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半翅目昆虫卵黄原蛋白及其合成调控的研究进展
编辑人员丨2023/10/28
昆虫卵黄原蛋白(Vitellogenins,Vg)是一种多功能的生殖发育关键调控蛋白,在不同昆虫体内的结构、合成调控及功能不尽相同.随着基因编辑技术的成熟,运用分子手段调控Vg的合成,可减少卵黄发生,降低昆虫的繁殖力,成为有效防治害虫的优势方法之一.因此,Vg及其合成调控的研究受到广泛关注.半翅目害虫是农林业的重点防治对象之一,除直接刺吸为害寄主外,其常传播植物病原体,对农业生产造成了严重危害.半翅目昆虫Vg除在生殖发育中的关键作用外,还与病原菌的传播、寄主免疫等密切相关,可成为分子水平防治半翅目害虫及其继发病害的优势靶标.因此,本文总结了半翅目昆虫Vg的合成方式、合成场所,指明了其结构上蛋白亚基数目的差异,概述了其与昆虫免疫反应、植物防御、病毒传播等有关的研究进展,总结了其合成的保幼激素(包括保幼激素受体Methoprene-tolerant和转录因子Krüppel homolog 1等关键调控因子等)、蜕皮激素和胰岛素信号通路等主要的内分泌激素调控通路,以及以营养信号调控为主的非激素调控通路,为探索半翅目害虫的分子防控手段提供理论依据.
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编辑人员丨2023/10/28
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GnIH/GnIHR调控卵胎生许氏平鲉交配行为相关基因表达的研究
编辑人员丨2023/9/2
为探明许氏平鲉交配诱导机制,研究以繁殖内分泌及生殖行为重要调控因子促性腺激素抑制激素(GnIH)及其受体为对象,探究其在卵胎生鱼类中的功能.结果显示,gnih在下丘脑表达量最高,定位于视前区小细胞体视前核(NPO)、大细胞体视前核(PM)及前室周核(NAPv);gnihr与脑中调控生殖行为的基因kiss-peptin1和cgnrh共定位;GnIH成熟肽能够结合GnIHR并激活下游CRE信号通路;脑室注射和腹腔注射结果显示,GnIH成熟肽在生殖轴及血清类固醇激素等水平协同促进性腺成熟并引发交配行为.
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编辑人员丨2023/9/2
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豚鹿几种激素的季节性变化模式研究
编辑人员丨2023/8/6
动物季节性发情繁殖涉及下丘脑-垂体-性腺轴系统复杂的神经内分泌过程.豚鹿Axis porcinus的繁殖行为在一定程度上受季节影响.本研究通过检测2015年5月、8月和10月雌性豚鹿血液中繁殖相关激素含量的变化模式,结合温度、湿度和光照时间的变化情况,粗略描绘了春季、夏季和秋季豚鹿内分泌调节动态.结果发现,豚鹿属于短光照繁殖类型动物,其繁殖激素存在季节性的周期变化.8月温湿度指数较高且光照时间较长,豚鹿血浆中三碘甲腺原氨酸、四碘甲腺原氨酸含量极显著低于5月、10月(P<0.01);促黄体素、催乳素含量极显著低于5月、10月(P<0.01);外周血液促卵泡素含量极显著低于5月(P<0.01);夏季高温、高湿和长光照影响了豚鹿繁殖相关激素的分泌.
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编辑人员丨2023/8/6
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NPWT促进糖尿病足溃疡面愈合的效果及作用机制
编辑人员丨2023/8/6
目的 研究负压创面治疗技术(NPWT)促进糖尿病足溃疡面愈合的效果及作用机制.方法 选取西安市北方医院消化内分泌科2014年5月至2016年5月收治的92例糖尿病足患者为研究对象,将纳入患者抽签随机分为NPWT组与对照组,每组46例.对照组在常规治疗基础上给予传统敷料处理,NPWT组在常规治疗基础上采用NPWT技术,均治疗7 d.比较两组患者治疗7 d后的血糖、血脂、血管生成因子、血流动力学、细菌清除率、创面愈合及预后情况.结果 NPWT组患者治疗7 d后转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)、左右侧血流量、细菌清除率分别为(35.22±10.68)ng/L、(98.08±18.72)ng/L、(53.46±7.31)mL/min、(54.97±6.34)mL/min、91.3%,明显高于对照组的(24.17±7.58)ng/L、(82.47±18.15)ng/L、(49.43±7.25)mL/min、(51.28±6.05)mL/min、76.1%,差异均有统计学意义(P<0.05);NPWT组患者治疗7 d后的溃疡面缩小率、肉芽覆盖率分别为(22.42±3.67)%、(65.18± 10.64)%,明显高于对照组的(19.55±4.26)%、(53.14±12.78)%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 NPWT可以通过刺激血管生成因子、增加创面血流量、抑制细菌繁殖等机制,促进溃疡面愈合与肉芽组织生长.
