目前，角膜塑形镜控制近视的有效性已得到验证，但由于其紧贴角膜，可能会对角膜产生一定影响。首先，它会对中央区角膜产生一定的压力，这种压力会对镜片下的泪液流动造成影响，继而影响角膜的氧气和营养物质供给，角膜相对缺氧导致其抵抗力下降。此外，镜片磨损划伤角膜，清洁不彻底导致微生物聚集引起角膜病变，严重者将导致角膜感染。再者，角膜经过塑形后形状会发生一定的改变，厚度会产生变化，进而影响到角膜各层结构之间的作用力。最后，长期的压迫还将导致角膜神经发生改变，敏感性降低。角膜塑形镜对角膜的影响一直是研究的热点，现对此进行总结。

目的:研究间充质干细胞(MSCs)来源小胞外囊泡(sEVs)对小鼠视网膜光损伤的作用及其可能的机制。方法:人脐带来源MSCs采用流式细胞术鉴定表面标记蛋白，收集第3~5代MSCs培养上清，超速离心收集sEVs并采用透射电子显微镜鉴定形态。将65只清洁级8~10周龄健康雌性BALB/c小鼠按照随机数字表法随机分为正常组(17只)、磷酸盐缓冲液(PBS)组(24只)和sEVs组(24只)。PBS组和sEVs组小鼠右眼玻璃体腔分别注射2 μl PBS和2 μl sEVs后，在蓝光照度930 lx的环境下照射6 h；正常组小鼠不做处理。分组处理后3 d，采用苏木精－伊红染色观察视网膜结构，原位末端转移酶标记(TUNEL)染色进行凋亡细胞计数，视网膜电图(ERG)检测小鼠视网膜功能，mRNA转录组测序技术检测PBS组与sEVs组小鼠视网膜mRNA表达差异情况，并进行差异基因KEGG聚类分析，实时荧光定量PCR法进一步验证差异基因表达。结果:培养的MSCs中CD90、CD105表达阳性，而CD34、CD45表达阴性，提取的MSC-sEVs呈直径为80~140 nm的双层膜囊泡结构。苏木精－伊红染色结果显示，PBS组小鼠视网膜外核层细胞核排列紊乱，sEVs组视网膜结构紊乱程度轻于PBS组。sEVs组视网膜凋亡细胞计数为(14.60±4.04)个/视野，少于PBS组的(24.00±8.52)个/视野，差异有统计学意义( t＝2.37， P<0.05)。sEVs组ERG a波振幅为(64.38±16.70)μV，高于PBS组的(16.78±6.37)μV，差异有统计学意义( P<0.05)；PBS组和sEVs组b波振幅分别为(132.40±39.41)μV和(154.86±34.08)μV，明显低于正常组的(338.38±27.41)μV，差异均有统计学意义(均 P<0.05)。mRNA测序共发现差异表达基因110个，其中sEVs组下调基因109个。KEGG聚类分析结果提示，差异基因主要集中于炎症性疾病、免疫相关信号通路。PCR结果显示，sEVs组视网膜中趋化因子配体2、趋化因子受体2、白三烯B4、白细胞免疫球蛋白样受体A6和白细胞介素1β的mRNA相对表达水平低于PBS组，差异均有统计学意义(均 P<0.05)。 结论:MSC-sEVs可以减轻蓝光造成的视网膜结构和功能损害，这种保护作用可能是通过抑制炎症反应来实现的。

目的:调查海淀区新型冠状病毒（以下简称"新冠病毒"）核酸检测实验室污染情况，并规范出现污染后的处置措施。方法:对海淀区34家新冠病毒核酸检测实验室内物表进行涂抹采样，运用real time RT-PCR方法进行新冠病毒核酸检测。结果:海淀区34家新冠病毒核酸检测实验室采集的510件样本中，有1件新冠病毒核酸检测结果为阳性，推测污染原因为八连管管盖崩开导致核酸扩增仪内部被阳性对照扩增后的基因片段污染。发现污染后对该实验室采取了检测结果追溯、清洁消毒、设备耗材更换、人员培训、消毒效果验证及盲样考核验收等措施，可以有效去除实验室内核酸污染。结论:海淀区新冠病毒核酸检测实验室生物安全风险总体可控，通过人员培训、制度撰写、消毒清洁效果验证等措施可以提高检测机构处置实验室污染的能力。建议所有实验室加强生物安全管理，并定期开展实验室污染监测。

