340 ~ 400 nm波段的长波紫外线1（UVA1）和400 ~ 700 nm波段的可见光均能诱发皮肤色素沉着，产生即时性黑化和持续性黑化。可见光按照能量从高到低又分为蓝光（400 ~ 500 nm）、绿光（500 ~ 600 nm）和红光（600 ~ 700 nm），其中400 ~ 450 nm又称为高能可见光（HEV）。有学者发现与630 nm发光二极管（LED）红光相比，415 nm LED蓝光能有效诱导色素沉着，且这一效应与人黑素细胞表达的感受器视蛋白3（opsin3）有关。有色防晒霜能阻断可见光从而对其诱发的皮肤色素沉着起到防护作用。

目的:研究不同光源对氯化钠注射液中马来酸桂哌齐特稳定性的影响，从而为规范临床用药避光操作提供理论依据。方法:先制定标准曲线并进行方法学考察，再采用临床规定方法配制静脉滴注液，然后使用紫外分光光度仪测定马来酸桂哌齐特注射液在室外光、发光二极管（LED）光、室内光、色温为6 500 K（D65）的模拟人工日光和遮光条件下1、2、3、7 h的溶液吸光度，带入已经制得的标准曲线中求出浓度，然后研究其浓度变化情况。结果:遮光组作为对照组在7 h内并无分解，而在其余4个实验组中，LED光源组并无明显分解现象，室内组、室外组和D65组在1 h的桂哌齐特的含量与遮光组相比已经开始出现分解（ F=44 840.44， P < 0.001）。在2 h时间点，室外组、D65组与遮光组相比，桂哌齐特含量出现了显著的降低（ F=15 459.12， P < 0.001）。在7 h时间点，室外组［（29.84±0.43）L·mol -1·cm -1］、D65组［（21.01±0.51）L·mol -1·cm -1］与遮光组［（101.65±1.5）L·mol -1·cm -1］相比几乎降解了大部分（ F=63 106.32， P < 0.001）。实验中LED组与遮光组之间，桂哌齐特的含量差异无统计学意义（ P > 0.05）。 结论:马来酸桂哌齐特注射液在常用LED光源下稳定，可以不采取避光操作，在室内、室外及D65光源下不稳定，需要采取适宜避光措施。

照明提升城市夜间安全与活力,是城市建设的重要因素.但近年来夜间照明的迅速蔓延,改变了城市自然环境的光周期与光分布范围,造成光污染生态风险.其中,趋光昆虫受到的胁迫尤为显著,城市绿地昆虫种类与数量急剧下降,进而通过级联效应,引发城市绿地生态系统失衡问题.昆虫是典型的生态指示种和光敏动物,明确昆虫的光谱趋性差异,筛选出对昆虫趋光性友好的光谱,可为生态光源的研发提供依据,从而降低城市照明的生态风险.已有研究较多采用实验室内实验箱的设置方法,探究某一特定昆虫属种的趋光行为,尚缺乏对特定生境下的昆虫群落和典型昆虫目的光谱趋性研究.因此,研究在天津市津南区天津大学北洋园校区绿地系统开展野外人工光诱捕昆虫实验,以野外诱捕昆虫的种类与数量为判定依据,分析各光谱的昆虫趋性差异.野外诱虫实验以7种窄光带光谱(单色光)为研究对象,采用相对评价法,设置趋光昆虫最敏感的紫外光(Ultraviolet,369 nm)为对照组.结果表明,天津城市绿地生境中,4类典型趋光昆虫为双翅目(61.1％)、半翅目(19.7％)、鞘翅目(11.1％)、鳞翅目(5.7％)类,占诱捕总量的97.6％;对照紫外光(Ultraviolet,369 nm),4种典型昆虫总体的趋性敏感光谱排序及趋性概率为:远红色光(Far Red,740 nm)0.5％＜深红色光(Deep Red,660 nm)2.0％＜橘红色光(Red Orange,627 nm)9.0％＜青色光(Cyan,500 nm)22.8％＜绿色光(Green,519 nm)22.9％＜蓝紫色光(Royal Blue,447 nm)27.6％＜蓝色光(Blue,478 nm)40.1％;绝对生态光谱为红光,相对生态光谱为青色光(Cyan,500 nm)和蓝紫色光(Royal Blue,447 nm).在全面推进入与自然和谐共生的现代化建设阶段,研究将有助于生态光源的开发、生态保护和城市光生态建设的提升.

340～400 nm波段的长波紫外线1(UVA1)和400～700 nm波段的可见光均能诱发皮肤色素沉着,产生即时性黑化和持续性黑化.可见光按照能量从高到低又分为蓝光(400～500 nm)、绿光(500～600 nm)和红光(600～700 nm),其中400～450 nm又称为高能可见光(HEV).有学者发现与630 nm发光二极管(LED)红光相比,415 nm LED蓝光能有效诱导色素沉着,且这一效应与人黑素细胞表达的感受器视蛋白3(opsin3)有关.有色防晒霜能阻断可见光从而对其诱发的皮肤色素沉着起到防护作用.

