目的 研究核桃青皮green walnut husks的化学成分.方法 核桃青皮95％乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到14个化合物,分别鉴定为 β-桉叶醇(1)、integrifoliodiol(2)、alloxanthoxyletin(3)、5-methoxyseselin(4)、7-香叶氧基-6-甲氧基香豆素(5)、亚油酸(6)、咖啡酸甲酯(7)、吐叶醇(8)、丁香酸(9)、异香草酸(10)、异阿魏酸甲酯(11)、齐墩果酸(12)、β-谷甾醇(13)、胡萝卜苷(14).结论 化合物1～7为首次从该植物中分离得到.

核桃青皮是一种传统的中药材,含有大量的酚类化合物,具有镇痛、消炎、抑菌、抗肿瘤等功效.为了从核桃青皮中分离得到更多的酚类成分,以利于更好地阐明其作用机理,该研究采用大孔树脂DiaionHP?20SS、凝胶SephadexLH?20,HPLC等方法对核桃青皮80%的乙醇提取物进行分离纯化.结果表明:共分离了10个单体化合物,它们的结构经质谱(MS)、一维核磁共振谱(1H NMR 和13C NMR)、二维核磁共振谱(HSQC,HMBC)数据的分析及文献数据的比较确定为没食子酸(1),没食子酸甲酯(2),对羟基苯甲酸(3), 3,4?二羟基苯甲酸甲酯(4),6?O?咖啡酸?D?葡萄糖(5),6?O?没食子酸?葡萄糖苷(6),4,8?二羟基?1?四氢萘醌(7),5,8?二羟基?4?甲氧基?1?四氢萘酮(8),5,8?二羟基?1?四氢萘酮(9),4?羟基?1?四氢萘酮(10).其中,化合物5,化合物6为属内首次分离到.该研究结果为进一步深入研究核桃青皮的化学成分和药理作用提供了一定参考.

核桃又称胡桃,全身是宝,除核桃仁可以直接食用外,其青皮、叶、枝、花、壳等均可入药,具有重要的经济和药用价值.为了进一步开发和利用核桃属植物资源,该研究以核桃叶为材料,采用Folin-酚法,测定核桃叶75%乙醇提取物及石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取后的各部分多酚的含量,通过 DPPH·和ABTS·自由基清除法评价其抗氧化能力,并分析多酚含量与抗氧化能力的关系.结果表明:核桃叶提取物及其各萃取部分均表现出一定的抗氧化活性,其中乙酸乙酯部分、正丁醇部分的 IC50均高于 VC,核桃叶75%乙醇粗提物(Ext.)与VC相当,且多酚的含量和抗氧化能力呈现正相关关系.这说明核桃叶的提取物可以作为天然的抗氧化剂应用于食品、医疗、化妆品、保健品等行业.该研究结果为进一步开发利用核桃资源和提高核桃的经济效益提供了一定的理论基础.

采用柱色谱、重结晶等方法从核桃青皮Walnut green husk进行分离得到13个化合物,利用现代波谱学方法鉴定了它们的结构,分别鉴定为3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、myricananin F(2)、β-谷甾醇(3)、齐墩果酸(4)、核桃酮(5)、积雪草酸(6)、常春藤皂苷元(7)、β-胡萝卜苷(8)、(4R)-4,8-二羟基-α-四氢萘酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、3β,23-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(10)、熊果酸(11)、丁香酸(12)、Juglano-side B(13).其中,化合物1、2、6、7、9、10均为首次从该属植物中分离得到.经体外抗肿瘤活性筛选,发现化合物4对人肝癌细胞(HepG-2)的增殖显示了较强的生长抑制活性,化合物9对人乳腺癌细胞(MCF-7)的增殖具有一定的生长抑制活性.

目的:研究探讨核桃青皮提取物的抑菌和协同抑菌作用.方法:将核桃青皮粉碎后用乙醇提取,真空干燥.利用制备好的提取物进行微生物(大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌)生长抑制的测定,以及杀灭微生物和生物相容性的测定(急性口服毒性,皮肤刺激、阴道黏膜刺激和皮肤过敏反应试验),并探讨核桃青皮与其他植物提取物的混合物的效果.结果:核桃青皮提取物具有很强的抗菌和抗真菌效果;黄连和核桃青皮提取物具有协同抗菌和抗真菌效果;黄连和核桃青皮提取物混合物在动物实验证明无毒,这种混合物有希望用于食品保鲜和抗菌产品.结论:黄连与核桃青皮提取物具有抑菌和协同抑菌作用.

目的 探讨核桃青皮流浸膏对咪喹莫特乳膏致银屑病小鼠皮肤屏障功能的影响及机制.方法 制备不同浓度的核桃青皮流浸膏,采用咪喹莫特乳膏制作银屑病模型,给药后通过PASI评分、HE染色观察各组小鼠皮肤变化及组织结构变化,利用RT-PCR检测各组小鼠皮肤组织中水通道蛋白-3(aquaporin3,AQP3)、神经酰胺(ceramide,Cer),丝聚合蛋白(filaggrin,FLG)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-14(Caspase14)四种相关保湿因子表达的改变.结果 给予不同浓度核桃青皮流浸膏的实验组较模型组皮损部位红肿程度轻、鳞屑面积小,皮肤光滑,增厚程度轻,镜下表皮增生情况有缓解,尤其高剂量组较假手术组无显著性差异(P>0.01);中、高剂量组AQP3、Cer、FLG、Caspase14表达分别与模型组比较均具有显著性差异(P<0.01),高剂量与阳性药组相比,四种物质的表达均不具有显著性差异(P>0.01).结论 核桃青皮流浸膏对咪喹莫特乳膏致银屑病小鼠模型病理的变化有改善作用,其增强皮损组织中AQP3、Cer、FLG、Caspase14四种相关保湿因子的表达是改善皮肤损伤的可能机制之一,治疗作用与给药量成线性关系,且高浓度效果不劣于卡泊三醇组.

