谱系疾病.PCN以眼肌和咽喉肌无力为主要表现,无明显肢体无力或共济失调,其中一半以上受检者血清抗GQlb抗体检测阳性.PCN的发病率至今难以统计,仅见少量个案报道,属于GBS的罕见变异型,临床上往往难以识别.现报道较为典型的PCN病例1例,通过该病例的临床诊治过程分析及相关文献复习,提高对此类疾病临床诊治的认识.
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编辑人员丨2023/8/6
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干燥综合征合并抗GQ1b抗体综合征1例报告
编辑人员丨2023/8/6
干燥综合征(Sjogren syndrome,SS)是一种累及多系统的免疫介导的慢性炎性疾病,神经系统是其所累及系统之一,包括中枢神经系统及周围神经系统.吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一种免疫介导的炎性周围神经病,常呈急性起病,表现为多发神经根及周围神经受累.Miller-Fisher综合征(Miller-Fisher syndrome,MFS)是GBS一种少见的临床变异类型,可以与传统GBS重叠出现,如果同时血清检测到抗GQ1b抗体阳性,则诊断为抗GQlb抗体综合征[1].目前国内外少有SS合并抗GQlb抗体综合征的报告,现将我院收治的1例报告如下.
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编辑人员丨2023/8/6