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编辑人员丨2023/8/6
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成纤维细胞生长因子受体2对小肠上皮细胞增殖与分化的影响
编辑人员丨2023/8/6
目的 探究成纤维细胞生长因子受体2(fibroblast growth factor receptor 2,Vgfr2)功能缺失对成年小鼠小肠上皮细胞增殖和分化的影响.方法 繁殖和培育小肠上皮Fgfr2条件性敲除小鼠,经他莫昔芬(tamoxifen)诱导,Western blot验证Fgfr2在肠上皮的特异性基因敲除情况;将诱导肠上皮敲除Fgfr2的小鼠作为实验组,同胎野生型小鼠作为对照组.利用免疫荧光技术对潘氏细胞和内分泌细胞占肠上皮细胞的比例进行计数,利用Alcian染色对杯状细胞占肠上皮细胞的比例进行计数;运用HE染色和免疫组化染色指标推断小肠上皮Fgfr2功能缺失对小肠上皮细胞增殖的影响.结果 经过转基因小鼠繁殖后诱导,Western blot检测结果显示小肠上皮特定敲除的Fgfr2小鼠构建成功;免疫荧光和Alcian染色结果显示:与对照组小鼠比较,Fgfr2敲除小鼠的十二指肠、空肠和回肠上皮潘氏细胞数量增加(P<0.05),杯状细胞数量减少(P<0.05),而内分泌细胞数量不变(P>0.05);HE染色和免疫组化染色结果显示:绒毛长度和隐窝深度以及增殖细胞数目未见明显变化(P>0.05).结论 Fgfr2介导的微环境信号可参与调控成年小鼠小肠上皮分泌系细胞分化,但对小肠上皮细胞增殖无显著影响.
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编辑人员丨2023/8/6
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miRNA在卵巢癌诊治及预后预测中作用的研究进展
编辑人员丨2023/8/6
卵巢癌是妇科常见恶性肿瘤,患者确诊时常为晚期、不可治愈的阶段,尽管对一线化疗敏感,但大多患者会出现复发.微小RNA(miRNA)广泛参与细胞的发育、分化、代谢、衰老、防御等过程,其异常表达参与调控卵巢癌发生发展、转移、耐药及复发等过程,与患者生存率密切相关.miR-15a、miR-34a、let-7d、miR-127等在晚期卵巢癌患者中表达下调,很有可能成为卵巢癌的诊断标记物.低氧条件下的miR-199a-3p可以通过下调c-Met表达抑制卵巢癌进展,miR-206很有可能成为雌激素受体阳性卵巢癌患者的内分泌疗法的分子靶标,miR-370通过对靶基因CD105的负调控起到肿瘤抑制作用,miR-302b通过作用于RUNX1和调节STAT3信号通路活性抑制肿瘤细胞生长繁殖,miRNA 490-3-p可能通过调节P-gp和GST-π的表达参与耐药,miR-100有助于提高上皮性卵巢癌(EOC)患者铂类的治疗效果.miR-133b可能通过抑制耐药相关蛋白、GST-π和MDR1的表达,从而明显改善卵巢癌患者的预后;miR-451的转染能够减少细胞增殖,促进细胞凋亡,抑制细胞入侵,是一种可以预测预后不良EOC患者的独立因素;高表达的miR-200a可能通过增加化疗敏感性和抑制EMT等多种调控方式改善患者预后,是EOC的独立预后指标;miR-23b通过下调RUNX2抑制EOC的肿瘤进展,可能成为EOC的潜在预后因子.
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编辑人员丨2023/8/6
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肠道微生物与骨病的研究进展
编辑人员丨2023/8/6
人体肠道微生物菌群基因数量超过人体基因数量的100倍, 被称为"人体第二基因库", 这些基因赋予各种细菌不同的功能, 产生极其复杂多样的代谢产物, 对于调节人体消化、免疫、内分泌、乃至神经系统等功能具有重要作用.而处于稳态的肠道微生物不但能依附于肠黏膜表面形成保护屏障, 阻止致病菌的生长、繁殖和入侵, 还能通过黏膜系统促进免疫系统成熟, 有助于机体有效抵抗病原微生物的感染.如果肠道菌群平衡被打破, 那么宿主患各种疾病的风险就会随之升高.宿主健康与否会导致肠道微生物发生变化, 进而通过间接刺激或抑制成骨细胞和激活破骨细胞而打破骨矿化平衡, 影响骨健康.除此之外, 它们还可以通过维持免疫系统稳态参与调控骨代谢, 通过影响生长因子调节、营养物质吸收和宿主代谢通路等参与骨质疏松症、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎等相关骨病的发生.目前关于肠道微生物菌群与骨病的研究较少, 且多集中于菌群差异性对骨病的影响, 而肠道菌群影响骨病的分子机制亟待进一步研究.本文就近年来国内外对肠道微生物与骨病关系的研究进展进行综述.