已有研究证实，痤疮的发生发展过程伴随着皮肤屏障功能改变和皮肤微生态平衡失调。痤疮患者的基础日常护理应当包括适合痤疮皮肤的清洁剂、保湿剂以及防晒剂，从而帮助改善皮肤屏障功能和微生态平衡。功效性护肤品是含有经体外试验和临床验证的功效性成分，可单独或联合使用，对皮肤有积极作用并可缓解皮肤症状的护肤产品，其中适用于痤疮的功效性成分主要通过以下机制发挥作用：角质溶解（α羟基酸、亚油酸、水杨酸等）、抗炎（泛醇、癸二醇、锌盐等）、抑制皮脂分泌[表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）等]、抗菌[抗菌肽、过氧化苯甲酰（BPO）、吡罗克酮乙醇胺盐等]以及屏障修复和微生态调节（神经酰胺、牛油果脂、乳酸杆菌、透明颤菌等）。

目的:观察低温缺血再灌注心律失常大鼠心室肌microRNA表达的变化。方法:清洁级健康雄性SD大鼠，2～3月龄，体重300～400 g，成功制备离体心脏灌注模型16个，采用随机数字表法分为2组( n＝8)：对照组(C组)和低温缺血再灌注损伤组(I/R组)。采用全心停灌60 min再灌注30 min的方法制备低温心脏缺血再灌注损伤模型。记录再灌注期间心律失常的类型、持续时间和心脏复跳时间，并将I/R组大鼠分为低危组(I/R-L组)和高危组(I/R-H组)。再灌注结束后取左心室心肌组织，进行高通量测序，筛选差异表达的microRNA，并用qRT-PCR验证测序结果可靠性，通过Gene Ontology、KEGG等数据库分析差异基因所在的生物调控通路。 结果:与C组比较，I/R-L组表达上调的microRNA有437个，表达下调的microRNA有242个，I/R-H组表达上调的microRNA有419个，表达下调的microRNA有260个。与I/R-L组比较，I/R-H组表达上调的microRNA有392个，表达下调的microRNA有287个。各组间表达量变化绝对值≥2倍且显著性差异表达( P<0.01)的micro-RNAs有84个，随机选取4个行qRT-PCR验证，证实测序结果真实可靠。差异表达microRNA的靶基因参与调控的与再灌注心律失常相关的生物学过程有11个，KEGG通路有6个，且靶基因富集程度最高的生物学过程和KEGG通路分别为钾离子跨膜转运和心肌细胞肾上腺素能受体信号通路。 结论:低温心肌缺血再灌注后，大鼠心室肌microRNA的表达发生显著变化。这些差异表达的micro-RNA可能主要通过心肌细胞肾上腺素能受体信号通路调控钾离子跨膜转运，参与低温缺血再灌注心律失常的发生发展。

