目的:研究坐骨神经来源外泌体（SN-EXO）促进周围神经损伤（PNI）后轴突再生加速功能恢复的作用及机制。方法:2021年3月至2022年10月,郑州大学第一附属医院骨科通过EdU细胞增殖实验评价SN-EXO对许旺细胞（SCs）增殖能力的影响。21只健康雄性SD大鼠随机分为假手术（Sham）组、PNI组及SN-EXO治疗组,每组7只。Sham组仅显露右侧坐骨神经,PNI组及SN-EXO治疗组大鼠右侧坐骨神经挤压后神经外膜下分别注射PBS及SN-EXO。术后28 d进行步态分析和坐骨神经功能指数（SFI）检测,并处死各组大鼠取右侧坐骨神经,通过HE染色评价坐骨神经组织病理学变化及轴突排列情况,采用免疫荧光染色分析SCs及轴突再生情况。所得数据进行统计学分析, P<0.05为差异有统计学意义。 结果:SN-EXO可显著增强SCs增殖能力,差异有统计学意义（ P<0.05）。术后28 d,SN-EXO治疗组SFI为（-27.65±4.36）分,高于PNI组（-57.33±7.49）分,差异有统计学意义（ P<0.05）；SN-EXO治疗组轴突排列较PNI组更加致密且有序,损伤所致轴突崩解和空泡变性现象较少；SN-EXO治疗组NF200及S100β荧光强度高于PNI组,差异均有统计学意义（ P<0.05）。 结论:SN-EXO通过增强SCs增殖能力促进PNI后轴突再生及功能恢复。

目的:评价舒芬太尼对小鼠周围神经损伤后雪旺细胞活化的影响。方法:清洁级健康雄性Balb/c小鼠80只，6～8周龄，体重18～22 g，采用随机数字表法分为4组( n＝20)：周围神经损伤组(PNI组)、舒芬太尼高剂量组(H组)、舒芬太尼中剂量组(M组)和舒芬太尼低剂量组(L组)。制备单侧坐骨神经离断损伤模型后即刻，H组、M组和L组分别腹腔注射舒芬太尼10、5、2.5 μg/kg，PNI组腹腔注射等容量生理盐水，1次/d，连续3 d。分别于造模后4、8和12周时，测定坐骨神经功能指数。分别于2、4、8和12周时，每组随机处死5只小鼠，取损伤侧坐骨神经节段，透射电镜下观察坐骨神经超微结构，采用免疫组化法检测坐骨神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达。 结果:与PNI组比较，H组和M组造模后各时点坐骨神经功能指数升高，GFAP表达上调( P<0.05)，L组造模后坐骨神经功能指数和GFAP表达差异无统计学意义( P>0.05)；与L组比较，H组和M组坐骨神经功能指数升高，GFAP表达上调( P<0.05)；H组和M组坐骨神经功能指数和GFAP表达比较差异无统计学意义( P>0.05)。H组和M组髓鞘致密、较厚，雪旺细胞增殖不明显；L组和MO组髓鞘疏松、较薄，雪旺细胞增殖明显。 结论:舒芬太尼促进小鼠周围神经损伤后修复的机制可能与促进雪旺细胞活化有关。

周围神经损伤临床十分常见。目前已知的技术作为周围神经修复方法并不能获得令人满意的临床治疗结果。近年来,大量研究表明外泌体及其包含的生物活性物质在周围神经损伤后具有修复作用,如通过介导轴突再生、活化许旺细胞、调节炎症等途径来恢复神经功能。本文从许旺细胞、间充质干细胞及巨噬细胞来源的外泌体及其包含的生物活性物质的角度来进行外泌体在周围神经修复中的作用及应用进展的总结和展望。

