目的:探究不同寄主种类对半寄生植物百蕊草植株生长及有效成分含量的影响.方法:采用丹参、夏枯草、截叶铁扫帚、决明、紫花地丁、假蒿、鼠曲草、小麦和假俭草为百蕊草的寄主进行盆栽试验,从百蕊草生长指标叶片数、株高、根长、根粗、吸器数、吸器大小、全草重及有效成分含量进行综合评价.结果:百蕊草叶片数和全草重在小麦寄主组表现最高,分别为43片、0.51 g;百蕊草根长和吸器数在丹参寄主组表现最高,分别为17.4 cm、86.6个;百蕊草的百蕊草素Ⅰ、紫云英苷和5种黄酮类成分总含量在丹参寄主组中含量最高,分别为3.99、0.08、7.36 mg/g;小麦寄主组的山柰酚-7-O-葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷含量最高,分别为0.19、3.42 mg/g;综合评价结果显示丹参、小麦、决明和假俭草寄主组的综合得分较高,分别为0.2263、0.1757、0.1623、0.1558.结论:丹参是最适合百蕊草生长的寄主,其次小麦、决明、假俭草可作为百蕊草的适宜寄主.

目的:采用指纹图谱和网络药理学的方法,分析预测蓍草的潜在中药质量标志物(Q-Marker).方法:采用高效液相色谱法建立蓍草的指纹图谱,对21批蓍草进行相似度评价并对共有峰进行指认和归属,再运用网络药理学方法,构建"成分-靶点-通路"网络图,分析预测蓍草的Q-Marker,并测定其含量.结果:建立了21批蓍草的指纹图谱,相似度均大于0.910,确认了13个共有峰,通过对照品比对指认出6个色谱峰并测定其含量,6个峰分别为绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、百蕊草素Ⅱ和3,4,5-三咖啡酰奎宁酸.经网络药理学分析筛选出发挥抗炎、抗菌作用的绿原酸、百蕊草素Ⅱ和3,4,5-三咖啡酰奎宁酸3个活性成分,38个核心靶点和20条关键通路.初步预测绿原酸、百蕊草素Ⅱ和3,4,5-三咖啡酰奎宁酸可作为蓍草潜在的Q-Marker.结论:预测分析得到的蓍草Q-Marker,为蓍草药材质量控制提供一定参考,为后续其药效物质基础及作用机制研究奠定基础.

中药百蕊草具有清热解毒、消肿之功效,目前,相关研究主要涉及其生物特性、加工炮制、化学成分及其提取分离、药理作用4 个方面:百蕊草共有25 科82 种寄主,半寄生特性是其人工栽培的一大难点;百蕊草的炮制加工方法为洗净,切段后干燥;已分离鉴定出66 种化合物,其中黄酮类化合物 31 种,生物碱类 9 种,二萜类化合物 5 种,有机酸类 6 种,杂类化合物 15种;体内外研究表明,百蕊草具有抑菌、抗炎镇痛、抗氧化、抗癌等药理活性.尽管现代研究已经分离鉴定了包括黄酮、酚酸、二萜在内的多种成分,但已知的化合物数量十分有限,且对各类活性成分的生物合成、转运调控过程及分子机制也知之甚少,亦无官方药材质量控制标准.此外,野生百蕊草与栽培品种的功效是否一致缺少定论.故今后亟须进一步探讨百蕊草药材来源与生物活性成分和防治疾病作用的关系,推动百蕊草用药的规范化和科学化,为药材的质量控制和优良种植的选育提供参考.

目的 对百蕊草中亲水性化学成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱、SephadexL H-20凝胶柱色谱等分离手段,对百蕊草水提取物经AB-8大孔树脂吸附,50% 乙醇洗脱的亲水性组分(T T50)进行分离纯化,应用核磁共振波谱分析、结合文献报道鉴定化合物结构.结果 从T T50中分离纯化得到6个化合物,分别鉴定为:山奈酚(1),紫云英苷(2),山奈酚-3, 7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),山奈酚-3-O-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),山奈酚-3-O-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-[6-O-乙酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),芸香苷(6).结论 T T50中主要成分为以山奈酚为母核的黄酮苷类化合物,化合物4、5为首次从百蕊草中分离得到.