目的 观察一种新型深紫外线发光二极管(UVC LED)消毒模块对自来水的消毒效果.方法 在实验室条件下,在脱氯自来水中加入大肠埃希菌制备染菌水样,依据2002年版《消毒技术规范》和《生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范》,采用滤膜法对UVC LED消毒模块相关性能及其对水样消毒效果进行观察.结果 该消毒模块在辐照距离1 cm时的辐照强度最高,达到8132 μW/cm2;随着距离增大,辐照强度显著下降;对染菌水样消毒试验中,在出水流速为3 L/min时,经2个串联消毒模块辐照作用,大肠埃希菌量下降至0 cfu/100mL,表明此条件下消毒模块对流动水样消毒质量合格.结论 该UVC LED消毒模块适合近距离消毒,对小流速的流动水具有良好的杀菌效果.

背景 视网膜色素变性是先天性盲的重要原因之一,由于视网膜色素变性患者视杆细胞为原发性变性,因此无法了解视细胞变性的机制和过程.研究发现Leber先天性黑矇(LCA)自发突变小鼠具有与视网膜色素变性类似的自然过程,有助于深入探讨视网膜色素变性的发病机制及确定疾病基因治疗靶点.目的研究视网膜色素变性模型LCA自发突变小鼠视网膜短波长敏感的视锥细胞自然变性过程. 方法 按出生后天数(P)取P14、P21、P35、P90的遗传性视网膜疾病LCA的自发突变动物模型Rpe65rd12(B6[A]-Rpe65 rd1 2/J,rd12)小鼠各5只,同时选择鼠龄匹配的野生型C57BL/6J(B6)小鼠作为对照.采用RolandQ450SC UV视觉电生理检测仪行小鼠视网膜电图(ERG)检查,采用单次白色发光二极管(LED)闪光刺激记录总视锥细胞反应,刺激强度分别为1.00 cds/m2和1.96 cds/m2;采用紫外光闪光刺激记录短波长紫外光(UV)敏感的视锥细胞反应,刺激波长为(363±6)nm,刺激强度分别为2.0 mWs/m2和3.0 mWs/m2.ERG记录后次日处死小鼠并制备视网膜铺片,分别采用FITC荧光标记的花生凝集素(FITC-PNA)和Cy3荧光染色法检测2个组不同鼠龄小鼠视网膜中总视锥细胞和UV敏感的视锥细胞的分布和数量变化. 结果 P14 rd12小鼠明适应ERG反应为负波型,各波潜伏期延长,UV敏感的视锥细胞ERG各波记录不到.P21 rd12小鼠视锥细胞ERG b波振幅较野生型B6小鼠下降了约75％,b波潜伏期为(102.80±11.39)ms,较B6小鼠的(43.40±5.60) ms明显延长,差异有统计学意义(t=-8.106,P=0.001);P21、P35和P90野生型B6小鼠UV敏感的视锥细胞ERG b波振幅分别为(59.60±36.00)、(82.40±12.22)和(68.43±17.63) μV,P21、P35和P90 rd12小鼠UV敏感的视锥细胞反应均记录不到.免疫荧光检测显示,P14野生型B6小鼠视网膜视锥细胞较多,呈绿色荧光,大量的视蛋白主要分布在视网膜腹部鼻侧象限UV敏感的视锥细胞中,呈红色荧光,P14、P21、P35 rd12小鼠视网膜中视锥细胞逐渐减少,绿色荧光逐渐减弱,UV敏感的视锥细胞呈散在表达.结论 rd12小鼠出生后早期即出现视锥细胞的数量减少和功能异常,短波长敏感的视锥细胞的丢失和功能异常更早于中长波长的视锥细胞.

目的:对比分析308 nm准分子光和308 nm高能窄谱发光二极管(LED)紫外线治疗白癜风的临床疗效差异及安全性.方法:选择不同临床类型的白癜风患者76例,共246处色素脱失斑,每例患者选择相近或对称部位的皮损随机分组,一组皮损进行308 nm准分子光治疗,对应的另一组皮损进行308 nm高能窄谱LED紫外线治疗.每周治疗二三次,连续治疗20次.观察、记录疗效及不良反应.结果:治疗20次后,308 nm准分子光组的有效率为50.41％,308 nm高能窄谱LED紫外线组的有效率为52.03％,两组差异无统计学意义(P＞0.05).随着治疗次数的增加,两组患者的治疗有效率均有显著增加(P＜0.05).两组患者不同部位皮损疗效差异均有统计学意义(P＜0.05),其中面颈部的疗效均优于其他部位,躯干和四肢的疗效优于肢端.结论:308 nm准分子光和308 nm高能窄谱LED紫外线治疗白癜风的临床疗效均安全有效.

