固有淋巴细胞（ILCs）是一群新型的固有免疫细胞，在维持免疫稳态方面发挥关键的作用，也是先天免疫系统和适应性免疫系统之间的桥梁。目前ILCs分为5个亚群，即NK细胞、ILC1、ILC2、ILC3和淋巴组织诱导细胞（lymphoid tissue-inducer cell，LTi细胞），其不同亚群在RA等自身免疫病中炎症与肠道免疫稳态平衡中发挥了重要作用。新近发现ILCs亚群调控RA中Th17调节性T细胞、滤泡辅助性T细胞/滤泡调节性T细胞（Tfh/Tfr）免疫稳态和炎症。阻断ILC1s和ILC3s炎症功能，诱导抗炎的ILC2s是RA治疗的新方向。本文就ILCs生物学特性及在RA中免疫稳态调控作用的最新研究进展予以综述，旨在探索重建免疫稳态的新治疗策略。

滤泡辅助性T细胞(Tfh)是一种新发现的CD4 ＋ T细胞，其对维持机体生发中心活性及体液免疫平衡至关重要。近期多项研究结果表明，Tfh在T细胞淋巴瘤免疫微环境中具有重要作用，而其在B细胞淋巴瘤(BCL)中作用的文献迄今较少。笔者通过对Tfh的分类与功能、BCL的起源及其免疫微环境，以及Tfh与BCL免疫微环境的关系等，对Tfh在BCL免疫微环境中作用的研究进展进行综述。

目的:通过检测滤泡辅助性T细胞（Tfh）相关分子诱导性共刺激分子（ICOS）及程序性细胞死亡受体1（PD-1）在大疱性类天疱疮（BP）患者皮损中的表达，探讨Tfh在BP发病机制中的作用。方法:收集大连市皮肤病医院2014—2017年间确诊的BP患者石蜡组织标本21份，其中女7例，男14例，平均年龄72.57岁。应用免疫组化SP法检测BP皮损中ICOS与PD-1的表达，以10例正常皮肤组织作为对照组。结果:ICOS、PD-1在BP皮损中均主要表达于表皮基底层、棘细胞层、颗粒层、角质层，以棘细胞层表达最为显著，细胞质、细胞核均见表达，偶见细胞膜表达，真皮层炎症细胞中亦有表达；正常皮肤组织中ICOS、PD-1表达少见。BP组ICOS表达率为85.71%（18/21），PD-1表达率为47.62%（10/21），均高于正常对照组（均为0），差异有统计学意义（ P值分别<0.001、<0.05）。 结论:Tfh细胞相关分子ICOS、PD-1在BP发病机制中可能发挥重要作用。

乙型肝炎病毒(HBV)感染是一个重大的全球性公共卫生问题。持续的HBV感染容易发展为慢性乙型肝炎(CHB)，而CHB与肝纤维化和肝细胞癌发生发展密切相关。高亲和力的特异性抗-HBs对于控制HBV感染至关重要，而抗体的产生与滤泡辅助性T淋巴(Tfh)细胞密切相关。Tfh细胞能辅助B淋巴细胞分化为浆细胞进而产生特异性抗体，有助于控制病毒的感染。本文就Tfh细胞在HBV感染中的最新研究进展作一综述，为HBV的防治提供新策略。

IgG4相关疾病（IgG4-RD）是一种免疫介导的慢性纤维炎症性疾病，血清IgG4浓度明显升高和病变组织中IgG4 +浆细胞浸润增加，典型特征为免疫系统慢性激活和组织纤维化。其中，滤泡性辅助性T细胞（Tfh）和滤泡性调节性T细胞（Tfr）的平衡失调在IgG4-RD的发生发展中至关重要。随着测序技术和宏基因组学研究的不断发展，免疫球蛋白类别转换和Tfh/Tfr免疫平衡之间的关系越来越受到关注。

