目的 研究甘青青兰多糖保护脂多糖诱导小鼠脓毒症心肌损伤的作用机制.方法 建立H9c2心肌细胞炎症模型,采用RT-qPCR评价甘青青兰多糖对NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10的mRNA表达的影响.采用脂多糖建立小鼠脓毒症心肌损伤模型,通过小动物超声成像系统评价小鼠心脏的功能;ELSIA法检测小鼠血清中炎症因子的水平;用试剂盒检测血清中心肌酶的水平.结果甘青青兰多糖可通过调节小鼠心肌组织及血液中NLRP3、IL-1β、TNF-α、IL-10以及心肌酶的表达来改善小鼠的心脏功能.结论 甘青青兰多糖对脂多糖诱导小鼠脓毒症心肌损伤具有保护作用,其机制可能是通过抑制NLRP3小体活化,进而抑制炎症因子的释放,改善心肌组织的炎症水平.

目的:全面调查西藏中南部野生甘青青兰资源的分布及资源现状,为甘青青兰野生资源的保护及后续人工栽培甘青青兰提出指导性建议.方法:依据全国第四次中药资源普查技术方案,对西藏中南部 17 个区县开展甘青青兰资源调查.结果:在调查涉及的 17 个区县中,有 13 个区县均发现有野生分布.所采样品均为甘青青兰(原变种),没有矮生变种分布.甘青青兰居群分布的植被类型主要分为灌丛型、草地型、流石滩型三类,主要伴生植物共鉴定出 39 科 94 种;灌丛型和草地型居群的共有伴生物种较多;草地型居群的物种多样性及出现频率最高.甘青青兰生境主要为农田周边荒地或田埂、河谷坡地、村庄周边坡地,其野生分布点多位于坡度较为陡峭的下坡位置,坡向以东西向的半阳坡为主.结论:甘青青兰在西藏中南部的分布范围虽较广但资源量较少,建议加强野生甘青青兰资源的保护,深入开展甘青青兰人工栽培关键技术的研究.

目的:对甘青青兰的紫蓝色和粉色 2 种花色的花朵进行非靶向代谢组学分析,为该药材质量评价和适宜用途提供参考.方法:采用超高效液相色谱-质谱法分析甘青青兰不同花色花朵中的代谢物,并进行鉴定;结合主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析分析甘青青兰不同花色花朵中代谢物的差异;将差异代谢物注释到京都基因与基因组百科全书、人类代谢组数据库和小分子通路数据库,利用MetaboAnalyst进行差异代谢物的代谢途径和富集情况表征.结果:经检测分析,甘青青兰 2 个不同花色样本中共鉴定出 560 个代谢物,包括脂类和类脂类 223个、含氧有机物类 77 个、苯丙素和聚酮类 76 个、有机杂环化合物 74 个、有机酸及其衍生物 59 个、苯环衍生物 31个、含氮有机物 10 个、核苷/核苷酸和类似物 4 个、木脂素/新木脂素及相关化合物 4 个、烃类衍生物 1 个和生物碱及其衍生物 1 个.其中紫蓝色花与粉色花中共有 33 个显著差异成分;与紫蓝色花相比,粉色花中共有 20 个代谢物水平上调,13 个代谢物水平下调.结论:阐明了甘青青兰不同花色次生代谢产物,明确了紫蓝色花与粉色花的差异代谢物及其代谢途径,可为藏药甘青青兰开发应用提供基础数据.

建立一测多评法同时测定甘青青兰中7个有效成分的含量,并对不同产地药材质量进行评价.采用HPLC,以乙腈-甲醇-0.2％磷酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,柱温35℃,进样量15μL,流速0.6 mL·min-1,检测波长215 nm.以迷迭香酸为内参物,计算其他6个成分的相对校正因子并计算含量,同时与外标法测定结果进行了对比.结果显示,青海省西宁市湟中县药材质量最优,其对羟基苯甲酸、大波斯菊苷、迷迭香酸、齐墩果酸和熊果酸质量分数均最高,分别为9.29、12.14、6.02、3.11、17.67 mg·g-1.其次是西藏自治区昌都市察雅县药材,其白桦酯醇和白桦酯酸质量分数最高,分别为15.53、7.17 mg·g-1.该方法结果准确、可靠、重复性好,适合于甘青青兰多成分同时测定,以含量为指标,不同产地样品有效成分含量存在显著性差异,可作为该药材质量评价的依据.

