目的 采用超高效液相-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)鉴定赶黄草全草及其茎、叶主要成分,结合网络药理学和分子对接探究赶黄草保肝作用机制.方法 利用质谱采集数据结合对照品、相关文献、数据库检索,鉴定和表征赶黄草及其茎、叶化学成分;运用TCMSP数据库结合文献报道筛选活性成分,通过TCMSP、SwissTargetPrediction数据库查找活性成分靶点;通过基因数据库筛选疾病靶点.药物靶点与疾病靶点取交,输入String11.5数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建PPI网络筛选出核心靶点.利用DAVID 6.8进行富集分析,Cytoscape 3.7.2软件构建"活性成分-靶基因-通路"网络,利用AutoDockTools 1.5.6软件对活性成分与作用靶点进行分子对接验证.结果 在赶黄草及其茎、叶提取物中共鉴定出64种化学成分;筛选活性成分28个,成分靶点与疾病靶点交集126个,关键活性成分15个,核心靶点24个;基因本体(gene ontology,GO)功能富集163个条目,京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析131条通路;分子对接结果显示,成分与靶点蛋白结合活性良好.结论 对赶黄草化学成分进行了较全面地研究,初步阐明了其药效物质基础,预测赶黄草可通过多组分、多靶点、多途径和多通路发挥保肝作用.

赶黄草广泛分布于东亚地区,具有多种功效,有良好的药食应用前景.赶黄草含有多种化学成分,主要有类黄酮、木脂素类、香豆素类、苯乙酮类、鞣质类、三萜类、有机酸类、酯类和挥发油等.对赶黄草的化学成分进行综述,为赶黄草的深入研究和开发利用提供参考.

目的 获得赶黄草Penthorum chinense转录基因参考序列和表达量信息,探索赶黄草药用活性成分生物合成的遗传基础,为赶黄草的重要功能基因研究提供参考.方法 采用Illumina HiSeq 2000高通量测序技术,对赶黄草进行转录组测序,对获得的数据进行过滤组装,对得到的unigene进行比对注释,同时对本研究获得赶黄草活性成分合成相关代谢通路基因进行分析.结果 共获得了40 005 442条有效的短读序,通过de novo拼接得到42 306个unigene,开放阅读框(ORF)分析共计得到518个ORF,其中75个ORF具有转录因子结构域.通过KEGG分析,检测到33、32、59、68个unigene分别参与黄酮类生物合成、固醇类生物合成、萜类骨架生物合成和羧酸代谢.结论 本研究发现的这些基因对赶黄草遗传改良和药用活性物质的生物合成路径相关基因研究有着重要意义.

目的:探讨苗药赶黄草总黄酮对非酒精性脂肪肝(NAFLD)小鼠的作用.方法:取健康、合格KM小鼠,雌雄各半,分为正常对照组、模型对照组、非诺贝特组(33.3 mg/kg)、赶黄草总黄酮0.66、0.33 g/kg组和肝苏颗粒组(8.4 g/kg),灌胃给药,连续6w,观察记录小鼠一般状态.给药结束后,取血清测定丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C).结果:与正常组对照相比,模型对照组小鼠血清中的AST、ALT、TBIL、CHO、TG水平均显著升高(P＜0.05或P＜0.01),表明NAFLD模型制备成功.与模型组相比,赶黄草总黄酮0.66g/kg、0.33g/kg、肝苏颗粒和非诺贝特组明显降低血清中AST、ALT、TBIL、TG水平,显著升高HDL-C水平(P＜0.05或P＜0.01).结论:赶黄草总黄酮对NAFLD小鼠具有保护作用.

目的 对赶黄草的规范化(GAP)种植技术进行研究.方法 考察赶黄草种植地土壤、大气、水质,栽培方法,采收加工等.结果 按赶黄草质量标准检验符合规定.结论 该种植技术方法可行,可作为赶黄草GAP种植技术推广.

目的 考察自制赶黄草口崩片的解酒功效.方法 建立大鼠醉酒模型,以大鼠攀附能力、平衡能力、翻正反射能力及血乙醇浓度为指标,观察赶黄草口崩片对醉酒大鼠的解酒功效.结果 赶黄草口崩片混悬液能显著改善醉酒大鼠行为能力(P＜0.05),并显著降低大鼠血乙醇浓度(P＜0.05).结论 自制赶黄草口崩片具有解酒功效.