目的:观察低温缺血再灌注心律失常大鼠心室肌长链非编码RNAs(lncRNAs)表达谱的变化。方法:清洁级健康雄性SD大鼠，3～4月龄，体重320～390 g，成功制备离体心脏低温缺血再灌注模型16个，采用随机数字表法分为2组( n＝8)：对照组(C组)和低温缺血再灌注损伤组(I/R组)。采用全心停灌60 min再灌注30 min的方法制备心脏低温缺血再灌注损伤模型。记录再灌注期间心律失常的类型、频率及持续时间，根据室性心律失常评分将I/R组大鼠分为低危组(I/R-L组)和高危组(I/R-H组)。再灌注结束后取左心室心肌组织进行高通量测序，筛选差异表达的lncRNAs，采用qRT-PCR法随机挑选4个显著差异表达的lncRNAs进行验证，并采用生物信息学方法预测其靶基因，利用Gene Ontology、KEGG通路等数据库对差异表达lncRNAs的靶基因进行富集分析。 结果:与C组比较，I/R-L组表达上调的lncRNAs有124个，下调的lncRNAs有137个，I/R-H组上调的lncRNAs有100个，下调的lncRNAs有139个。与I/R-L组比较，I/R-H组表达上调的lncRNAs有121个，下调的lncRNAs有118个。3组间表达量变化绝对值≥2且显著差异表达( P<0.01)的lncRNAs有68个。其中，与C组比较，I/R-L组表达显著上调的lncRNAs有40个，表达显著下调的有55个，I/R-H组表达显著上调的lncRNAs有42个，表达显著下调的有48个。与I/R-L组比较，I/R-H组显著上调的lncRNAs有52个，下调的有40个。随机选取4个lncRNAs (MSTRG.136297.1、MSTRG.81170.3、MSTRG.60110.2和MSTRG.97622.63)进行qRT-PCR验证，证实测序结果可靠。这些差异表达lncRNAs的靶基因参与调控的与再灌注心律失常相关的生物过程有17个、KEGG通路有9个，且细胞内钙离子浓度的正向调节和心肌细胞肾上腺素能信号通路分别为差异表达lncRNAs的靶基因富集程度最高的生物学过程和KEGG通路。 结论:全心低温缺血再灌注后，大鼠心室肌lncRNAs表达谱发生了显著性改变，这些显著差异表达的lncRNAs可能主要通过调控钙离子跨膜转运及心肌细胞中的肾上腺素能信号通路，从而导致再灌注心律失常的发生。

目的:探究星形胶质细胞(AS)调控脊髓损伤后成纤维细胞(Fbs)的功能变化，并通过生信技术预测其潜在关键基因与相关分子机制。方法:根据Fbs培养条件分为对照组(control)、脂多糖组、静息AS外泌体组和活化AS外泌体组(aAS-Exo)，来分析评估Fbs功能。检索基因芯片数据库获得脊髓挫伤芯片结果，并行GEO2R、基因富集和蛋白-蛋白互作网络分析。将表达差异最大与连结点最多各前10个基因作为潜在"关键基因"。同时筛选3个数据库确定微小RNA(miRNA)；筛选数据库starBase V3.0确定环状RNA(circRNA)。对AS外泌体进行基因组circRNAs测序，根据测序结果对生信技术预测进行验证，确定潜在关键基因及相关分子网络，通过单因素方差分析评估各组中Fbs的增殖及迁移功能。结果:Fbs的增殖比在aAS-Exo组中最大(0.462±0.014、0.732±0.200、0.584±0.025、0.819±0.022， F＝151.900， P<0.05)；清洁区域面积比在aAS-Exo组中最小(0.543±0.003、0.427±0.005、0.461±0.010、0.403±0.026， F＝46.340， P<0.05)。GEO2R分析共有差异表达基因584个；基因富集分析提示，主要富集于炎性反应、趋化活性、细胞表面和Toll样受体信号通路。经生信技术分析，最终确定关键基因为Clec7a，分子网络为circ Zfp532—miR-672-5p—Clec7a。 结论:aAS释放外泌体通过circ Zfp532—miR-672-5p—Clec7a分子网络影响Fbs中Clec7a表达，显著提高Fbs增殖与迁移能力，促进纤维瘢痕形成。

儿童神经源性膀胱(PNB)多为腰骶部脊髓和神经发育不良所致，至今仍无理想的治愈方法。PNB常发生纤维化，如何预防和治疗PNB的纤维化也是世界难题。PNB随着时间的推移大多发生膀胱纤维化，表现为膀胱壁增厚、膀胱顺应性减小和膀胱出口梗阻等。研究提示膀胱纤维化不仅与膀胱平滑肌细胞有关，膀胱上皮细胞和间质细胞也参与其中，但纤维化的机制仍不清楚。转化生长因子-β 1(TGF-β 1)/Smad、膀胱高压及与之相关的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)等信号通路的变化与之有关，动物模型中已有针对各种因子的抗纤维化治疗方法，但临床仍缺乏验证。对残余尿增多的PNB患者尽早进行清洁间歇导尿是否可预防纤维化有待进一步探讨。现就PNB纤维化研究进展进行综述，以期为临床提供参考。

