目的 了解不同时期鲁西南地区间日疟原虫Pvmsp-1基因分型及序列同源性特征. 方法 收集不同时期采制的鲁西南地区间日疟患者厚、薄血膜标本,用巢式PCR方法扩增间日疟Pvmsp-1基因icb5～icb6片段,对产物进行 PvuⅡ酶切鉴定和序列比对分析及系统进化分析. 结果 25份间日疟样品巢式PCR产物大小均为470bp,经PvuⅡ酶切均获得350bp和120bp两条片段,为Sal-1型.进化树分析25个样品株处于同一个大分支,且与Sal-1型标准株株同属一个总分枝,而与Belem型标准株遗传距离较远. 结论 鲁西南地区不同时期流行株间日疟原虫Pvmsp-1基因均为Sal-1型,株间序列同源性较高.

薏苡仁作为药食两用的原料在民间被广泛使用.通过查阅历代本草专著及各省市炮制规范等相关文献资料,从薏苡仁采收加工、历代炮制方法及性味功效进行梳理,对其炮制方法的历史沿革进行考证.结果 表明,本草记载薏苡仁的炮制方法主要有清炒、糯米炒、盐制(含盐水煮和盐炒)、壁土炒和姜汁拌炒等.其中,清炒、壁土炒沿用至今,麸炒是现代结合实际情况和适应时代需求,在糯米炒的基础上改进所得;并且,现代各地方炮制规范中将古代取仁法列入炮制步骤,与炒制结合,形成“法制”炮制法.2015年版《中国药典》记载薏苡仁有利水渗湿,健脾止泻,排脓,解毒散结等功效,内容与历代本草所载一致;法制后的薏苡仁已祛除其寒凉之性,性味归经发生变化,应用范围扩大.研究结果厘清了薏苡仁的采制与炮制历史脉络,并总结整理了古今薏苡仁的性味与功效,为薏苡仁后续规范炮制工艺、各炮制品临床合理运用,及药材资源的进一步开发和利用提供了历史依据.

古代橘红基原经历了橘及其栽培变种、柚及其特异性变种化州柚的品种延续与变迁,前者为橘类橘红,后者为柚类橘红,橘红在清朝以前以橘类橘红为主,清及以后,以化州柚为代表的柚类橘红脱颖而出.1949年以后,由于化州柚产地遭到破坏,不得已以普通柚补充,柚与化州柚从此于《中国药典》中共同列为化橘红的基原,前者称光橘红,后者称毛橘红.该文从采制、炮制及功效角度,梳理橘红的历史应用情况.考证发现,①柚类橘红原植物经历了"果实成熟时采收"至"未成熟时采收"的转变.橘红的采收加工方法于宋·苏颂《本草图经》中首次记载,至明清时期,橘类橘红强调去白需极净,而毛橘红则加工成不同规格(七爪、五爪、象眼块等),民国时期,出现化州柚幼果的加工工艺.②橘红的炮制方法最早于《雷公炮炙论》中出现,首次使用鲤鱼皮制,考证推测鲤鱼皮制有助于橘红消骨哽.宋金元时期出现焙制、炒制及盐制橘红,明清时期出现蜜、土、姜汁、白矾作为橘红的炮制辅料.其中橘类橘红以盐制为主,盐制毛橘红则较为少见,原因或为前者需盐以辅助下气,而后者自身下气消痰能力极强,无需盐制.炒制、蜜炙的炮制方法有助于降低毛橘红的峻烈之性.③从橘红的功效应用历史梳理可知,橘红的药用价值于汉唐萌芽,宋金元发展,明清成熟.毛橘红的应用历史从明清伊始,如今在新冠肺炎治疗中发挥了重要作用.从药性考证可知,光橘红性寒,毛橘红性温、峻,两者药性不同,不宜继续将柚、化州柚同列为化橘红基原,目前化州柚已具备一定的生产规模,建议下一版《中国药典》将化橘红仅收载来自化州柚者.该考证结果有助于橘红、化橘红的进一步开发利用,为化橘红及其炮制品的合理运用提供数据支持.

目的 研究三棱中8种酚醛类成分在块茎外皮、内部以及根部和叶柄残基中的分布以及熏硫对这些成分的影响,为三棱药材的采收加工、贮藏提供科学依据.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定样品中5-羟甲基糠醛、香兰素、原儿茶酸、香草酸、阿魏酸、咖啡酸、对香豆酸、1-O-阿魏酸-3-对香豆酸甘油酯的含量.结果 除5-羟甲基糠醛、香草酸外,外皮和叶柄残基中酚醛类成分含量均高于块茎内部;熏硫使5-羟甲基糠醛的含量增加,与熏制时间呈正相关;对香豆酸、1-0-阿魏酸-3-对香豆酸甘油酯含量在熏硫12h后明显降低.结论 高效液相法同时测定8种酚酸类成分可以用于评价三棱药材质量;采制过程中,去除须根和叶柄,削去外皮的加工方法有待商榷;熏硫对三棱品质有显著影响,在采收过程中不得为了便于干燥采用熏硫的措施,贮藏过程中不宜采用熏硫的方法杀虫.

当前,中药材品质参差不齐的现状严重影响中药质量的安全性、有效性及稳定性,制约中药产业的发展.本文以人参和三七为例,阐述了现有中药材标准的现状,并通过对药材来源及生产过程、反映内在品质的控制指标及外源性污染物限量指标的规定,制定了品质中药材系列标准的质控指标.依据现有中药材质量标准,品质中药材来源于其道地产区及主产区,生产过程管理严格按照GAP、GACP等管理规定,并依据具体品种类型按照最佳采收期进行采制,采用得当的产地加工方式生产而成.现有质量标准表明,反映品质中药材内在品质的控制指标包含性状、检查、浸出物、含量等.在此基础上,品质人参规定醇溶性浸出物不低于10.0％,且干燥品含人参皂苷Rg1和人参皂苷Re总量不低于0.35％;品质三七醇溶性浸出物不低于17.0％,且干燥品含人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1总量不低于6.5％,均高于现行标准.品质中药材外源性污染物及内源性毒性有害物质的控制指标包含了农残限量指标、重金属及有害元素限量指标、真菌毒素限量指标及内源性毒性有害物质等限量指标.其中品质中药材、品质人参及品质三七规定了236种农药残留、5种重金属及有害元素的最大限量指标,检出限低于国内外标准,保障中药临床的安全性.品质中药材系列标准是对现行质量标准补充和完善,为中药材优质优价的发展方向提供判定依据,保障中药材品质提升.