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精子发生和中心粒相关1在头颈鳞癌进展中的作用及其调控机制
编辑人员丨1周前
目的:观察精子发生和中心粒相关1(SPATC1)在头颈鳞癌组织及细胞系中的表达,探寻可能的调控机制。方法:利用生物信息学技术筛选出SPATC1;用免疫组织化学和蛋白印迹实验分别检测SPATC1在头颈鳞癌组织及细胞中的表达,Kaplan-Meier法分析SPATC1在头颈鳞癌组织表达与患者预后的相关性;使用小干扰RNA(siRNA)下调SPATC1和氧连接乙酰葡萄糖胺转移酶(OGT)的表达,使用外源表达质粒上调SPATC1和OGT的表达,筛选构建稳定的细胞系。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)实验和流式细胞术分析分别研究SPATC1和OGT表达水平变化对细胞增殖及凋亡的影响;成对资料采用Student’s t检验,多组间比较采用单因素方差分析(组间比较采用LSD- t检验)。使用Pearson相关系数评价OGT基因与SPATC1表达的相关性。 结果:HNSCC组织及细胞系中的SPTC1表达显著升高(组织0.809±0.438,细胞0.809±0.306, P<0.01),SPATC1高表达组患者的总生存率明显低于SPATC1低表达组( χ2=7.713, P<0.01);细胞转染中,SPATC1表达上调导致细胞增殖明显增加(Fadu细胞和SCC154 F=202.006, F=230.678, P均<0.05;LSD- t检验 P均<0.05),同时细胞凋亡减少(Fadu细胞和SCC154 F=2855.197, F=1130.925, P均<0.05)。而SPATC1下调导致相反的结果( P均<0.05)。OGT mRNA表达水平变化与肿瘤细胞SPATC1 mRNA及蛋白表达水平呈正相关(OGT mRNA与SPATC1 mRNA相关性:Fadu r=0.742,SCC154 r=0.645;OGT mRNA与SPATC1蛋白相关性:Fadu r=0.790,SCC154 r=0.687, P<0.05)。 结论:SPATC1在HNSCC中高表达,可以促进HNSCC肿瘤细胞增殖,减少其凋亡。SPATC1受O-GlcNAc糖基化修饰调控,与OGT关系密切。
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编辑人员丨1周前
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精子头尾耦合装置异常在无头精子综合症发病机制中的作用
编辑人员丨2023/10/21
精子发生是一个复杂且有序的发育过程,包括精原细胞有丝分裂增殖、精母细胞减数分裂以及精子形成三个阶段. 在精子形成过程中,头尾耦合装置(head-tail coupling apparatus,HTCA)的形成对精子头尾连接至关重要[1]. HTCA定位于精子颈部,包含近端中心粒(proximal centrioles,Pc)、远端中心粒(distal centrioles, Dc)和相关致密结构,包括小头(capitulum,Cp)和节段柱(segmented columns,Sc).
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编辑人员丨2023/10/21
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武汉市大气PM10暴露对精液质量的影响
编辑人员丨2023/8/6
目的 探索PM10暴露在精子生成的不同阶段对精液质量的影响.方法 以2013年4月至2015年1月赴武汉大学人民医院生殖医学中心就诊的1827名武汉籍男性作为研究对象.收集武汉市污染物的浓度和气象数据,控制年龄、BMI等混杂因素后,建立广义线性模型,研究PM10暴露与取精前(lag)0~9、10~14、15~69、70~90 d以及0~90 d对精液质量的影响.结果2013年1月至2015年1月, PM10的日平均浓度为(116.2±71.6)μg/m3.研究对象的精液浓度为(75.4±49.1)×106个/ml,前向运动的精子比例为(29.4±16.2)%,精子总活力为(51.8±21.6)%.PM10暴露在lag70~90 d与精液浓度呈负相关(β:-0.319;95% CI:-0.529,-0.046),在lag0~90 d的暴露区间,PM10暴露与前向运动精子比例(β:-0.312;95% CI:-0.527,-0.097)以及精子的总活力(β:-0.347;95% CI:-0.636,-0.059)亦呈负相关.结论 武汉市大气PM10暴露可能与精液浓度和精子活力下降有关,且对于精子浓度的影响在精子发生的前期更为显著.
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编辑人员丨2023/8/6
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基于生物信息学技术的非梗阻性无精子症关键microRNAs和基因的研究
编辑人员丨2023/8/5
目的 应用生物信息学方法研究非梗阻性无精子症(NOA)的关键微小RNA(microRNAs,miRNAs)和差异表达基因,为非梗阻性无精子症的病因分析提供新的思路.方法 在PubMed、Embase和Web of Science中筛选、提取并整合文献报道的NOA相关的miRNAs,并利用联川生物云平台预测靶基因.检索NCBIGEO数据库中的非梗阻性无精子症基因芯片数据,获得GSE145467和GSE108886数据集并进行GEO2R在线分析,得出NOA相关的差异表达基因,并与预测的靶基因取交集获得最终的差异表达基因.运用DAVID对差异表达基因进行GO富集和KEGG通路分析,应用STRING构建差异表达基因相关的蛋白质互作网络.结果 共检索到5条差异表达miRNAs,其中上调表达1条为miR-10b-5p,下调表达4条分别为miR-34b-5p、miR-34b-3p、miR-34c-5p和miR-449a.共得出最终差异表达基因868个,其中上调基因776个,下调基因92个.GO富集结果显示,差异基因参与的生物过程(BP)主要包括纤毛组装、精子轴丝组装、纤毛依赖性细胞运动、顶体组装、精子发生、细胞蛋白质代谢过程等;细胞组成(CC)主要包括活动纤毛、轴丝、精子鞭毛、中心粒等;分子功能(MF)主要包括蛋白质结合、纤毛蛋白轻链的结合和蛋白质稳定化等.KEGG相关通路涉及卵巢类固醇激素生成、多个物种长寿调控途径、扩张型心肌病、内分泌抵抗、孕酮介导的卵母细胞成熟等.通过cytoscape分析前20位的hub基因分别为TEKT3、EFHC1、DYNLL2、DNAH2、CETN1、SPATA7、ASRGL1、CCDC146、PLCZ1、SPAG16、DNAL1、EFCAB11、SPA4L、LIN7A、TEKT1、FXR1、RPGRIP1、DPY19L2、DDX25、ZC3H14.结论 本研究鉴定的miRNAs、hub基因和相关通路,在精子发生过程中发挥着重要的作用,可为后续拓展研究NOA的病因机制提供参考靶点.
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编辑人员丨2023/8/5