目的:观察聚乙醇酸（PGA）神经导管降解和生物相容性的相关性能和数据。方法:2022年1月至2022年8月,北部战区总医院烧伤整形科将PGA神经导管浸泡在15 ml生理盐水中进行体外降解实验,实验周期为12周,每周测量浸泡液pH值并计算质量损失率。体外生物相容性实验有实验组和对照组,实验组将含有10%胎牛血清的DMEM培养基作为浸提介质,对照组为单纯浸提介质,将PGA神经导管浸泡在浸提介质中,在（37±1）℃下浸提（72±2）h。分别在24 h、48 h、72 h测量实验组与对照组pH值。将培养好的大鼠许旺细胞（RSC 96）分别用实验组和对照组72 h浸提液制成单细胞悬液,接种至96孔板中,进行噻唑蓝（MTT）实验,观察PGA神经导管对RSC 96增殖的影响。将RSC 96分别以实验组和对照组浸提液孵育24 h后进行Transwell实验，观察PGA神经导管对RSC 96迁移的影响。体内降解和生物相容性实验,共计24只成年雄性SD大鼠随机分为实验组和对照组,每组12只,于大鼠右后肢股二头肌和臀大肌之间钝性分离扩大肌间隙,将PGA神经导管（实验组）和Neurotube（对照组）包埋在间隙中,分别在术后2、4、8、12周进行大体观察对比、血常规、肝肾功能检查和组织学检查,评估PGA神经导管降解和生物相容性。采用SPSS 19.0软件对实验数据进行统计学分析,所得采用均数±标准差（Mean±SD）表示,组间比较采用 t检验,组内及组间比较采用Turkey法, P<0.05为差异具有统计学意义。 结果:PGA神经导管体外降解4周时降解率为（1.470±0.026）%,之后降解率逐渐加快,至12周时降解率为（32.180±0.040）%。前2周pH下降较慢,2周时pH值为6.200±0.061,在第3周时pH值明显下降至3.930±0.118,此后pH下降速度较慢,至12周时pH值为2.560±0.003。MTT和Transwell实验结果表明,PGA神经导管浸提液对RSC 96的增殖和迁移无影响,与对照组相比,差异无统计学意义（ P>0.05）；体内降解包埋实验结果显示,术后2周,两组神经导管均表现出良好的支撑性,术后4~12周,两组神经导管开始逐渐变软、塌陷,但导管完整；血常规及肝、肾功能检查,在实验组和对照组同期两组比较、组内各时间点与术前比较,差异无统计学意义（ P>0.05）。术后2、4、8、12周解剖大鼠肝脏和肾脏形态结构无明显异常；组织学检测结果显示,两组大鼠导管周围肌肉组织无明显变性坏死,炎症细胞无明显浸润,肌肉组织形态未见明显异常。 结论:PGA神经导管生物在本实验条件下，体外可降解性及生物相容性良好,为下一步进行修复神经缺损实验提供依据。

目的:通过文献计量学方法分析2012-2022年全球范围内有关许旺细胞（SCs）研究的热点及现状,为临床和基础研究提供参考。方法:2022年9月26日,中山大学附属第一医院显微创伤手外科在Web of Science核心集数据库(WoSCC)检索发表时间在2012年1月1日至2022年9月1日的原始研究及综述文章。两个不同的科学计量软件程序（VOSviewer和CiteSpace）用于进行本项科学计量研究。使用VOSviewer构建合著网络或共被引网络,使用CiteSpace构建引文及研究关键词的爆发图谱、关键词聚类网络及关键词演化图谱。结果:共检索到6 772篇论文（包括5 627篇原始研究和1 145篇综述文章）。SC研究相关领域的年度出版物数量仍然很高,平均每年有630多篇文献出版。大多数出版物（ n=2 090,30.86%）在美国发表,南通大学贡献了最多文献（ n=275,4.06%）。刊载相关研究文献数量最多的期刊是 Neural Regeneration Research（ n=190）,而 Biomaterials期刊的该领域文献被引用最频繁。Jessen KR是这个领域最有影响力的作家。SC研究关键词可分为6类：神经再生、表达、氧化应激、脊髓损伤、神经鞘瘤、神经肌肉接头。神经导管、microRNA、血管形成、细胞侵袭、个案报道是目前的热点关键词,并将继续作为重点被研究。 结论:随着近10年来国际学术合作的密切及研究的深入,全球范围内有关SC的相关文献数量平稳上涨,美国与中国在其中贡献较大。SC在周围神经系统病变、损伤与修复过程中的作用及机制仍是目前主要研究方向。

许旺细胞和巨噬细胞作为周围神经组织中的重要成分，其之间的交互调控贯穿于周围神经损伤（PNI）后再生的全程，在瓦勒变性、髓磷脂清除、轴突再生、靶器官再支配等阶段均发挥关键作用。为改善PNI治疗手段单一的现状，关注神经再生过程中许旺细胞和巨噬细胞的交互作用，不断完善PNI修复机制的研究具有重要意义。上海交通大学医学院附属第一人民医院创伤中心通过查阅2015年至2023年国内外有关PNI修复中许旺细胞和巨噬细胞作用机制的文献，总结了许旺细胞和巨噬细胞在PNI后神经再生过程中的交互调控机制，为PNI修复机制的研究和临床治疗提供新思路。