目的:探讨滤泡辅助性T淋巴(Tfh)细胞在儿童嗜酸性粒细胞性胃肠炎(EG)发病中的作用及临床意义。方法:选取2018年10月至2020年1月在南京医科大学附属儿童医院消化科住院的EG患儿17例作为EG组，以同期结肠息肉患儿15例为对照组。采用流式细胞术检测2组患儿外周血中Tfh细胞及其功能性分子可诱导性共刺激分子(ICOS)、程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的表达。结果:EG组与对照组患儿外周血Tfh细胞频率的中位数(四分位间距)分别为7.3(2.6)%、2.8(1.4)%，2组比较差异有统计学意义( P<0.05)。EG组与对照组患儿Tfh细胞上ICOS、PD-1的表达水平的中位数(四分位间距)分别为1.5(1.3)%、1.8(3.2)%及0.1(0.2)%、0.7(0.6)%，2组比较差异均有统计学意义(均 P<0.05)。EG组患儿外周血中Tfh细胞频率与ICOS、PD-1表达量及免疫球蛋白E(IgE)水平均呈正相关( r＝0.746、0.893、0.587，均 P<0.05)。 结论:EG患儿外周血Tfh细胞增多，高表达ICOS、PD-1，处于增殖活化状态；EG患儿外周血Tfh细胞数量与IgE水平呈正相关性；Tfh细胞及其相关分子的异常表达在EG的发生机制中可能起促进作用。

目的:通过研究中国恒河猴外周血淋巴细胞免疫表型及其功能，为以恒河猴为模型的研究提供数据参考。方法:通过优选抗体克隆和荧光配色，确定了主要淋巴细胞亚群检测和T细胞功能检测Panel，并用此方法分析15只健康中国恒河猴外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)中T、B、NK等多种细胞亚群的比例，以及在非特异性刺激条件下T细胞分泌细胞因子的能力。结果:成功建立了两套多色流式Panel，Panel 1可同时检测细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T-lymphocyte, CTL)、滤泡辅助性T细胞(follicular helper T cell, Tfh)、调节性T细胞(regulatory T cells, Treg)、B细胞和NK细胞等多种淋巴细胞亚群，Panel 2可检测多种T细胞亚群功能和免疫检查点分子的表达。中国恒河猴PBMCs中主要淋巴细胞亚群比例的平均值分别为T细胞(75.32±7.73)%、B细胞(13.22±7.50)%、NK细胞(0.88±0.48)%、Tfh细胞(0.73±0.27)%、Treg细胞(0.75±0.43)%、CD16 +NK细胞(47.87±22.35)%、CD56 +NK细胞(10.69±12.41)%。非特异性刺激后，分泌IL-2和TNF-α的CD4 +T细胞比例高于CD8 +T细胞，分泌CD107a和IFN-γ的CD8 +T细胞比例高于CD4 +T细胞，而这两种细胞分泌IL-17A的比例均较低。 结论:本研究建立了可在单细胞水平同时检测多个细胞表面分子和分泌因子的多色流式检测方案，能够准确、全面地分析恒河猴PBMCs中免疫细胞亚群、免疫功能以及免疫检查点分子的表达，为利用恒河猴模型进行传染病疫苗及药物研发提供新的实验方法和基础数据。

滤泡辅助性T细胞( follicular helper T cell，Tfh )是近期发现的具有B细胞辅助功能的CD4 ＋T淋巴细胞亚群，对于生发中心形成、亲和力成熟、高亲和力抗体产生和记忆B细胞的发育至关重要。Tfh与艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)发展进程密切相关。在人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)感染过程中，Tfh细胞数量、功能、病毒潜伏、Tfh/滤泡调节T细胞(follicular regulatory T cell，Tfr)比例平衡、中和抗体产生等方面均发生变化。文章综述Tfh在HIV感染及疫苗免疫后抗体应答中的作用及机制，旨在为HIV疫苗的设计与免疫策略制定提供参考。

