胰腺性脂膜炎是一种较为罕见的合并胰腺疾病的脂肪坏死性炎症，好发于嗜酒男性，约占胰腺疾病的2%～3%。其相关的胰腺原发疾病多为无菌性或病毒、细菌感染相关的急、慢性胰腺炎、胰腺肿瘤、胰腺假性囊肿及创伤性胰腺炎等。其中关系最为密切的为急、慢性胰腺炎，其次为胰腺肿瘤性疾病，在肿瘤性疾病中又以胰腺腺泡细胞癌关系最为密切。诊断胰腺性脂膜炎的金标准是皮肤活检病理检查。对胰腺原发疾病的诊治是识别和治疗本病的关键。本文报道了1例慢性丙型肝炎合并胰腺性脂膜炎患者，应用来迪派韦/索磷布韦抗丙型肝炎病毒，生长抑素、奥曲肽抑制胰腺分泌，甲基强的松龙针抗炎治疗，最终病情好转后出院。

自1964年在非洲儿童Burkitt淋巴瘤组织培养中发现EB病毒之后，人们逐渐认识了它的致瘤性及其与一系列皮肤病的关联。这篇文章介绍了EB病毒感染人体的过程，总结了EB病毒相关皮肤病的临床表现和预后；通过收集病例报道，总结常见皮肤病（银屑病、皮肌炎、天疱疮、类天疱疮、副银屑病、特应性皮炎、荨麻疹、系统性红斑狼疮、硬皮病、脂膜炎、多形红斑、血管炎）合并EB病毒感染时的临床表现、采用的治疗手段以及最终的结局。

目的:探讨 18F－脱氧葡萄糖(FDG) PET/CT在脂膜炎导致发热待查(FUO)中的应用价值。 方法:回顾性分析2013年1月至2019年12月间以FUO就诊于北京大学人民医院并行 18F－FDG PET/CT检查的503例患者，将其中临床最终诊断为脂膜炎的患者纳入研究，分析纳入者的临床和影像资料。 结果:503例FUO患者中最终临床诊断为脂膜炎者占0.99%(5/503)。5例脂膜炎患者中3例为女性，年龄41～76岁，临床表现主要为发热，实验室检查均有血红细胞沉降率和C反应蛋白升高。 18F－FDG PET/CT显像在多个脂肪分布区发现局限性放射性摄取增高灶，其中位于皮下脂肪3例、位于肠系膜3例、位于腹腔及腹膜后其他脂肪组织1例，最大标准摄取值(SUV max)为0.8～5.0。5例中4例有脾脏弥漫性摄取增高，3例有骨髓弥漫性摄取增高，2例有多发反应性增生小淋巴结影；另外，在扫描野延长至小腿中段的2例患者中可见多关节滑膜FDG高摄取现象。 结论:脂膜炎在 18F－FDG PET/CT显像中具有一定特征， 18F－FDG PET/CT有助于脂膜炎所致FUO的病因诊断。

脂膜炎是累及皮下脂肪组织的一组皮肤病，包括原发性脂膜炎以及继发性（炎症和肿瘤）脂膜炎。作者根据其炎症反应模式和脂肪坏死类型，结合在美国Ackerman皮肤病理学院学习体会，对各种原发性脂膜炎的病理变化进行梳理，提出脂膜炎的诊断线索，希望能为脂膜炎的病理诊断提供思路。

结节性脂膜炎是一种原发于脂肪小叶的非化脓性、自身免疫性疾病，病因尚未明确。该疾病缺乏特异性的临床症状，肺脏受累时的影像学表现也具有多变性、非特异性，且影像学上与血行播散型肺结核、结节病难以鉴别。皮肤活检为结节性脂膜炎的明确诊断提供了机会，但目前诊断结节性脂膜炎仍具有挑战，尤其是结节性脂膜炎合并肺脏受累十分罕见。本文报道1例结节性脂膜炎并气道中心性肺间质纤维化患者的诊断和治疗过程，并对该疾病的相关文献进行复习，以提高对该疾病的认识。