目的:探讨艾替伏辛（Etifoxine）对大鼠许旺细胞（RSC96）增殖和迁移的影响及分子机制。方法:2020年3月-2020年10月,观察Etifoxine对RSC96 SCs增殖和迁移的影响,将细胞分为20 μmol/L Etifoxine组和生理盐水组,处理48 h后使用EDU细胞增殖检测试剂盒、Transwell实验以及划痕实验检测细胞增殖和迁移能力的变化。观察Etifoxine对RSC96、表皮生长因子样蛋白2抗原（CELSR2）蛋白表达的影响,建立Etifoxine浓度梯度,将细胞分别用生理盐水组和5 μmol/L、10 μmol/L和20 μmol/L Etifoxine进行培养,48 h后通过Western blot检测各组细胞CELSR2蛋白表达。探讨CELSR2是否为Etifoxine的潜在作用靶点,将细胞分为20 μmol/L Etifoxine加CELSR2 siRNA组和20 μmol/L Etifoxine加Control siRNA组,处理48 h后再次检测细胞增殖和迁移情况。采用非参数Mann-Whitney检验进行数据分析, P<0.05表示差异有统计学意义。 结果:EdU和Transwell实验结果显示,20 μmol/L Etifoxine处理组RSC96细胞增殖率（36.30±3.09）%、迁移细胞数量（132.30±6.77）均高于对照组[分别为（19.40±2.50）%和65.33±7.37],24 h和36 h划痕愈合率分别为（30.67±2.16）%和（86.00±2.19）%,均高于对照组[分别为（23.00±2.61）%和（49.67±2.81）%],差异有统计学意义（ P<0.05）。Western blot结果显示,随着Etifoxine浓度升高,RSC96细胞CELSR2蛋白表达增多（ P<0.05）,但10 μmol/L和20 μmol/L Etifoxine组蛋白表达量差异无统计学意义（ P>0.05）。经20 μmol/L Etifoxine处理的RSC96细胞转染CELSR2 siRNA后,与对照组相比,细胞增殖率、迁移细胞数量以及24 h/36 h划痕愈合率均明显下降（ P<0.05）。 结论:Etifoxine可促进RSC96增殖及迁移,而且Etifoxine诱导的增殖和迁移促进作用与RSC96 CELSR2蛋白表达上调相关。

背景:随着微图案技术的不断创新和发展,其在细胞生物学、组织工程和再生医学等相关研究中也有着更加广泛的应用,为体外构建人工组织提供了新的动力.目的:总结并讨论微图案技术的分类、特点及其在组织工程中的应用.方法:检索2001至2017年Web of Science数据库、PubMed数据库及中国知网与微图案技术及其在组织工程中应用相关的文献,英文检索词为"micro-pattern technique,tissue engineering",中文检索词为"微图案技术,组织工程".结果与结论:通过微图案技术可形成图案化的细胞排列,进而控制干细胞的形状,调控干细胞融合和分化等,以形成可用于组织替代物的人工组织工程产品,被广泛应用于骨组织工程、肌肉组织工程、血管组织工程及神经组织工程及肝脏组织工程研究中.然而,利用微图案技术构建人工组织的过程中,仍有许多细胞生物学机制和内在机制亟待进一步探索和阐明,例如:如何通过微图案技术构建人工肌肉组织,如何纯化许旺细胞,以及进一步促进微图案技术在血管组织工程和肝脏组织工程中的发展和创新等问题.

目的 探讨丙戊酸(VPA)对脂肪源性干细胞(ADSCs)的诱导分化作用. 方法 2016年11月至2017年10月,取3周龄SD大鼠2只,体外分离、培养ADSCs并传至第3代;经含10 ng/ml bFGF的完全培养液培养24h后,分4组.空白对照组(A组)仅加入D-Hank液;实验组加入不同浓度VPA对其进行诱导:B、C、D组分别每孔加入0.5、1.0和10.0 mmol/L丙戊酸200μl.每天观察细胞形态变化.培养7d后采用实时荧光定量PCR检测各组细胞神经组织蛋白(S-100)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及巢蛋白(Nestin)基因表达,免疫荧光染色检测S-100蛋白表达.t检验进行组间比较,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 培养4d后B、C、D组细胞经VPA诱导后逐渐出现许旺细胞样或神经细胞样形态改变,以C组变化最为明显;A组细胞形态未见明显改变,仍以梭形或圆形为主.S-100免疫荧光染色示,B、C、D组染色阳性率较高,以C组阳性率最高;A、D组细胞阳性率较少,其中A组最少.实时荧光定量PCR检测示,S-100基因表达量随VPA浓度升高呈上升趋势,在丙戊酸浓度为1.0 mmol/L时达到峰值,之后开始缓慢下降;C组表达量显著高于A、B、D组(P＜0.05),B、D组间差异无统计学意义(P＞0.05).NSE基因表达与S-100呈相同趋势,且C组表达量显著高于A、B、D组(P＜0.05),B、D组间差异亦有统计学意义(P＜0.05).Nestin基因表达量各组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 合适浓度的VPA在体外能够诱导ADSCs向许旺细胞样细胞分化,1.0 mmol/L可能为其最佳诱导浓度.