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醋延胡索、独一味颗粒联合穴位敷贴在肛肠疾病术后镇痛中的效果观察
编辑人员丨2023/8/26
目的 观察醋延胡索、独一味颗粒联合穴位敷贴在肛肠疾病术后镇痛中的应用效果.方法 将本院收治的180 例肛肠手术患者随机均分为对照组、西药组、穴位敷贴组.对照组术后未予以镇痛药物,西药组术后予以盐酸曲马多片口服,穴位敷贴组术后予以醋延胡索与独一味颗粒穴位敷贴治疗.比较各组患者术后疼痛消失时间、水肿消失时间、创面愈合时间及不同时间点的疼痛数字量化评分(NRS)、炎症因子水平.比较西药组和穴位敷贴组不良反应发生情况.结果 穴位敷贴组、西药组术后疼痛消失时间、水肿消失时间、创面愈合时间均短于对照组(P<0.05).西药组、穴位敷贴组术后第 1、2、3、5 天的NRS评分均低于手术当日(术后 6 h),且均低于对照组(P<0.05).术后第5 天各组患者血清缓激肽、前列腺素E2 水平均低于术后 6h,且西药组、穴位敷贴组低于对照组(P<0.05).穴位敷贴组不良反应总发生率为 1.67%,明显低于西药组 11.67%(P<0.05).结论 醋延胡索颗粒、独一味颗粒联合穴位敷贴与西药具有相似的术后镇痛效果,且不良反应更少,值得临床推广应用.
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编辑人员丨2023/8/26
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独一味煮散颗粒制备工艺研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 建立独一味煮散颗粒的制备方法.方法 以颗粒的成型性和滤过性确定独一味煮散颗粒的粉碎粒度,以成型的难易、滤过性、总黄酮含量和干膏收率为指标,进行综合加权评分,以确定制备工艺.结果 以独一味细粉制粒,加入细粉量的30％水为黏合剂,采用挤压制粒法制粒,在65℃下干燥90 min.在同一提取条件下,煮散颗粒的总黄酮提取率为32.38 mg/g,出膏率为27.30％,而传统饮片的黄酮含量仅为16.53 mg/g,出膏率为8.80％.结论 煮散颗粒相对于传统饮片在有效成分的提取及降低生产成本方面具有明显的优势.
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编辑人员丨2023/8/6
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45例独一味制剂不良反应病例分析
编辑人员丨2023/8/6
目的 分析45例独一味相关制剂不良反应病例报告,为临床合理用药及其剂型开发提供参考.方法 采用描述性研究方法回顾性分析甘肃省2007-2016年45例独一味制剂的不良反应病例报告.结果 与独一味不良反应相关的剂型有4种,分别为独一味胶囊、独一味软胶囊、独一味分散片和独一味颗粒.45例独一味制剂发生的不良反应中独一味胶囊发生28例,占62.22％;独一味软胶囊发生13例,占28.89％;独一味分散片和独一味颗粒各发生2例,各占4.44％.独一味胶囊和独一味软胶囊的主要不良反应表现为胃肠道反应、恶心及腹痛.4种剂型的独一味制剂共有的不良反应表现为胃肠道反应和瘙痒.4种剂型的不良反应出现例次排序为:独一味胶囊＞独一味软胶囊＞独一味颗粒＞独一味分散片.结论 加强不良反应监测与报告,及时有效掌握独一味制剂可能存在的不良反应,发现风险、最大化预防风险扩张,提高临床用药安全,为独一味制剂的合理开发提供新思路;针对独一味胶囊及独一味软胶囊的不良反应临床上可适当联合保护肠胃药物用药,降低独一味制剂对胃肠道的刺激.
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编辑人员丨2023/8/6
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独一味配方颗粒药效学研究
编辑人员丨2023/8/5
目的 研究独一味配方颗粒的镇痛、抗炎、止血作用,为其临床应用提供依据.方法 利用0.6％醋酸与5％福尔马林建立小鼠疼痛模型,采用弗氏完全佐剂与不完全佐剂建立关节炎大鼠模型,观察独一味配方颗粒对模型动物扭体反应、舔足反应,以及足跖肿胀度的影响.研究独一味配方颗粒对大鼠断尾出血时间、血液凝集参数以及血小板活化标志物的作用.结果 独一味配方颗粒可减少醋酸诱导的小鼠扭体反应次数;缩短福尔马林诱导的小鼠Ⅱ相舔足反应累计时间;减小佐剂性关节炎大鼠的足跖容积与足跖肿胀率,下调大鼠血清白介素6(IL-6)与肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.独一味配方颗粒可缩短大鼠断尾出血时间,上调大鼠血液纤维蛋白原(FIB)、血小板α颗粒膜糖蛋白(GMP-140)与凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)水平.结论 独一味配方颗粒具有较好的镇痛、抗炎、止血作用.
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编辑人员丨2023/8/5