目的:探讨成人结节性红斑（EN）的临床及病理特征。方法:回顾2019年11月至2022年7月皖南医学院第一附属医院皮肤性病科收治并经病理组织确诊的54例成人EN临床资料。结果:54例EN患者中，男6例，女48例，年龄18 ~ 73（42.50 ± 11.68）岁，病程1 d至10年。特发性EN 30例（55.56%），继发EN 24例（44.44%）。继发性EN中，17例病因为感染，包括呼吸道感染9例、结核感染6例、上呼吸道感染合并乙肝病毒感染活动期2例；7例病因为结缔组织病，包括白塞综合征4例、干燥综合征1例、未分化结缔组织病2例。继发性EN组患者年龄（38.33 ± 12.15）岁，低于特发性EN组（46.17 ± 10.20）岁（ t = 2.58， P = 0.013）。所有EN患者发病部位均包含小腿，特发性EN中24例局限于双小腿，继发性EN中12例局限于双小腿，继发性EN组皮损局限于双小腿患者比例低于特发性EN组（ χ2 = 5.44， P = 0.020）。继发性EN组白细胞计数[（7.56 ± 2.46）× 10 9/L]、C反应蛋白水平[（34.34 ± 46.48）mg/L]高于特发性EN组[（6.04 ± 1.60）× 10 9/L、（11.45 ± 18.13）mg/L， t = 2.62、2.28，均 P < 0.05]。特发性EN组中23例组织病理以间隔性脂膜炎为主，继发性EN组中17例组织病理以混合性脂膜炎或以小叶性脂膜炎为主，继发性EN组中以混合性脂膜炎或小叶性脂膜炎为主患者比例高于特发性EN组（ χ2 = 12.18， P < 0.001）。 结论:EN好发于女性，特发性EN较常见，继发性EN可能是系统性疾病的皮肤表现；对于皮损累及双小腿及以外位置、年龄较轻、白细胞计数和C反应蛋白水平升高及组织病理学表现存在小叶性脂膜炎的EN患者，需要系统检查排除潜在病因。

脂膜炎病因繁多而复杂，感染为重要病因之一，在欧美等结核低发区，以链球菌感染最为常见，但在结核高发地区如我国，结核杆菌感染是脂膜炎的重要因素，以Bazin硬红斑和结节性红斑最为常见。Bazin硬红斑与结核关系最为密切，常表现为下肢屈侧结节、斑块，可出现溃疡，病理表现为小叶性脂膜炎。结节性红斑可作为结核的早期症状出现，可作为结核的预测指标，常表现为双下肢伸侧红斑、结节，极少破溃，间隔性脂膜炎是其病理特征。Bazin硬红斑和结节性红斑的抗结核治疗常可取得理想效果。因此，明确结核分枝杆菌与脂膜炎的关系，在脂膜炎的治疗及预后方面，尤其在结核高发地区有着重要意义。

1例25岁骨髓增生异常综合征转化的急性髓系白血病女性患者，治疗过程中出现了发热、下肢皮肤红色痛性结节、肺部团块影，多部位病理活检后明确诊断为结节性脂膜炎及机化性肺炎，经糖皮质激素有效治疗后成功接受父供女异基因造血干细胞移植术。

Objective::The skin manifestations of dermatomyositis (DM) are complex and diverse, with some rashes having diagnostic significance, while others have a certain suggestive effect on the patient’s condition, visceral damage, and prognosis. This case-cohort study was performed to investigate the skin manifestations of 205 adult inpatients with DM. We then analyzed the association between the clinical characteristics and panniculitis in adult patients with DM.Methods::This study was conducted at the First Medical Center of PLA General Hospital, Beijing, China from March 1, 2016 to December 30, 2020 with follow-up until December 31, 2021. This case-cohort study involved 205 eligible participants with DM who met the criteria for idiopathic inflammatory myopathy. Clinical data, cutaneous manifestations, and lesion locations were screened and analyzed. Serum samples were collected, and immunoblotting was used to detect 16 types of myositis-specific antibodies and myositis-associated antibodies.Results::The results showed that 16 (7.8%) of the 205 adult patients with DM had panniculitis. The panniculitis was mainly distributed in the subcutaneous fat of the abdomen, buttocks, and thighs. This condition was often accompanied by skin ulcers, atrophic scars, and calcinosis. Moreover, 9 (72.7%) of the 16 patients with panniculitis were positive for antibodies to nuclear matrix protein 2 (anti-NXP2 antibodies).Conclusion::The data showed that panniculitis is an uncommon skin manifestation in adult patients with DM, with a positivity rate of 7.8%. The appearance of panniculitis is likely associated with anti-NXP2 antibodies.