目的 研究微创核黄素-紫外线A行巩膜胶原交联后巩膜生物力学特性的改变及其安全性.方法 采用计算机取随机数法将56只清洁级新西兰大白兔随机分为非交联对照组和交联后1d、7d、15 d、1个月、2个月和3个月组,每组8只,其中6只用于巩膜生物力学性能检测,2只分别用于组织病理学检查和细胞凋亡检测.各组兔均取右眼为实验眼,左眼为正常对照眼.兔实验眼以质量分数0.1％核黄素溶液(不含右旋糖酐)作为光敏感剂点眼,1次/2 min,共10次,然后制作微创结膜切口,微创紫外线巩膜交联仪发光二极管(LED)端插入并贴近眼球后部巩膜照射30 min,紫外线波长为370 nm,辐照度为3 mW/cm2.照射期间用医用体温计测量巩膜温度;按照分组时间点获取实验兔球壁组织,采用千分尺测定巩膜厚度;采用微材料力学性能测试系统对巩膜条带行预拉伸、拉伸破坏试验,测定巩膜的极限应力、极限应变和8％弹性模量;制备兔眼球组织切片并行苏木精-伊红染色,评估眼球组织病理学变化;采用TUNEL法检测视网膜细胞凋亡情况. 结果 非交联对照组和交联后1d、7d、15d、1个月、2个月和3个月组实验兔及其左右眼间巩膜厚度的总体比较差异均无统计学意义(F眼别=0.02,P＞0.05;F组别 =1.71,P＞0.05).与非交联对照组比较,兔右眼交联后1d、7d、15 d、1个月、2个月和3个月组巩膜极限应力和8％弹性模量均明显增加,极限应变均明显下降,差异均有统计学意义(均P＜0.05),与交联后1d、7d、15d、1个月和2个月组比较,交联后3个月组实验眼极限应力、8％弹性模量值均下降,极限应变均增加,差异均有统计学意义(均P＜0.05);与非交联的左眼比较,交联后各时间点右眼极限应力、8％弹性模量值均增加,极限应变均下降,差异均有统计学意义(均P＜0.05).组织病理学检查显示,交联后实验兔眼角膜、巩膜、虹膜、睫状体和脉络膜组织均无明显病理学改变.细胞凋亡检测结果显示,非交联对照组和交联后1d、7d、15d、1个月、2个月和3个月组实验眼视网膜细胞凋亡率分别为(11.00±0.33)％、(12.33±1.58)％、(12.02±0.45)％、(11.81±0.85)％、(12.15±0.61)％、(12.14±0.25)％和(11.74±0.63)％,组间总体比较差异无统计学意义(F=1.78,P=0.14).结论 微创核黄素-紫外线A巩膜胶原交联术可有效增强兔巩膜的生物力学强度,且对眼球各组织无明显病理性损害.

目的 观察280 nm波长紫外发光二极管照射在低氧条件下对急性早幼粒白血病细胞(HL-60)增殖的影响,并探讨发生机制.方法 取对数生长期的HL-60细胞为研究对象,分为对照组、低氧组、紫外线组及低氧+紫外线组.低氧组给予氯化钴(终浓度150 μmol/L)处理,紫外线组用30 J/m2能量的280 nm波长紫外发光二极管照射,低氧+紫外线组在氯化钴处理基础上用30 J/m2能量的280 nm波长紫外发光二极管照射,48 h后收集细胞于倒置显微镜下观察细胞形态变化.采用CCK-8法检测细胞增殖抑制率;Annexin-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡;实时荧光定量PCR检测Bcl-2基因mRNA的表达量.上述各实验均独立重复3次.结果 与对照组相比,各实验组细胞皱缩、透亮度降低、排列紊乱,随着培养时间延长,细胞数量减少.各组细胞增殖抑制率及细胞凋亡率比较差异有统计学意义(P＜0.01),其中低氧组+紫外线组细胞增殖抑制及诱导细胞凋亡作用最强,紫外线组次之,低氧组最弱.与对照组比较,低氧组、紫外线组及低氧+紫外线组Bcl-2mRNA的表达逐渐下调,且低氧+紫外线组Bcl-2 mRNA表达量较低氧组和紫外线组下调更明显(P＜0.05).结论 低氧和紫外线作用均可抑制HL-60细胞增殖,诱导细胞凋亡,紫外线在低氧条件下对细胞的增殖抑制及凋亡作用较常氧条件下更明显,其机制可能与Bcl-2基因表达下调有关.

饮用水安全是国家公共卫生安全体系的重要组成部分,与人民身体健康和社会稳定息息相关[1].目前,常用的饮用水消毒技术有氯、二氧化氯和紫外等[2,3].其中,紫外线(Ultraviolet,UV)能够高效杀灭隐孢子虫,且不形成消毒副产物(DBPs).2000年,美国食品药品管理局批准UV是控制食品、水中病原微生物的最有效技术;2006年,美国环境保护协会在地表水处理法中提出水厂必须采用紫外消毒技术[4].UV消毒技术具有高效灭菌、无二次污染、运行维护简单且占地面积小等优势,目前为止,全球建有超过7 000个市政紫外线消毒设施和数以亿计的家庭紫外线消毒系统,预计2020年,全球紫外线消毒设备年销售额将超过28亿美元.然而,UV消毒存在对水质敏感性高、无持续灭菌能力、微生物复活、使用寿命短,特别是汞污染潜在威胁等不足.