目的:探索刚离乳幼龄大鼠的中药非临床安全性评价方法,观察给药百蕊草浸膏粉4周对刚离乳SD大鼠的毒性反应.方法:SD幼龄大鼠120只,按体重随机分为4组,每组30只,雌雄各半,分为溶剂对照组,百蕊草浸膏粉低 (浸膏0.6 g·kg-1)、中 (浸膏9.0 g·kg-1) 和高 (浸膏15.0 g·kg-1) 剂量组;PND21开始给药,qd,共4周,给药期结束时剖杀2/3的动物,剩余动物恢复观察2周.探索动物年龄和发育毒性指标的选择方法,检测一般状况、体重、摄食量、生长发育、血液学、血液生化学、凝血、尿液、免疫、激素、脏器系数和病理组织学变化.结果:15.0 g·kg-1高剂量组雌雄幼龄大鼠的生长发育指标 (雄鼠顶臀长减少,雌鼠阴道张开时间延迟),血液学指标 (网织红细胞计数RET#和RET％增加趋势明显),脏器重量,脏体比和脏脑比 (胸腺减轻、肾脏或肝脏增加),雄性幼龄大鼠体重降低,血生化指标 (ALT,BUN和TBIL增加) 等有所改变.受试物对雄性幼龄大鼠的影响更加明显,但影响均可逆.结论:在本试验条件下,百蕊草浸膏粉灌胃幼龄SD大鼠4周,无毒性反应剂量 (no observed adverse effect level,NOAEL) 为浸膏9.0 g·kg-1 (相当于生药量164.9g·kg-1),是以临床剂量换算的大鼠等效剂量的32.3倍,是临床使用剂量的194倍.

为对香芸火绒草(Leontopodium haplophylloides)的化学成分进行分离纯化及抗炎活性研究,本实验通过正、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱,从香芸火绒草的中分离得到17个化合物,并运用现代波谱技术(1HNMR、13C NMR)分别鉴定为:咖啡酸(1)、咖啡酸-β-苯乙醇酯(2)、原儿茶酸(3)、tyrosol(4)、对羟基苯甲酸(5)、邻苯二甲酸二丁酯(6)、异莨菪亭(7)、7-(2,3-epoxy-3-methyl-3-butyloxy)-6-methoxycoumarin (8)、洋芹素(9)、牡荆素(10)、5-羟基-4',7-二甲氧基-6,8-二甲基黄酮(11)、5,7-二羟基-8-甲氧基黄酮(12)、百蕊草素Ⅲ(13)、methyl flavogallonate(14)、3,5,7,3',4'-pentahydroxyflavone(15)、木犀草素(16)、高良姜素(17),其中化合物1～16为首次从该植物中分离得到;经抗菌筛选发现发化合1、2、4～6、9、10、13～17对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及蜡状芽孢菌有抑制作用.

目的 建立HPLC法同时测定百蕊草中3个黄酮苷类化合物的含量.方法 色谱柱为DIKMA C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(21:79,V/V),用冰醋酸调节pH至4.61,流速:1.0 ml/min,柱温:25℃,检测波长:346 nm.结果 3个黄酮苷化合物山奈酚-3-O-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(百蕊草素Ⅰ)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(紫云英苷)、山奈酚-3-O-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-[6-O-乙酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(6′-乙酰氧基百蕊草素Ⅰ)的进样浓度分别在125～200、2.5～40、5.0～80μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.63％、99.82％和102.02％,RSD分别为1.72％、2.34％和1.94％(n=6).结论 该方法准确,稳定性、重现性好,可作为百蕊草药材及制剂的质控方法.

百蕊草是多年生半寄生草本植物,具较强抗菌消炎作用,被誉为“植物抗生素”.根据近年来的研究成果,整理概述了百蕊草的生物学特征、植物化学、指纹图谱、药理作用以及临床应用等方面的研究成果,为进一步研究与开发利用百蕊草提供科学依据.

利用外源GA3打破百蕊草种子休眠,采用高通量测序技术对百蕊草休眠种胚和休眠解除种胚进行转录组测序并进行系统的生物信息学分析.结果 表明,外源GA3可有效打破百蕊草种子休眠;通过转录组测序得到上调差异基因73 794个,下调差异基因42 776个;共有116 570个差异基因被GO功能注释到代谢过程、细胞过程、细胞、细胞组分、结合和催化活性等GO条目.对26 508个差异表达基因进行Pathway显著性富集分析,共发现133个代谢通路,休眠前后DEGs主要富集在翻译、碳水化合物代谢、折叠、分类及降解和氨基酸代谢等途径,基于KEGG数据库中注释结果,共发现20条与百蕊草种子休眠解除相关的代谢通路.百蕊草种子休眠解除是一个复杂的生物学过程,包括细胞形态构建、次生代谢产物合成、糖代谢以及植物信号转导等,其中植物激素信号转导是调控休眠解除的关键因素之一.qRT-PCR验证结果显示测序结果和实际结果一致.