目的:通过观察鼻咽癌放疗后吞咽障碍患者的最大舌压值和口咽期吞咽造影，探讨此类患者的舌前、舌中、舌后最大压力与口咽期吞咽功能的相关性。方法:共纳入19例鼻咽癌放疗后吞咽障碍患者作为研究对象，采用新型柔性九位点舌压传感器测量患者舌体前、中、后三个部位的最大舌压值，随后进行吞咽造影检查，量化分析口腔运送时间、食道上括约肌(UES)开放持续时间和UES开放幅度等指标。分析舌前、舌中及舌后最大压力值与口腔运送时间、UES开放持续时间及UES开放幅度间的相关性。结果:舌中、舌后最大压力值与口腔运送时间具有显著负相关性( P<0.05)，舌前最大压力值与口腔运送时间无显著相关性( P>0.05)；舌前、舌中、舌后最大压力值与UES开放持续时间、UES开放幅度均存在显著正相关性( P<0.05)。 结论:舌前、舌中及舌后最大压力值均与鼻咽癌放疗后吞咽障碍患者口咽期的活动功能高度相关。

目的:研制创面温度与压力无线传感模块(下称无线传感模块)并进行相关特征性检验和生物安全性评价。方法:(1)设计无线传感模块结构及工作模式；在柔性排线一端焊接温湿度传感器，和压力传感器同时与焊接了蓝牙发射器、微处理器和电源接口的印制电路板相连，建立无线传感模块；开发移动端数据接收应用程序，在智能手机上，通过蓝牙功能读取无线传感模块暴露在空气中的检测数值。(2)同时用无线传感模块和红外线测温仪测量35～42 ℃热水袋温度，对比30对数据并进行相关分析。(3)于第2作者手臂贴负压封闭引流材料，将无线传感模块置于负压条件下，同时记录无线传感模块测得负压值和负压表数值，对比14对数据并进行相关分析。(4)按压力传感器、焊接温湿度传感器柔性排线每3平方厘米表面积加入1 mL生理盐水，分别配置相应材料浸提液。取20只6～8周龄雌性C57BL/6小鼠，称量实验前体质量，采用随机数字表法分为压力传感器浸提液组、柔性排线浸提液组、混合浸提液组和生理盐水组(每组5只)，分别腹腔注射压力传感器浸提液、焊接温湿度传感器柔性排线浸提液、压力传感器浸提液与焊接温湿度传感器柔性排线浸提液1∶1混合浸提液、生理盐水50 mL/kg，观察小鼠有无异常毒性反应，并称量注射后24、48、72 h小鼠体质量，综合评估材料毒性。(5)取4只3～6个月龄、雌雄不限日本大耳白兔，脊柱左侧2个区域敷贴无菌纱布设为无菌纱布组，脊柱右侧2个区域敷贴无线传感模块设为无线传感模块组，评估各区域敷贴后1、12、24、48 h皮肤状态，按照皮肤刺激性评分标准记录评分。(6)按压力传感器、焊接温湿度传感器柔性排线每1平方厘米表面积加入1 mL无血清DMEM培养基，分别配制相应材料浸提液。取L－929成纤维细胞株，分为压力传感器浸提液组、柔性排线浸提液组、苯酚对照组、培养基对照组，前2组分别加入对应浸提液，苯酚对照组加入64 g/L苯酚，培养基对照组加入不含血清的DMEM培养基培养，体积均为100 μL。噻唑蓝法检测培养2、4、7 d吸光度值以计算细胞增殖率(各时间点样本数为6)，进行细胞毒性分级。对数据行配对样本 t检验、Wilcoxon符号秩检验、Pearson相关分析、Spearman相关分析、Mann－Whitney U检验、重复测量方差分析、析因设计方差分析、单因素方差分析、Bonferroni校正。 结果:(1)智能手机通过蓝牙功能成功接收无线传感模块检测的空气温度、湿度与压力信息。(2)无线传感模块测量的热水袋温度为(37.7±1.7)℃，与红外线测温仪的(37.7±1.7)℃相近( t＝－0.112， P>0.05)，且二者存在明显正相关( r＝0.996， P<0.01)。(3)无线传感模块测量的手臂负压材料下负压为－36.7(－38.8，－27.4)kPa，明显低于负压表的－22.7(－32.7，－12.5)kPa( Z＝－3.235， P<0.01)，但二者绝对值存在明显正相关( ρ＝1.000， P<0.01)。(4)各组小鼠均无异常毒性反应。4组小鼠体质量总体比较，差异无统计学意义( F＝3.132， P>0.05)。(5)敷贴后1、12、24、48 h，2组兔敷贴区域皮肤刺激性评分均相近( Z＝－1.000、<0.001、－0.620、<0.001， P>0.05)。(6)培养各时间点，与培养基对照组比较，压力传感器浸提液组和柔性排线浸提液组细胞增殖率均明显升高( P<0.01)，苯酚对照组细胞增殖率均明显降低( P<0.01)。培养2、4、7 d，苯酚对照组细胞毒性分级分别为1、1、2级，各浸提液组细胞毒性分级均为0级。 结论:无线传感模块集成了温湿度与压力传感器，可监测局部温度与压力，并能在移动端应用程序上实现参数的可视化，其测量温度准确，压力测量结果与负压表负压值变化趋势一致，且生物安全性良好，具有较大的临床应用价值和发展前景。

目的:设计一种基于柔性压力传感器的手套式脉诊传感装置,以解决脉诊中"在心易了,指下难明"的困境.方法:该装置由便携式电阻检测装置与封装有柔性压力传感器的手套组成,其中便携式电阻检测装置基于集成电路技术搭建,由单片机、电源管理模块、AD7793阻抗测试模块、蓝牙通信模块、滤波模块和外围电路组成;采用微纳加工技术和柔性电子技术制备柔性压力传感器并将其贴敷于手套上,通过检测柔性压力传感器的电阻变化实现脉象的实时检测.结果:该装置检测结果与中医脉诊结果相同,不仅可以准确地测量出符合中医脉象记录的脉搏波,还可以准确地提取出回波等信号,并可以得出脉力和脉率等信息.结论:该装置结构紧凑、便于携带,脉象检测灵敏度、准确度高,脉象信息丰富,可以用于中医脉象的检测.