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编辑人员丨2023/8/6
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邻苯二甲酸二异壬酯胚胎期和哺乳期染毒对子代雄性大鼠生殖系统的影响
编辑人员丨2023/8/6
[目的]作为环境内分泌干扰物邻苯二甲酸二乙基己脂(DEHP)的替代物,邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)已逐渐成为用量最大的增塑剂之一.本研究旨在探索DINP胚胎期及哺乳期染毒对雄性子代生殖系统的影响及其可能机制.[方法]采用两代繁殖实验设计,在Wistar雌性受孕大鼠的GD7(受孕第8天)至PND21(产后第21天),每天经口灌胃DINP,染毒剂量为5、50、500、1000 mg/kg(体重),玉米油为溶剂对照组,每组由5~6只孕鼠组成.PND2时,测量子代仔鼠的肛殖距(AGD),并计算其AGD指数.在PND4时通过窝标准化操作保持每窝8只仔鼠(4只雌鼠,4只雄鼠).分别于PND21和PND49,从各剂量组随机抽取10只雄性仔鼠,用ELISA法测定其血清睾酮水平,并解剖观察其睾丸病理变化;计算PND21时睾丸和附睾系数,并用实时定量PCR方法测定睾酮合成途径关键基因的mRNA表达情况.[结果]与溶剂对照组相比较,DINP染毒组新生仔鼠的围生期损失数和雌雄性别比差异无统计学意义(P>0.05),但雄性仔鼠的AGD缩短,分别为(5.15±0.37)、(5.17±0.33)、(4.57±0.38)、(5.16±0.32) mm,500、1000 mg/kg染毒组雄性仔鼠的AGD指数(2.48±0.19、2.51±0.13)降低.与对照组相比:PND21时,50 mg/kg及以上的DINP处理组中Star基因mRNA表达量增高,500及1000 mg/kg处理组中Scarb1的mRNA表达量降低,Lhcgr基因mRNA表达量也在1000 mg/kg剂量组降低(均P< 0.05).PND49 DINP染毒组大鼠生精细胞和精子减少,间质细胞出现聚集现象,但PND21和PND49雄性仔鼠血清睾酮浓度未发现降低(P>0.05).[结论]胚胎期及哺乳期DINP暴露对雄性F1代大鼠的生殖系统存在影响,睾酮合成过程中关键基因5carb1、Star和Lhcgr可能在其作用机制中发挥一定作用.
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编辑人员丨2023/8/6
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禽类就巢性状的遗传调控
编辑人员丨2023/8/6
就巢在家养禽类中普遍存在,主要表现为食欲减退、停止产蛋并开始孵化等行为变化.此外,就巢期禽类的卵巢及输卵管的生理形态也会发生显著的变化.禽类就巢性是一种由常染色体上的多基因控制的低遗传力性状,主要受环境因素、内分泌因素和遗传因素的影响.就巢性的研究最初开始于对禽类就巢行为特征的观测,随着技术的发展,逐渐深入到禽类就巢性的遗传方式、内分泌因素、就巢性候选基因及其多态性的研究.近几年随着高通量测序技术的发展,利用基因组学、转录组学和多组学联合分析来筛选与禽类就巢性相关的候选基因和信号通路,同时调控禽类就巢性的分子机制也逐渐被揭示.本文从不同层面对调控禽类就巢性的基因、microRNAs和信号通路进行了综述,以期为后续探究禽类就巢性的具体分子机制提供参考.
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编辑人员丨2023/8/6
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环境内分泌干扰物影响甲状腺激素的研究进展
编辑人员丨2023/8/6
甲状腺是脊椎动物非常重要的腺体,其主要功能是合成甲状腺激素(thyroid hormones,TH),TH几乎可以调节人体所有组织的新陈代谢,在生长发育与繁殖等生理过程中起着重要的调节作用[1].环境内分泌干扰物(environmental endocrine-disrupting,EDCs)对甲状腺的影响已经成为继EDCs对生殖系统、发育障碍影响的又一大研究热点.继2009年国际内分泌学会发表第一份科学声明宣传EDCs如何影响人类的健康后,至今已有大量文献报道了EDCs对甲状腺激素的影响及机制[2].
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编辑人员丨2023/8/6
