为探究水蒸气蒸馏法和超声有机溶剂法提取草果精油的最佳提取工艺,本文在单因素试验的基础上,通过响应面法(response surface methodology,RSM)与反向传播人工神经网络法(back-propagation artificial neural network,BP-ANN)优化了水蒸气蒸馏法与超声有机溶剂法提取草果(Amomum tsao-ko)中精油类成分的工艺,并利用气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析两种提取法获得的精油成分,并进行模型对比.结果表明,水蒸气蒸馏法的最佳工艺参数为浸泡时间53.00 min、蒸馏时间72.00 min、液固比11.00 mL/g,在此条件下草果精油的提取率为1.59％,共鉴定出34种成分;超声有机溶剂法的最佳工艺条件为超声功率150.00 W、超声时间27.00 min、液固比6.30 mL//g,在此条件下草果精油的提取率为3.70％,共鉴定出43种成分.尽管使用超声有机溶剂法获得草果精油的提取率高于水蒸气蒸馏法,但得到的精油品质差、颜色深、杂质多,不利于后续的应用.模型对比结果表明,BP-ANN模型比RSM模型在预测提取率方面误差指数更低,拟合度更高,具有更高的精度和预测优势.本研究将为草果精油的高效提取提供可靠的工艺参数,也进一步促进药食同源植物草果的开发利用.

目的 研究拟草果Amomum paratsao-ko的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶、高效制备液相色谱法等现代分离方法和技术对其化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 分离得到14个化合物,经鉴定分别为2(E)-2-癸烯-1,10-二乙酸酯(1)、2(E)-2-癸烯-1,10-二醇(2)、β-谷甾醇(3)、3,5-二羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(4)、鼠李柠檬素(5)、山柰酚(6)、鼠李素(7)、山柰酚-3,7,4'-O-三甲醚(8)、商陆素(9)、槲皮素(10)、熊竹素(11)、阿魏酸辛酯(12)、E-癸基-3-(4-羟基-3-甲氧苯基)-丙烯酸酯(13)、反式对羟基桂皮酸(14).结论 化合物1为新化合物,命名为拟草果酯,化合物2～14均为首次从该植物中分离得到.

目的:观察拟草果甲醇提取物抗炎镇痛作用及急性毒性.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、毛细血管通透性实验等方法观察拟草果甲醇提取物的抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法、小鼠热刺激反应观察拟草果甲醇提取物的镇痛作用, 采用Bliss法计算拟草果甲醇提取物LD50.结果:拟草果甲醇提取物能减轻小鼠耳廓肿胀;降低小鼠毛细血管通透性;减少小鼠扭体次数;提高小鼠热刺激疼痛的痛阈值;拟草果甲醇提取物LD50为547.20 g药材/kg.结论:拟草果甲醇提取物具有较好的抗炎镇痛活性, 且毒性小.

[目的]总结中药灌肠清除新型冠状病毒肺炎患者大便中病毒残留的方法和意义.[方法]通过分析新型冠状病毒肺炎患者大便病毒核酸检测阳性的病因病机,总结清肠治疗的治则治法,并以二则验案加以证实.[结果]大便新型冠状病毒检测阳性患者的病因病机为湿疫传变、浊毒蕴肠,治疗上总结出"清肠四法",即苦温燥湿、理气通腑、清热利湿、活血散邪,采用泄浊解毒承气方中药灌肠治疗.泄浊解毒承气方由厚朴、槟榔、草果、藿香、甘草、制大黄、贯众、金银花、连翘、苦参、虎杖、白花蛇舌草、赤芍组成.所附两则验案中患者大便新型冠状病毒核酸检测均为阳性,采用自拟泄浊解毒承气方灌肠治疗后,明显加快了肠道残留病毒排除进程,取得较好疗效.[结论]"泄浊解毒"中药灌肠,可以改变肠道环境、搜剔肠络、给邪出路,对于加快清除肠道局部病毒残留具有较大的临床意义.

田和炳主任中医师,四川省名中医,德阳市防治新型冠状病毒肺炎(以下简称新冠肺炎)中医专家组副组长,从医30余年.在参与新冠肺炎一线防治工作中,立足"疠犯膜原,气机壅塞"的病机总纲,以"宣畅气机、透解疠毒"为基本治法,自拟"宣透汤"(麻黄、杏仁、桔梗、苍术、法半夏、陈皮、茯苓、柴胡、枳壳、瓜蒌壳、藿香、厚朴、草果、槟榔、猪苓、芦根、大豆黄卷、天竺黄、鲜竹沥、甘草)治疗该病,取得了较好疗效.兹举验案3则如下.

