心脑血管疾病是严重威胁人类健康的常见疾病，二者之间存在着密切而广泛的联系，从而开启了一门新的交叉学科“神经心脏病学”。目前尚缺乏神经心脏病学的确切定义，该学科主要的研究内容包括了共同因素导致的神经和心血管系统损害（包括动脉粥样硬化性心血管病、异常物质沉积和遗传代谢病、获得性以及遗传性易栓症、系统性疾病等）、神经精神系统异常导致心血管系统损害（包括急性神经系统病变和心理应激、神经调节机制、神经肌肉病等）和心血管系统异常导致神经系统损害（包括结构性心脏病、节律性心脏病、心腔内血栓以及占位、大血管病变等）。本文简要阐述了神经心脏病学的相关研究进展，指出应该加强对这一交叉学科的认识，推动学科发展，造福患者。

脑小血管病是指各种病因影响脑内小动脉、微动脉、毛细血管、微静脉和小静脉所导致的一系列临床、影像、病理综合征。脑小血管病的诊断主要依靠神经影像学，其主要影像学表现为近期皮质下小梗死、腔隙性脑梗死、脑出血、皮质下白质病变、皮质表面铁沉积、脑微出血和微梗死。根据病因可将其分为小动脉硬化、散发性或遗传性脑淀粉样血管病、其他遗传性脑小血管病、炎性或免疫介导性脑小血管病、静脉胶原化疾病和其他脑小血管病共6类。控制血压是预防年龄相关的脑小血管病发生和发展最有效的方法。目前没有足够证据证实抗血小板药物在治疗缺血性脑小血管病与动脉粥样硬化大血管病之间的疗效存在显著差异，但在使用抗血小板药物前，应该进行脑出血的风险评估。

目的:总结分析肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)的影像特征.方法:回顾分析11例经临床诊断的遗传性出血性毛细血管扩张症的影像学资料并总结其影像学特征.结果:11例病例均行CT平扫及多期增强扫描,其中2例做MR检查.11例病例中病灶CT平扫及MR T1 WI图像表现正常,T2 WI图像上表现为斑片云雾状略高信号灶.多期增强扫描图像上,11例病例或出现动脉期肝实质雪花样或棉絮状异常灌注,或出现肝脏大血管畸形,或两者同时存在;其中大血管畸形包括肝动脉畸形3例、肝动脉-肝静脉瘘3例、肝动脉-门静脉瘘2例,肝门脉-肝静脉瘘1例.4例病例同时肺部CT检查发现肺内动静脉畸形(AVM),其中2例单发,2例多发.结论:肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症影像上表现为动脉期肝实质雪花样或棉絮状异常灌注及血管畸形,影像表现具有一定的特征性.

主动脉夹层是一类严重威胁人类生命健康的疾病,它具有发病急、进展快、病死率高等特点[1].急性主动脉夹层确诊后不经治疗2周内病死率可达到70％.主动脉夹层的病因包括:高血压、动脉粥样硬化、遗传性结缔组织疾病等[2].其中以高血压及动脉粥样硬化为最常见的病因.本研究回顾性分析临汾市人民医院心脏大血管外科在2015年1月至2019年5月我院诊治的主动脉夹层患者,根据患者的年龄、文化程度、性格制订个性化的健康教育方案,收集临床资料,定期随访,统计数据并分析个性化健康教育对主动脉夹层患者的效果和预后的评估,现报告如下.

遗传性主动脉疾病(heritable aortic disease,HAD)分为两大类,综合征型和非综合型,综合征型HAD里面比较常见的有马方综合征(Marfan syndrome,MFS)、洛伊-迪茨综合征(Loeys-Dietz syndrome,LDS)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlos syndrome,EDS);非综合征型HAD主要是家族性胸主动脉瘤/夹层(hereditary thoracic aortic aneurysm and dissection,HTAAD)[1].HAD通常以常染色体显性遗传方式遗传,发病形式既有散发病例也有家族聚集病例,同一家系中后代共患同类型HAD已有报道[2],但是本次病例报道亲兄弟共患不同类型HAD国内外还未曾报道,因此针对其相关临床及遗传学信息进行汇报.