目的:建立七味消肿丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的余甘子、甘青青兰进行定性鉴别,对榜嘎中乌头碱进行限量检查;采用Sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(22:2:76)为流动相,检测波长为403 nm,柱温为30℃,流速:1 ml·min-1,进样量:10μl,对诃子中的没食子酸进行含量测定.结果:薄层色谱中斑点清晰,且阴性对照无干扰;羟基红花黄色素A在0.041～0.820μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为96.27％,RSD=1.58％(n=6).结论:本法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于七味消肿丸的质量控制.

以"唐古特青兰"和"甘青青兰"为关键词,检索"CNKI"、"PubMed""ScienceDirect"等数据库,通过中外文献筛选、归类、分析和总结,综述唐古特青兰及其复方的化学成分、药理作用和制剂研制概况,旨在为唐古特青兰的进一步基础研究和应用开发提供参考和依据.

目的:优化藏药甘青青兰多糖提取工艺,并测定分析其不同时期、不同地区、不同部位多糖含量,为其产业化开发和质量评价提供参考.方法:采用水提醇沉法提取多糖,采用正交实验设计法优化多糖提取工艺,采用硫酸一苯酚法测定多糖含量.结果:提取工艺较佳条件为:料液比1∶40,提取时间30min,提取温度80℃;不同时期多糖含量由高到低依次为:7月＞8月＞4月＞5月＞9月＞6月＞10月;甘青青兰多糖含量大通县最高,西宁市最低;不同部位多糖含量具有显著差异,根、茎、叶、花中含量分别为5.85％、4.40％、5.02％、6.49％.结论:各因子对多糖提取率的影响大小为:料液比＞提取时间＞提取温度;如以多糖含量为考察指标,青海大通县甘青青兰品质较佳,且适宜采集期为7月中旬.

探究不同环境因子与藏药甘青青兰种子萌发之间的关系,以期能为藏药甘青青兰的人工栽培提供参考.采用藏药甘青青兰种子为实验材料,研究不同光照条件、温度、pH值、埋藏深度和营养液单因素处理对种子萌发及幼苗生长的影响.结果 表明:甘青青兰种子为萌发需光型,种子萌发阶段可给予弱光照(500 lx);种子萌发特性和幼苗生长情况随着培养温度的升高呈先升高后降低的趋势,种子萌发时较为适宜的温度为20℃;种子萌发的最适pH阈值为6.0～6.5,为偏酸性环境,其萌发率达到44％ ～48％,且幼苗的生长情况较好;人工播种育苗时适合浅播,种子埋藏深度以1 cm为宜;种子萌发阶段亦可添加适宜浓度的营养溶液(KH2 PO4和NH4 NO3)提高其萌发率,最适的营养液KH2 PO4和NH4 NO3浓度分别为1 g/L和0.5 g/L.

目的:对藏药甘青青兰进行化学成分研究.方法:运用硅胶柱色谱、制备薄层色谱等技术对甘青青兰的乙酸乙酯部位进行系统的化学分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从甘青青兰乙酸乙酯部位中分离得到了13个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(1)、熊果酸(2)、桦木酸(3)、桦木醇(4)、β-谷甾醇(5)、β-胡萝卜苷(6)、香叶木素(7)、蓟黄素(8)、邻苯二甲酸二丁酯(9)、邻苯二甲酸二正戊酯(10)、邻苯二甲酸-双(2-乙基己基)酯(11)、邻苯二甲酸-双(2-乙基庚基)酯(12)、正十烷硫醇(13).结论:其中,化合物9～13为首次从青兰属植物中分离得到,化合物7和8为首次从该植物中分离得到.

采用高速逆流色谱(HSCCC)结合液相色谱法制备甘青青兰(Dracocephalum tanguticum Maxim.)中绿原酸、胡麻甙-6"-乙酯、迷迭香酸,建立快速分离制备甘青青兰中活性成分的方法.采用半制备型高效液相色谱(SP-HPLC)富集甘青青兰乙酸乙酯萃取物中绿原酸、胡麻甙-6"-乙酯、迷迭香酸,再用制备液相(Pre-HPLC)和HSCCC对富集物进行分离纯化,获得54 mg化合物Ⅰ、130 mg化合物Ⅱ和200 mg化合物Ⅲ,纯度分别为96.9％、97.9％和95.1％,经核磁共振碳谱(13CNMR)和氢谱(1HNMR)分别鉴定为绿原酸、胡麻甙-6"-乙酯和迷迭香酸.本实验方法适用于甘青青兰乙酸乙酯萃取物中绿原酸、胡麻甙-6"-乙酯和迷迭香酸的分离制备,并避免了传统分离方法操作繁多、试剂消耗量大、不可回收等弊端,为分离甘青青兰活性成分、制备对照品等研究提供了参考依据.