目的:研究膀胱癌中免疫细胞的浸润模式，并探讨免疫细胞浸润与膀胱癌预后的关系。方法:从GEO数据库中下载膀胱癌的相关基因芯片数据GSE13507及相关临床数据，通过CIBERSORT软件利用反卷积法计算膀胱癌中22种免疫细胞的浸润情况，并利用R软件Survival包进行生存分析，分析每种免疫细胞与膀胱癌生存预后的关系。结果:从GEO数据库下载GSE13507芯片中得到正常膀胱组织(68例)和膀胱癌组织(165例)，采用反卷积法计算免疫细胞浸润比例，得到正常膀胱组织13例，膀胱癌组织15例，膀胱癌组织中浸润水平较高的免疫细胞为：M0巨噬细胞[(13.18±12.53)%]、M2巨噬细胞[(12.12±10.27)%]、活化的树突状细胞[(7.77±7.84)%]和调节性T细胞[(7.37±5.99)%]。正常膀胱组织和膀胱癌组织的记忆性B细胞、滤泡辅助性T细胞、中性粒细胞浸润水平比较，差异有统计学意义( P＝0.004、0.019、0.012)。与膀胱癌具有相关性的免疫细胞包括：活化的肥大细胞与活化的树突状细胞( r＝0.75)、中性粒细胞与嗜酸性粒细胞( r＝0.72)、活化的树突状细胞与幼稚CD4 T细胞( r＝0.68)、幼稚B细胞与滤泡辅助性T细胞( r＝0.65)、静息态树突状细胞与未活化的CD4记忆性T细胞( r＝0.64)。膀胱癌中的免疫细胞浸润与预后具有相关性的包括：记忆性B细胞、幼稚B细胞、调节性T细胞(均 P<0.05)。 结论:膀胱癌中存在不同程度的免疫细胞浸润，记忆性B细胞、幼稚B细胞、调节性T细胞可以成为膀胱癌生存预后的标志物和免疫治疗的靶点。

目的:探讨可诱导共刺激分子(inducible costimulatory molecular, ICOS)和程序性死亡受体1(programmed cell death protein 1，PD-1)蛋白在四氯化碳致小鼠肝纤维化中的动态变化。方法:将80只雄性BALB/c小鼠按随机数字表法分为正常对照组和肝纤维化模型组，每组40只。流式细胞仪分析测定不同阶段滤泡辅助性T细胞(follicular helper cells，Tfh)群ICOS及PD-1的动态表达趋势及特征；酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA)检测小鼠不同周期脾淋巴细胞培养上清中的相关细胞因子白细胞介素(interleukin，IL)-21，IL-33，转化生长因子-β1(transforming growth factor-β，TGF-β1)的分泌水平及小鼠血清中Ⅲ型前胶原肽(procollagen type Ⅲ，PCⅢ)的含量；分析PD-1 +CD4 +CXCR5 +T细胞、ICOS +CD4 +CXCR5 +T细胞与肝纤维化标志物PCⅢ的相关性。 结果:与正常对照组相比，纤维化模型组中CXCR5 +CD4 +T细胞表面PD-1的表达比例均明显升高，并在13 W达到峰值，组间差异有统计学意义{(2.77±0.92)%比[8 W：(6.53±2.12)%，13 W：(27.47±5.15)%，20 W：(19.20±6.64)%]， t值分别为4.60、13.35、6.93， P值均<0.05}；CXCR5 +CD4 +T细胞表面ICOS的表达比例亦逐渐升高，13 W达到峰值，组间差异有统计学意义{(1.13±0.44)%比[(8 W：(13.28±3.85)%，13 W：(33.62±6.28)%，20 W：(21.50±5.83)%]， t值分别为8.87、14.60、9.85 ， P值均<0.05 }。随着病程进展，肝纤维化小鼠组CD4 +CXCR5 +T细胞群IL-33，IL-21，TGF-β1的表达从8 W开始上调，13 W达到峰值，20 W仍维持较高水平，且均显著高于对照组，组间差异具有统计学意义(IL-33： t值分别为5.85、18.47和10.54，IL-21： t值分别为10.03、13.34和13.60，TGF-β1： t值分别为9.23、19.69和15.40， P值均<0.05)。PD-1 +CD4 +CXCR5 +T、ICOS +CD4 +CXCR5 +T细胞表达水平与PCⅢ的水平成正相关( r值分别为0.6278和0.6036， P值均<0.05)。 结论:肝纤维化慢性期ICOS +和PD-1 +的循环Tfh细胞可能促进肝纤维化发病，IL-21和IL-33作为主要的细胞因子参与炎症进展。