以赤苍藤(Erythropalum scandens)带芽点的半木质化枝条为材料建立赤苍藤组培快繁体系,研究外植体灭菌条件,通过正交实验,设计不同植物生长调节剂组合对赤苍藤愈伤组织诱导、愈伤组织分化、生根壮苗及移栽驯化的影响.结果表明,赤苍藤外植体消毒最佳方法是以体积浓度为75％乙醇浸泡60秒后,再以质量浓度为0.1％HgCl2消毒10分钟,成功率为48.89％;叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+0.5 mg·L-16-BA+1.0 mg·L-12,4-D+1.0 mg·L-1 IBA,培养30天,诱导率达71.11％,且绿色紧密;茎段诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+1.0 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-12,4-D+1.0 mg·L-1 IBA,培养30天,诱导率为70.00％,且绿色紧密;诱导愈伤组织增殖以及分化的最佳培养基为MS+2.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 TDZ+1.0 mg·L-1 I BA,芽分化率达98.89％,增殖系数为3.33;生根最佳培养基为MS+1.5 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 IBA,生根率为100％,平均生根数为2.2条;生根苗在小颗粒泥炭土中成活率达88.89％.该研究建立了赤苍藤组培快繁体系,为赤苍藤优质种苗生产奠定了良好基础.

目的:研究赤苍藤茎叶水提物(ASLE)的抗痛风作用.方法:取小鼠随机分为正常组、模型组、别嘌醇组(阳性对照,5 mg/kg)和ASLE低、中、高剂量组(1300、2600、5200 mg/kg,按生药量计;下同),每组10只.除正常组外,其余各组小鼠均灌胃氧嗪酸钾以复制高尿酸血症模型;造模1 h后,正常组和模型组小鼠均灌胃等体积生理盐水,各给药组小鼠灌胃相应药物,每日1次,连续7 d.末次给药后1 h,采用酶比色法检测各组小鼠血尿酸(SUA)、血肌酐(Scr)水平.另取小鼠随机分为正常组、模型组、吲哚美辛组(阳性对照,7.5 mg/kg)和ASLE低、中、高剂量组,每组10只.正常组和模型组小鼠均灌胃等体积生理盐水,各给药组小鼠灌胃相应药物,每日1次,连续7 d.末次给药后,除正常组外,其余各组小鼠均于足趾部注射微晶尿酸钠以复制痛风性关节炎模型.分别于造模前及造模后1、2、4、6、8 h时采用缚线法测量各组小鼠致炎肢足趾同一部位周径,并计算足趾肿胀度;使用动物血液分析仪检测其白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEU)和淋巴细胞(LYM)计数;采用酶比色法检测血清SUA、Scr水平;采用Griess法检测足趾组织中一氧化氮(NO)的含量.结果:高尿酸血症模型实验结果显示,模型组小鼠血清SUA、Scr水平均较正常组显著升高(P<0.01);与模型组比较,各给药组小鼠上述指标均显著降低(P<0.05或P<0.01).痛风性关节炎模型实验结果显示,模型组小鼠血清SUA水平,足趾肿胀度(2～8 h),WBC、NEU、LYM计数以及NO含量均较正常组显著升高(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,不同给药组小鼠SUA、Scr水平(ASLE各剂量组),足趾肿胀度[吲哚美辛组和ASLE高剂量组(2～8 h)、ASLE低剂量组(2、6 h)、ASLE中剂量组(6 h)],WBC和NEU计数(各给药组),LYM计数(吲哚美辛组)以及NO含量(除ASLE低剂量组外的各给药组)均显著降低(P<0.05或P<0.01).结论:ASLE的抗痛风作用可能与促进尿酸代谢、抗炎以及保护或改善肾功能等有关.

赤苍藤(Erythropalum scandens Bl.)是华南、 西南地区一种常见的木本蔬菜,其嫩茎叶口感好、 营养价值高.本研究采用"3414"施肥法,对1.5年生大新种源赤苍藤扦插苗进行追肥试验,探究不同氮磷钾施肥处理对其生理特性及生物量积累的影响.结果显示:大多数施肥处理下赤苍藤植株生理及干物质积累情况较对照(N0P0K0)有所提升,渗透调节物质、叶绿素等随施肥进程均有规律性升高或降低;多因素方差分析结果表明,氮素主效应对各指标的影响效果高于磷、钾;施肥后期,缺素及过量施肥处理均出现轻度养分胁迫现象;此外,施肥后期叶片大量元素含量较施肥中期降低,可能存在一定的"养分稀释"效应;综合分析发现,尿素2.14 g/株+过磷酸钙4.44 g/株+氯化钾0.67～1.33 g/株处理下赤苍藤植株状况最佳;氮素对赤苍藤生长发育的促进及胁迫作用较为突出.

为获得赤苍藤的转录组信息特征,利用Illumina Novaseq 6000高通量测序平台对赤苍藤根、茎、叶进行了无参转录组测序分析.结果获得143412个unigene,平均长度为542.04 bp,平均GC含量为48.66％.BLAST分析表明,分别有18787(13.10％)、28669(19.99％)、19657(13.71％)、32934(22.96％)、35228(24.56％)、26046(18.16％)个unigene在Swiss-Prot、Nr、Pfam、GO、KEGG和eggNOG数据库中得到注释.利用DESeq筛选差异表达基因,其中叶和根间的差异基因有20519个,根和茎间的差异基因有12154个,而叶和茎间的差异基因有18498个;KEGG富集分析发现,差异基因主要富集在糖基转移酶、植物激素信号转导、淀粉和蔗糖代谢以及苯丙素生物合成等代谢途径.进一步分析参与赤苍藤有效成分生物合成相关基因发现,有96个差异基因参与苯丙素生物合成途径,且主要在茎部高表达.同时获得具有氧化/羟基化功能的CYP450基因132个,具有糖基化功能的糖基转移酶基因108个.该研究在无基因组参考的情况下,探讨了赤苍藤根、茎、叶的转录组信息特征,为后期赤苍藤基因功能鉴定、次生代谢途径解析及调控机制的研究提供参考.