目的 探讨核桃青皮提取物对胃癌细胞增殖和迁移的影响以及潜在的作用机制.方法 设置核桃青皮提取物各浓度(0、10、20、40、80μg/ml)实验组、对照组(无核桃青皮提取物)、核桃青皮提取物组(浓度20μg/ml)、核桃青皮提取物+IL-6组(核桃青皮提取物浓度20μg/ml、IL-6浓度100 ng/ml).MTT法检测各组细胞增殖.Transwell检测各组细胞的侵袭和迁移;qRT-PCR检测胃癌细胞中MMP-2、MMP-9 mRNA的表达水平;蛋白免疫印迹(western blot,WB)检测MMP-2、MMP-9、IL-6、p-STAT3蛋白表达.结果 相较于核桃青皮提取物0μg/ml组,不同浓度核桃青皮提取物组胃癌BGC-823细胞抑制率都显著升高(P<0.05).相较于对照组,核桃青皮提取物组胃癌BGC-823细胞迁移和侵袭数量显著降低(P<0.05);MMP-2、MMP-9的mRNA和蛋白的表达水平显著降低(P<0.05);IL-6、p-STAT3蛋白的表达水平显著降低(P<0.05).相较于核桃青皮提取物组,核桃青皮提取物+IL-6组胃癌BGC-823细胞抑制率显著降低;细胞迁移和侵袭数量显著升高(P<0.05).结论 核桃青皮提取物抑制胃癌细胞增殖和转移,IL-6刺激后逆转了核桃青皮提取物对BGC-823细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用,其机制可能与调控IL-6/STAT3的表达有关,可为胃癌的预防和治疗提供新的研究思路和理论依据.

以铁核桃(Juglans sigillata)'黔核6号'为试材,研究果实发育过程中完全遮光对核桃青皮酚类物质组分、含量及其合成关键酶基因表达及相关酶活性的影响规律.结果 表明:完全遮光显著降低了核桃青皮中总酚、总黄酮以及单体酚没食子酸、对香豆酸、丁香酸、儿茶素等的含量,阻断了咖啡酸、阿魏酸的合成,却明显提高了胡桃醌的含量.同时遮光显著下调了酚类物质合成相关酶基因表达量,相关酶活性变化与基因表达规律一致,遮光对果实发育初期的酚类物质含量、合成酶基因表达量及酶活性影响最为明显.相关性分析发现酚类物质含量与苯丙氨酸解氨酶(PAL)、肉桂酸-4-羟化酶(C4H)、黄烷酮-3-羟化酶(F3H)、黄酮醇合酶(FLS)、糖苷转移酶(UGT)关系密切,酚酸类与PAL酶活呈极显著正相关,黄酮类与JsC4H、JsFLS基因表达及F3H酶活性呈显著正相关,而萘醌类与JsC4H、JsF3H基因表达及UGT酶活呈显著负相关.由此可见,光照是影响核桃青皮酚类物质合成的重要环境因素,可通过调控酚类合成代谢途径中关键酶基因表达及酶活性来影响多酚物质合成与积累.

目的:研究泡核桃青皮的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、反相RP-18柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法对泡核桃青皮的90％乙醇提取物进行分离纯化,采用现代波谱学方法结合文献数据对化合物进行结构鉴定.结果:从泡核桃青皮中分离得到11个化合物,分别鉴定为:5-butoxynaphthalen-1-ol(1)、5-甲氧基-1-萘酚(2)、4-丁氧基-5-羟基-3,4-二氢-萘酮(3)、4-丁氧基-5,8-二羟基-3,4-二氢-萘酮(4)、核桃酮(5)、5-羟基-4-甲氧基-α-四氢萘酮(6)、5,8-二羟基-4-甲氧基-α-四氢萘酮(7)、4-hydroxy-α-tetralone(8)、4-(3,4-dihydroxyphenyl)-(E)-3-buten-2-one(9)、juglanoside A(10)、berchemiaside A(11).结论:其中,化合物1为新的天然产物,化合物3、4、9为首次从该植物分离得到.

目的 研究核桃Juglans mandshurica Maxim青皮正丁醇部位的化学成分.方法 核桃青皮甲醇提取物采用硅胶、ODS进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到15个化合物,分别鉴定为1,4,8-三羟基萘-1-O-β-D-[6″-O-(4″-羟基-3″,5″-二甲氧基苯甲酰)]-葡萄糖苷(1)、1,4,8-三羟基-3-萘甲酸-1-O-β-D-葡萄糖苷甲酯(2)、1,4,8-三羟基萘-1-O-β-D-葡糖醛基-(1→6)-α-L-阿拉伯糖苷(3)、4,5,8-三羟基-α-四氢萘醌-5-O-β-D-[6′-O-(4″-羟基-3″,5″-二甲氧基苯甲酰基)]-葡萄糖苷(4)、4′-羟基异黄酮-7-O-β-D-半乳糖苷(5)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(6)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-鼠李糖苷(9)、木犀草素-7-O-β-D-葡糖醛酸乙酯(10)、木犀草苷(11)、4 ′,5,7-三羟基-3′,6,8-三甲氧基黄酮(12)、短叶松素(13)、苦参醇W (14).结论 化合物1～5、7～ 11、13为首次从该植物中分离得到,化合物5、9为首次从胡桃属中分离得到.