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组织细胞吞噬性脂膜炎一例
编辑人员丨6天前
1例主诉为"反复皮疹2个月、发热1个月余"的患儿就诊于深圳市儿童医院，曾被误诊为"结节性脂膜炎"，经过基因及病理检查修正诊断为组织细胞吞噬性脂膜炎。本病是一种罕见的特殊类型脂膜炎，易继发噬血细胞综合征，临床上误诊率及病死率极高。
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编辑人员丨6天前
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组织细胞吞噬性脂膜炎一例
编辑人员丨1个月前
组织细胞吞噬性脂膜炎(CHP)是一种罕见的临床疾病,以皮下脂肪组织的结节性小叶性脂膜炎为特征,本文报道 1 例.患者,男,56 岁,双侧下肢及上肢反复出现疼痛性红斑、结节,伴发热、白细胞异常升高、周身乏力,抗生素治疗无效.病理活检示真皮可见"豆袋细胞",最终明确诊断组织细胞吞噬性脂膜炎,给予糖皮质激素治疗后患者皮疹及症状迅速改善.
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编辑人员丨1个月前
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组织细胞吞噬性脂膜炎一例
编辑人员丨2023/8/6
患者女，30岁。因反复皮下结节、发热、便血1年余，而于1989年9月8日入院。入院前1年无明显诱因，全身皮下出现散在结节、发热、便血，用抗生素和地塞米松等治疗，症状消失。7个月后，上述症状复发，因便血量多，曾予输血，症状又缓解。近1月来，皮下结节又起，发热持续不退，转来我院。
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编辑人员丨2023/8/6
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组织细胞吞噬性脂膜炎
编辑人员丨2023/8/6
组织细胞吞噬性脂膜炎(cytophagic histiocytic panniculitis, CHP)是侵及脂肪组织的系统性疾病,由于其临床表现和病理学上具有独特的表现,1980年Winkelmann等 [1]和1981年Crotty等 [2]将它从Weber-Christian脂膜炎中单列出来,至今报告的有20例左右.
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编辑人员丨2023/8/6
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组织细胞吞噬性脂膜炎
编辑人员丨2023/8/6
组织细胞吞噬性脂膜炎(CHP)是一种组织细胞增生性疾病,1980年首次描述.尽管浸润的组织细胞分化良好,从生物学角度上来考虑,CHP属恶性病变,预后较差.
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编辑人员丨2023/8/6
