目的:研究加速器机械和剂量误差对胶质瘤容积旋转弧形调强放疗（VMAT）计划剂量验证γ通过率的影响。方法:选取2022年7月至2023年7月同济大学附属同济医院放射治疗科20例高级别脑胶质瘤病例的VMAT，使用医科达直线加速器和PTW调强验证工具进行验证，统计通过率。利用软件修改这些VMAT计划的某些参数模拟加速器运行过程中可能出现的机械和剂量误差，获得改造后的计划。使用上述设备重新对改造后的VMAT计划进行验证，统计通过率，与原计划的通过率进行比较分析。结果:机械误差[机架的角度、准直器到位误差和多叶准直器（MLC）不同类型的到位误差]和辐射剂量误差（MU）对胶质瘤VMAT计划的γ通过率均有影响，进一步的研究表明MLC的误差比机架的旋转角度、准直器的相对位置偏离和MU对绝对剂量验证γ通过率有更加明显的影响。结论:针对胶质瘤患者的VMAT计划，应根据检测仪器的性能采用合适的通过率指标，并尽可能使用绝对剂量验证。

目的:通过安装验收测试(IPA)了解掌握瓦里安新型Halcyon加速器的构造、性能、验收测试和质控方法。方法:参考瓦里安提供的IPA手册，AAPM TG-142 C形臂加速器质控和TG-148 tomotherapy质控标准，测试并验收Halcyon的软件授权、安全联锁、机械精度、射束性能、成像系统等，并与传统TrueBeam加速器相关性能进行比较。结果:本次IPA测试软件授权完整，安全联锁正常。几何精度：机架旋转过程中束流稳定性最大偏差1.13%，等中心>0.59mm，兆伏成像系统偏差0.09mm，准直系统旋转误差-0.21°，机架旋转绝对误差0.11°，治疗床最大误差(垂直方向)0.15mm，虚拟-实际等中心误差最大值(垂直方向)-0.04mm。射束性能：最大剂量点深度偏差0.1cm，10cm百分深度剂量偏差0.5%，离轴强度偏差最大值0.9%，对称性偏差最大值0.94%，剂量可重复性最大偏差-0.44%。成像系统：探测器本底值614，噪声4.4，坏点数3626，坏线数0，探测器灵敏度19177，线性度好于0.47%，均位于可接受范围内。对比度分辨率和细小物体识别能力均达标。结论:在缺乏有针对性的TG报告和成熟指南情况下，厂家公布的IPA手册有助于建立Halcyon新型加速器的验收和质控方法。Halcyon加速器在北京大学肿瘤医院装机验收测试全部合格，其智能集成系统大大简化了实验操作，提高了工作效率。

基于机械性能检测(MPC)系统,分析医用直线加速器VitalBeam输出剂量的长期稳定性.采集2021年1月至2023年12月北京朝阳医院VitalBeam型医用直线加速器的500组日常自检数据,分析其剂量输出偏差的改变趋势和稳定性状态.通过MPC检测和数据分析,6 MV X射线的射线剂量输出变化为(0.53±0.85)%,射线均匀度变化为(0.54±0.15)%,射线中心偏移变化为(0.15±0.07)mm,均在误差允许的范围内,该医用直线加速器6 MV光子束剂量输出稳定可靠,满足临床治疗需要,MPC检测可用于加速器的日检质量控制.

目的 对XHA600E型数字化加速器的各项技术指标进行系统性测试,并与Unique加速器在关键参数方面进行对比,找出新型国产加速器与进口加速器之间的差距,以期更好地使用XHA600E加速器开展临床治疗.方法 依据国家标准GB/T 19046《医用电子加速器验收试验和周期检验规程》,使用水平仪、坐标纸、三维水箱、免冲洗胶片和Las Vegas模体等工具分别对XHA600E型加速器的机械参数、射线参数、MLC相关参数和EPID性能等进行测试,再对Unique加速器的等中心精度、射线质、射野平坦度和对称性等关键参数进行检测,两台设备测试结果进行对比评价.结果 XHA600E型加速器的各项技术指标均在误差要求范围以内.两台设备在等中心精度、射线质、射野平坦度和对称性等关键参数方面的差别不大,Unique总体优于XHA600E.结论 XHA600E相较于其上一代600D机型,软硬件性能有了很大提升,缩小了与进口加速器之间的差距.但在三维影像验证和剂量验证功能方面,仍有很大提升的空间.

目的 测试射波刀VSI系统实施立体定向放疗的准确性和可靠性.方法 对射波刀VSI系统的机器人系统、患者定位系统、目标定位系统、加速器系统、可变准直器系统5个子系统的性能分别进行测试,记录机器人系统机械臂到位精度、患者定位系统的床到位精度、目标定位系统的追踪精度、加速器系统相关剂量学参数和可变准直器系统重复性.对射波刀VSI系统综合投照精度进行端到端(E2E)的系统测试.结果 机器人系统所有节点机械臂运动的平均到位偏差≤0.1 mm,单个节点最大到位偏差≤0.29 mm.可变准直器系统所有尺寸孔径重复性误差≤0.28 mm.床到位精度与追踪精度均＜0.2 mm和0.5°.固定和可变2种类型准直器系统激光束与辐射射束中心偏差≤0.4 mm.6 mV射线的射线质与离轴比曲线等参数均在正常范围内.射波刀剂量输出稳定性、线性与随射束角度变化的差异均＜1.0％.固定和可变2种类型准直器的透射因子均＜0.4％.射波刀VSI系统综合投照精度的E2E测试最大偏差为0.87 mm.结论 射波刀VSI系统能够准确、精确地实施立体定向放疗.

目的 对雷泰医疗新型推出的医用直线加速器VenusX的各项技术指标进行临床验收测试,评估其临床应用的精确性、有效性及安全性.方法 参考国家相关标准规定与方法,对VenusX的辐射安全、机械精度、射束性能及影像系统进行质量检测与评估.结果 各项技术指标均符合相关标准要求:辐射安全项目正常有效;等中心大小0.5 mm、机架旋转角度0.3°、数字化光距尺精度1 mm、治疗床旋转角度0.5°、治疗床各方向误差≤1 mm,光栅叶片到位精度和重复性优于标准;剂量稳定性优于相关标准;MV-EPID中心到位精度0.4 mm、到位重复性精度0.2 mm、摆位精度0.5 mm;kV-EPID中心到位精度0.3 mm、到位重复性精度0.2 mm、摆位精度0.1 mm.结论 VenusX作为一款国产多模态智能医用直线加速器,各项参数指标优于验收标准,证明其设备安全性、精确性和有效性均符合国家相关标准并满足临床要求.

目的 设计研发新型正电子放射性药物自动分装注射系统,以实现精准药物活度注射,简化注射流程,降低职业照射.方法 选择钨合金作为屏蔽材料,采用基于单片机控制步进电机驱动技术,设计机械驱动模块、管路系统、控制软件.制作设备及相关配套装置.测量防护效能和性能.结果 自动分装注射放射性药物时间约60s,设备50次稳定性测试空白试验的成功率100％.系统整体注射活度的分装误差≤3％;设备箱体屏蔽40 mmPb,台面屏蔽60mmPb,隔离防护屏蔽15 mmPb,内置钨合金原液罐50 mmPb.距离运行中设备30 cm处平均剂量率为1.44 μSv/h.操作人员肢端辐射剂量较使用注射器防护套注射操作降低99％以上.结论 自动分装注射系统操作简便,分装精度高,重复性好,防护安全,达到设计功能和放射防护要求.