目的 探讨赶黄草(Penthorum Chinense Pursh)对大鼠的致畸作用,为赶黄草的安全性研究提供依据.方法 60只交配成功雌性SD大鼠,随机分为对照组和实验组(高、中、低剂量分别为13.33,3.33和0.83 g/kgBW),每组15只.受孕的第7～16d,以1.0 ml/100 gBW灌胃给予赶黄草粉.于第0、7、12、16和20 d称体重.妊娠第20 d麻醉处死动物,剖腹取出子宫,记录活胎数、死胎数、吸收胎数,称量子宫连活胎总重、胎鼠重、测量胎鼠身长,检查胎鼠外观,将1/2胎鼠于鲍氏液中固定两周后检查内脏,其余胎鼠去除内脏并经固定、染色、透明后检查骨骼发育状况.结果 赶黄草对孕鼠体重无显著影响;赶黄草组活胎数、死胎数、子宫连胎总重、胎仔平均体重及胎仔平均身长与对照组比较,均无显著性差异.骨骼检查仅见部分胸骨骨化不全和缺失,未见其他骨骼和内脏畸形.结论 赶黄草对大鼠无致畸作用.

目的:为控制赶黄草药材的质量,全面开展赶黄草药材的薄层色谱、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、含量测定和指纹图谱研究,建立完善的赶黄草质量标准.方法:收集10批不同产地的赶黄草药材,以乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷建立定性薄层鉴别;采用2015年版中国药典方法对水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行检查;采用HPLC法测定赶黄草药材中乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷、thonningian B、PGHG和thonningian A 4种成分的含量,运用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版A)”软件进行相似度评价;通过比较对照品与色谱峰的保留时间,指认色谱峰并建立赶黄草药材指纹图谱.结果:TLC鉴别特征斑点清晰、分离度高;水分平均为6.365％、总灰分平均为6.909％、酸不溶灰分平均为0.679％、浸出物平均为15.617％;4种含量测定成分分离效果良好,在相应的浓度范围内与峰面积有良好的线性关系;指纹图谱显示各批次具有较高的相似度,利用对照品指认出11个色谱峰.结论:该文建立的TLC定性鉴别、检查、含量测定和指纹图谱方法简便,准确度高,专属性强,可用于赶黄草药材的质量标准.

目的:探究赶黄草配伍葛花制备的含药血清对乙醇诱导的L-02肝细胞的影响及其可能机制.方法:分别制备不同配比含药血清后,将L-02肝细胞分为6组进行实验:空白对照组,模型组,赶黄草配伍葛花1∶1组、2∶1组和1∶2组,凯希莱组. MTT法检测含药血清对乙醇诱导的L-02细胞存活率的影响;酶标法检测培养液中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)及受损细胞中超氧化物歧化酶( SOD)和丙二醛( MDA)的水平;real-time PCR法和Western blot检测赶黄草配伍葛花对L-02肝细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素加氧酶1(HO-1)mRNA及蛋白表达的影响.结果:与空白对照组相比,模型组ALT、AST及MDA水平明显升高,SOD活性明显降低(P<0.01);与模型组相比,各药物组ALT、AST及MDA水平明显降低,SOD活性明显升高(P<0.01).机理研究中,与空白对照组相比,模型组TNF-α和IL-6的mRNA和蛋白表达显著升高,Nrf2和HO-1的mRNA和蛋白表达显著降低( P<0.01);与模型组相比,各配伍组TNF-α和IL-6的mRNA和蛋白表达显著降低,Nrf2和HO-1的mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.01).结论:赶黄草配伍葛花含药血清可能通过下调TNF-α和IL-6的表达,上调Nrf2和HO-1的表达,从而降低L-02肝细胞的炎症反应并减轻氧化应激,进而发挥治疗酒精性肝损伤的作用.

目的 研究赶黄草Penthorum chinense地上部分的化学成分.方法 利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶和凝胶等柱色谱、制备薄层色谱、液相色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定.结果 从赶黄草醋酸乙酯部分分离和鉴定了9个黄酮类化合物:6'-羟基-2'-甲氧基二氢查耳酮-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、山柰酚(2)、槲皮素(3)、槲皮苷(4)、广寄生苷(5)、阿福豆苷(6)、绣线菊苷(7)、乔松素-7-O-[4",6"-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(8)、乔松素-7-O-[3"-O-没食子酰基-4",6"-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(9).结论 化合物1为新化合物,命名为赶黄草苷,化合物5～7为首次从该属植物中分离得到.