目的 在现行中国药典中茜草炭标准的基础上增加薄层鉴别和含量测定.方法 该研究于2022年6—8月以10批茜草和相应的茜草炭为研究对象,鉴别研究采用薄层色谱法,含量测定采用液相色谱法.结果 茜草炭薄层色谱中,在与异茜草素对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,可明显区分茜草和茜草炭;含量测定以异茜草素为指标,在8.2～820.0 mg/L范围内与峰面积呈线性关系(r=0.9999),精密度、稳定性和重复性良好(RSD分别为0.6％、1.8％和2.4％),平均加样回收率99.1％.结论 建立的薄层鉴别和含量测定方法简便可行,可为茜草炭的生产及质量控制提供依据.

采用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤模型,MTT比色法测定细胞活力,评价茜草炭不同极性部位提取物的抗氧化损伤活性,同时采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对各极性部位化学成分进行定性研究.结果显示,乙酸乙酯部位与正丁醇部位均可显著提高细胞活力(P＜0.01),石油醚部位对细胞活力影响不大,水提取部位对损伤的HUVECs有一定的抑制作用.UPLC-Q-TOF-MS分析结果显示,从茜草炭4个极性部位提取物中共鉴定化合物32种,包括31种醌类及其糖苷类和1个烯萜(茜草哌唑嗪C),石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水提取部位分别鉴定出化合物23,32,26,15种.关联体外细胞实验结果表明,乙酸乙酯部位和正丁醇部位为茜草炭抑制ox-LDL诱导HUVECs损伤的有效部位,为阐明茜草炭的药效物质基础提供科学依据,为茜草炭功效-物质相关性研究奠定基础.

百灵育阴汤主要用于治疗肝肾不足、肾精亏虚所致诸症,如肝肾阴虚兼内热导致月经过多、经期延长、崩漏、胎动不安者,可酌加黄芩、地榆炭、茜草炭等清热凉血;兼肝郁者可加郁金、柴胡等疏肝理气;兼见心肾不交者可加交泰丸;兼血瘀者加丹参、赤芍等活血化瘀.运用该方治疗月经病时需根据月经周期的变化调整用药.月经周期的阴阳变化规律为:行经期乃重阳转阴,经后期则阴长阳消,经前期阳长阴消.故治疗月经病前半周期以育阴汤为主,后半周期要加入补阳之品,如肉桂、鹿角霜.同时需重视阴阳转化及阴阳互根互用,“善补阴者,必于阳中求阴,则阴得阳生而泉源不竭.”故于育阴汤中稍加温阳之品,可合阳中求阴之意.

目的 探讨茜草炭复合提取物(QCS)对子宫内膜异位症模型大鼠在位内膜增殖、凋亡及内膜组织中血管内皮生长因子(VEGF)、核转录因子-κB(NF-κB)表达的影响.方法 采用自体移植法建立子宫内膜异位症大鼠模型;将造模成功的大鼠随机分为假手术组、模型组、孕三烯酮组、QCS低剂量组、QCS中剂量组、QCS高剂量组.干预4周后,观察并记录各组异位病灶体积变化;免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA),TUNEL技术检测在位内膜细胞的增殖、凋亡;免疫组化法检测VEGF及NF-κB蛋白的表达,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测NF-κB mRNA的表达.结果 治疗后病灶体积减小,孕三烯酮组及QCS中、高剂量组均较模型组显著降低(P＜0.05),且高剂量组效果显著优于孕三烯酮组(P＜0.05);孕三烯酮及QCS中、高剂量均能显著促进在位内膜细胞凋亡,抑制增殖(P＜0.05),且高剂量组效果显著优于孕三烯酮组(P＜0.05);孕三烯酮组及QCS中、高剂量组在位内膜VEGF、NF-κB蛋白及mRNA的表达显著下调(P＜0.05),且高剂量组下调效果显著优于孕三烯酮组(P＜0.05).结论 茜草炭复合提取物能通过促进在位内膜凋亡、抑制其增殖及下调内膜组织中VEGF、NF-κB蛋白及mRNA的表达等机制治疗子宫内膜异位症.

目的:为了进一步探讨茜草、茜草炭的止血作用机制,通过建立大鼠子宫内膜出血模型,以研究茜草、茜草炭的复合提取物对凝血系统的影响及其止血机制.方法:空白组SD大鼠6只,灌胃给予5 g·L-1羧甲基纤维素钠(sodium carboxymethyl cellulose,CMC-Na),造模SD大鼠20只灌胃给予戊酸雌二醇(2.5 mg·kg-1),灌胃3周后,将造模成功的大鼠分为模型组、茜草复合提取物组及茜草炭复合提取物组,每组6只,空白组及模型组灌胃给予5 g·L-1 CMC-Na,其他各给药组灌胃给予相对应的药物,7d后观察茜草不同炮制品的复合提取物对子宫内膜出血模型大鼠子宫形态、以凝血四项试剂盒测定对凝血系统的影响、用酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定血栓素(thromboxane B2,TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-prostaglandin F1α,6-keto-PGF1α)的含量.结果:从形态上来看,模型组的子宫明显增厚且短小;与空白组比较,模型组明显缩短凝血酶时间(thrombin time,TT)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT),延长活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT),增加血浆纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)水平(P＜0.01).与模型组比较,茜草与茜草炭复合提取物均能显著延长TT、PT,缩短APTT,降低FIB含量(P＜0.01);茜草与茜草炭在缩短TT方面比较,差异有统计学意义(P＜0.05);与空白组比较,模型组显著升高6-keto-PGF1 α含量和TXB2含量(P＜0.01);与模型组比较,茜草及茜草炭复合提取物均能够降低6-keto-PGF1α含量和TXB2含量(P＜0.01),茜草与茜草炭比较,能够显著降低6-keto-PGF1α含量和TXB2含量(P＜0.01),推测茜草相对于茜草炭对花生四烯酸代谢通路的影响更显著.结论:茜草、茜草炭通过作用于内源性、外源性凝血系统和花生四烯酸通路发挥显著的止血作用,而茜草炭对凝血系统的影响优于茜草,茜草较茜草炭对花生四烯酸通路的影响更显著.

茜草和红花药用历史悠久,临床应用广泛,配伍极具特色.二药同入肝经,共奏活血、行瘀、通络、养血之功.红花性温而茜草性凉,寒热相济,相佐相成;红花辛散,行血力强,与茜草合用可以达到行血兼敛血之效,行血不破血,祛邪不伤正,临床可以用于治疗胞衣不下、疮疡痈脓、瘟疫痧胀、肝病胁痛和胸痹心痛等病证.在配伍方式方面,生茜草、酒煎茜草和茜草炭三种制品分别合用大剂量和小剂量的红花,形成六种不同组合:酒煎茜草合大剂量红花,功专破血;酒煎茜草合小剂量红花,活血为主,和血为辅;生茜草合大剂量红花,活血为主,止血为辅;生茜草合小剂量红花,活血和血止血;茜草炭合小剂量红花,止血和血;茜草炭合大量红花,活血止血.这些组合可以在活血止血养血和血等方面有不同程度的侧重,可以治疗临床多变复杂的病情.