目的:分析济宁地区3～5岁就诊腹泻患儿轮状病毒感染流行特征及危险因素。方法:收集2022年9月至2023年9月济宁地区医院698例3～5岁就诊腹泻患儿流行病学资料，同时采集粪便标本进行实验室检查，分析轮状病毒感染的流行特征，并采用Logistic回归分析腹泻患儿轮状病毒感染的危险因素，基于决策树建立腹泻患儿轮状病毒感染的预测模型，采用受试者工作特征(ROC)曲线验证模型的预测性能。结果:济宁地区3～5岁就诊腹泻患儿轮状病毒抗原检测阳性302份，阳性率43.27%(302/698)。不同性别的轮状病毒感染阳性率比较差异无统计学意义( χ2＝1.862， P＝0.172)；轮状病毒感染阳性率随年龄增长呈降低趋势( χ2＝28.893， P<0.001)；不同月份的轮状病毒感染阳性率比较差异有统计学意义( χ2＝241.607， P<0.001)，呈明显季节性特点，高发月份为当年10月至次年3月，最高为12月份，最低为7月份。轮状病毒基因分型：G基因型分型结果显示以 G9最常见，P基因型分型结果显示以 P[8]最常见，G/P组合基因型分型结果显示以 G9 P[8]最常见。多因素Logistic回归分析结果显示：有吮指习惯( OR＝4.193， P＝0.018)、无接种轮状病毒疫苗( OR＝1.947， P＝0.002)、喂食前否清洁双手( OR＝4.719， P＝0.007)、轮状病毒感染患儿接触史( OR＝4.976， P＝0.001)是济宁地区3～5岁就诊腹泻患儿感染轮状病毒的独立危险因素。决策树模型灵敏度58.94%、特异度87.12%，AUC为0.814，说明筛选出的4个危险因素可较好的预测轮状病毒感染。 结论:济宁地区3～5岁就诊腹泻患儿轮状病毒感染阳性率较高，呈明显年龄、时间流行特征，基因型分布以 G9、 P[8]、 G9 P[8]为主，轮状病毒感染与有吮指习惯、无接种轮状病毒疫苗、喂食前否清洁双手、轮状病毒感染患儿接触史有关。

目的:引进和翻译间歇性导尿插管困难调查问卷（ICDQ），并检验其在神经源性膀胱患者中应用的信度和效度。方法:对英文版ICDQ进行翻译、回译、跨文化调试、专家咨询、预实验，形成中文版ICDQ。采用便利抽样法，于2022年10月选取山西医科大学第一医院收治并随访的248例神经源性膀胱清洁间歇性自我导尿患者为研究对象，采用中文版ICDQ进行调查。采用临界比值法进行项目分析；采用内容效度和结构效度分析检验问卷的效度；采用Cronbach's α系数、折半信度系数、重测信度系数检验问卷的信度。本研究共发放问卷248份，回收有效问卷238份，问卷回收率为95.97%（238/248）。结果:中文版ICDQ的Cronbach's α系数为0.857，折半系数为0.711，重测信度系数为0.954；中文版ICDQ条目水平的内容效度指数为0.860~1.000，量表水平的内容效度指数为0.930。经探索性因子分析提取7个公因子，累计方差贡献率为77.38%，验证性因子分析结果 RMSEA<0.080， GFI、 AGFI、 TLI、 CFI均>0.800。 结论:中文版ICDQ通过验证性因子分析，问卷的模型拟合指标均达到了相应要求，表明该问卷的结构效度较高，整体模型拟合好，可作为神经源性膀胱患者清洁间歇性自我导尿困难的评估工具。