该文在前期研究的基础上,以拟草果的甲醇粗提液为原料,研究拟草果总黄酮成分的纯化方法以及考察拟草果总黄酮的抗炎活性.结果表明:通过静态吸附-洗脱试验,筛选出HP-20为纯化拟草果总黄酮的最佳大孔吸附树脂;以吸附率、解吸率等参数为指标,考察上样液和洗脱液的质量浓度、体积、流速等因素对纯化工艺的影响,确定最佳工艺条件为上样液质量浓度0.5 mg?mL-1、上样体积流量4 mL?min-1、上样体积15 BV、洗脱剂乙醇浓度70％、洗脱流速2 mL?min-1、洗脱剂用量10 BV,在此条件下纯化的总黄酮保留率为65.48％;通过检测获得的拟草果总黄酮对脂多糖刺激的小胶质BV2细胞中白介素(IL)-6水平的影响,发现其可显著下调炎症因子IL-6的表达,具有一定的抗炎活性.

目的 建立拟草果Amomum paratsao-ko药材的质量评价方法.方法 以鼠李柠檬素为参照峰确定共有峰,建立拟草果的HPLC指纹图谱;以鼠李柠檬素为内标,确定鼠李素、3,5-二羟基-7,4'-二甲氧基黄酮的相对校正因子并计算含量,实现一测多评.同时采用外标法测定3种成分的含量,比较计算值和实测值的差异.结果 建立了拟草果的HPLC指纹图谱,10批样品相似度均在0.9以上;以鼠李柠檬素为内标建立的鼠李素、3,5-二羟基-7,4'-二甲氧基黄酮的相对校正因子分别为1.300、0.885,重现性良好,10批拟草果样品一测多评法计算值与实测值无显著差异.结论 建立的HPLC指纹图谱和一测多评法可用于拟草果的质量评价.

目的:建立拟草果总黄酮提取物中5个黄酮类成分的一测多评含量测定方法.方法:采用HPLC法,以拟草果总黄酮提取物中鼠李柠檬素为参照物,建立其与槲皮素、鼠李素、山柰酚?7,4′?二甲醚、山柰酚?3,7,4′?三甲醚的相对校正因子(f),分别采用一测多评法和外标法计算该提取物中5个黄酮类成分的含量,并比较2种测定方法所得结果的差异.结果:一测多评法和外标法测定的5个黄酮类成分含量的RSD<3.00％,说明二者之间没有显著性差异.结论:建立的一测多评法可同时测定拟草果总黄酮提取物中5个黄酮类成分的含量.

为探索草果(Amomum tsaoko)的遗传多样性和栽培起源,对草果和拟草果(A.paratsaoko)在8个SSR位点上的遗传变异进行了分析.结果表明,8个SSR位点在20个草果居群和5个拟草果居群分别检测到149和101个等位基因,特有等位基因分别为44和59个.方差分析(AMOVA)表明,仅10.43％的遗传变异存在于2物种间,8.66％于种内居群间,80.91％于居群内(P<0.01).拟草果居群总的遗传分化程度较大(0.15≤Fst≤0.25),草果的为中度(0.05≤Fst≤0.15).SMM模式下2物种的遗传分化均加大(Fst

为了探索草果(Amomum tsaoko)的栽培地理起源,该文检测了草果、拟草果(A.paratsaoko)的cpDNA序列变化,并获取了单倍型多态性信息.结果表明:(1)20个草果居群272个植株、5个拟草果居群62个植株共检测到7种单倍型.其中,草果有3种单倍型(H1、H3、H6),拟草果有6种单倍型(H1、H2、H3、H4、H5、H7).H1和H3为共享单倍型,H6为草果私有单倍型,H2、H4、H5、H7为拟草果私有单倍型.H1为普通单倍型,H2为祖先单倍型.(2)草果居群遗传多样性远小于拟草果居群,遗传变异主要来源于居群内,拟草果居群主要来源于居群间.麻栗坡铁厂(TC)、屏边玉屏(YP)居群的遗传多样性、单倍型多样性高于其他18个草果居群.(3)进一步分析表明,包含屏边、马关、西畴、麻栗坡的云南东南部前端地域和邻接的广西那坡可能共同构成草果栽培驯化起源中心,以麻栗坡为核心区域,向周边的西畴、马关、屏边、那坡扩张.因此,结果显示应对TC、YP、那坡下华(XH)居群加以保护.该研究结果为草果种质资源保护、利用提供了遗传学信息.