目的:为解决现有创面灌注-负压治疗装置便携性差的不足,研制一种便携式创面灌注-负压治疗装置.方法:以一体化废液/储液罐为结构基础,采用柔性材料制作储液袋和废液袋,利用隔板动态分隔储液袋和废液袋空间;以废液袋中液体重力和弹簧弹力实现创面灌注功能;以弹簧弹力和真空泵实现创面负压功能;单片机根据管道流量计和压力传感器信息控制管道电磁阀开闭,达到创面定量灌注、创面稳定负压以及灌注/负压功能转化的目的.结果:该装置通过动态调节废液袋和储液袋容积,缩小了装置体积;同时利用液体重力和弹簧弹力,降低了装置功耗.结论:该装置较现有创面灌注-负压治疗装置而言便携性更高,有利于创面灌注-负压治疗技术的临床推广.

目的 开发一种适用于日常居家使用的无束缚睡眠呼吸监测方法,实现睡眠呼吸暂停综合征(sleep apneasyndrome,SAS)及呼吸系统疾病的无束缚筛查.方法 提出一种基于床单式柔性压力传感器的无束缚胸腹呼吸监测方法,通过检测呼吸时胸部和腹部作用于床垫的动态压力获取呼吸信息.对10名健康受试者进行无束缚监测与胸腹呼吸带监测的对比实验,验证所提方法的有效性.结果 床单式柔性压力传感器可以检测呼吸时胸部和腹部作用于床垫的动态压力,并据此获取呼吸波形和呼吸率信息.其中,呼吸率与胸腹呼吸带的输出结果相同,而呼吸动态压力波形与胸腹呼吸带输出信号在相位上存在差异,该差异与受试者的睡姿和性别有关.建立胸式呼吸有限元模型,对呼吸运动的相位差异进行初步分析.结论 床单式柔性压力传感器可以无束缚监测呼吸时胸部和腹部运动,具有判别SAS类型的潜力.由于胸腹运动存在力学耦合关系,欲利用动态压力识别胸腹运动的相位差,进一步需进行解耦研究.

柔性穿戴式传感检测装备在人体生理及生化指标监测方面表现出了极大的应用潜力.面向中医脉诊研究,采用柔性电子技术,研发多点矩、多维度柔性压力传感系统,在不影响医师脉诊过程的情况下,实时同步记录中医脉诊指法和患者脉搏波互动状态的功能图谱,用于分析研究中医师在诊脉过程中的实际脉象表现.最终通过对脉诊数据的客观记录,与中医师的脉象诊断进行比对聚类分析,可获得不同脉证的特征性参数.该类穿戴式脉诊检测装备利用柔性压力传感器不仅可以实现脉象传感,还可检测指端压力,为脉诊数字化及人机交互提供了一个有效的解决策略,有望推动中医脉诊技术在医疗诊断等领域的良好发展.

背景 腹部开放性创伤是一种常见战创伤,尽快封闭腹腔并保护腹腔脏器对提高伤病员救治率具有重要意义.目的 研发一种新型腹壁闭合敷料,使其能够满足腹壁开放性损伤救治过程中快速止血、封闭缺损和实时反映腹腔压力的需求.方法 通过静电纺丝的方法制备热塑性聚氨酯弹性体(thermoplastic?polyurethane,TPU)静电纺丝纳米纤维膜并组装TPU纳米纤维膜电容式压力传感器;使用生物黏合剂将电容式压力传感器与壳聚糖止血敷料组装为功能性腹壁封闭敷料;对该敷料的体外压力传感性能、力学性能、生物相容性和止血性能进行检测;通过构建动物模型对其在体内的压力传感性能进行检测.结果 该腹壁封闭敷料弹性高于普通医用敷料;在体外测试中,其压力传感性能优异,生物相容性、止血性能良好;在腹部开放性创伤模型中,可以对动物腹内压进行实时监测.结论 本研究通过将电容式压力传感器内嵌于壳聚糖止血敷料中,实现了对腹内压的实时监测,有望用于开放性腹部创伤的紧急救治.

目的 探讨基于柔性薄膜型体表压力传感器监测的压力疗法对增生性瘢痕的临床疗效.方法 2022 年 5 月至 2022 年 10 月,将增生性瘢痕患者 40 例随机分为测压组(n=20)和对照组(n=20),测压组采用基于体表压力传感器监测的压力疗法,对照组采用常规压力疗法.在治疗前、治疗 1、3 个月后分别对瘢痕厚度(B超测定)、瘢痕VSS评分、瘙痒、疼痛VAS评分及不良反应发生率等各项指标进行评价.结果 两组患者的性别、年龄、致伤情况及病程等基本资料无明显差异(P>.05).压力治疗 3 个月后,两组患者瘢痕厚度(B超测定)、VSS评分及瘙痒、疼痛VAS评分较治疗前明显减少(P<0.05);测压组瘢痕厚度(B超测定)、VSS评分明显小于对照组(P<0.05),但两组患者瘙痒、疼痛VAS评分无统计学差异(P>0.05).测压组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 基于体表压力传感器监测的压力疗法更精准、有效,且不良反应率更低,值得临床推广应用.