1例23岁男性患者因新型冠状病毒肺炎给予莫西沙星、注射用重组人干扰素α-2b和洛匹那韦/利托那韦治疗7 d，血钾未见异常。停用莫西沙星，给予清肺排毒汤，患者血钾开始升高。服用清肺排毒汤第10天，患者血钾5.7 mmol/L，诊断为高钾血症。给予胰岛素注射液4 U入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注1次，6 h后，患者血钾降至5.0 mmol/L，2 d后降至4.6 mmol/L。之后，患者血钾复升，并于服用汤药第17天升至5.4 mmol/L。当天及2 d后每天给予1次胰岛素治疗（用法用量同前），血钾未再升高。住院28 d，患者新型冠状病毒肺炎痊愈，停药出院。

2例女性患者（例1，22岁；例2，50岁）均因新型冠状病毒肺炎给予利巴韦林注射液静脉滴注（首剂4 g，次日1.2 g、3次/d），洛匹那韦/利托那韦片口服，注射用重组人干扰素α2b雾化吸入。用药前患者血常规和肝功能未见明显异常。例1用药第2天红细胞计数（RBC）2.9×10 12/L，血红蛋白（Hb）75 g/L，丙氨酸转氨酶（ALT) 22.8 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST) 33.9 U/L，总胆红素（TBil）71.2 μmol/L，间接胆红素（IBil）63.5 μmol/L。例2用药第3天RBC 3.5×10 12/L，Hb 95 g/L，ALT 17.7 U/L，AST 21.3 U/L，TBil 86.1 μmol/L，IBil 67.1 μmol/L。2例患者均直接抗人球蛋白试验阳性，间接抗人球蛋白试验阴性，抗核抗体谱检测阴性。诊断为急性溶血性贫血，考虑与利巴韦林注射液相关。例1利巴韦林减量至停用，例2直接停用利巴韦林，并均加用熊去氧胆酸，其余药物继续使用。2例患者血红蛋白和胆红素逐渐恢复正常。

目的:观察重组细胞因子基因衍生蛋白注射液(乐复能)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者的有效性及安全性。方法:前瞻性收集2010年6月1日至2011年9月6日中南大学湘雅医院、中南大学湘雅二医院、中南大学湘雅三医院和湖南中医药大学第一附属医院收治的HBeAg阳性CHB患者360例。按照1∶1比例随机分为实验组( n＝180)和对照组( n＝180)，实验组患者予乐复能，对照组患者予人干扰素α-2b，双盲治疗12周后进入开放标签阶段，在患者自愿基础上，实验组患者继续使用乐复能，对照组患者转向使用乐复能，治疗12周后停药随访12周和52周。治疗和随访阶段检查血常规、肝功能、HBV DNA等指标，分析乐复能治疗HBeAg阳性CHB患者的有效性。采用SAS 9.1.3对数据进行统计分析。 结果:双盲治疗12周后，实验组和对照组的HBeAg血清转阴率分别为27.11%和16.17%，差异具有统计学意义( χ2＝5.98， P<0.05)，实验组的HBeAg血清学转换率、丙氨酸转氨酶(ALT)复常率，HBV DNA转阴率均高于对照组，但差异均无统计学意义( P>0.05)。进入开放标签阶段和随访阶段，实验组的HBeAg血清转阴率、HBeAg血清学转换率、HBV DNA转阴率及ALT复常率均继续升高。不良反应事件监测中，实验组患者的头痛、乏力发生率均低于对照组( P<0.05)，其余与药物相关的重度不良事件在两组的差异无统计学意义( P>0.05)。 结论:乐复能可更好地促进CHB患者HBeAg转阴及血清学转换。乐复能治疗HBeAg阳性的CHB患者安全、有效。

目的 探讨重组人干扰素α2b(rhIFNα2b)双途径给药联合冷冻对宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者p16及生存素(Survivin)表达的影响.方法 选取2020年1月—2021年1月浙江义乌復元医院新科院区妇科收治的158例宫颈炎合并HPV感染患者分为对照组和观察组,每组各79例.对照组采用rhIFNα2b肌注途径联合冷冻治疗,观察组采用rhIFNα2b双途径给药联合冷冻治疗,包括rhIFNα2b注射液肌注和rhIFNα2b阴道拴阴道给药.对比分析两组症状恢复情况、机体免疫炎症相关指标水平、HPV-DNA水平、转阴率、p16、Survivin表达情况、临床疗效及复发情况.结果 观察组各项症状恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(t=20.100,22.550,25.490,P＜0.05).观察组CD4+/CD8+高于对照组,IL-1β、IL-2低于对照组(t=5.135,18.890,27.750,P＜0.05).观察组HPV-DNA水平低于对照组(P＜0.05).观察组HPV转阴率高于对照组(P＜0.05).观察组p16、Survivin表达低于对照组(P＜0.05).观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05).观察组宫颈炎复发率、HPV感染复发率均低于对照组(P＜0.05).结论 rhIFNα2b肌注、阴道双途径给药联合冷冻疗法可显著改善宫颈炎合并HPV感染患者临床症状,促进HPV转阴,抑制机体免疫炎症反应、p16、Survivin表达,降低复发率,效果显著.

目的 探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗儿童毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 选取200例毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组100例,2组患儿均给予常规对症治疗,观察组联合应用重组人干扰素α1b雾化吸入,100万U/次,1次/d,2组均连续治疗7 d.比较2组患儿临床疗效及临床症状体征消失时间,同时观察记录不良反应.治疗后2个月婴儿行潮气呼吸肺功能检查,观察2组呼吸频率(RR)、潮气量(VT)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)变化,并于半年后随访患儿病后再次喘息情况.结果 治疗后观察组总有效率显著高于对照组差异有统计学意义( P <0.05);观察组患儿临床症状及体征咳嗽、喘憋、哮鸣音、三凹症及肺部啰音消失时间较对照组显著缩短,差异有统计学意义( P <0.05);2组均未见局部刺激.2组肺功能呼吸频率及潮气量比较差异无统计学意义( P >0.05),达峰时间比及达峰容积比检测值明显高于对照组,差异有统计学意义( P <0.05);2组再次喘息率比较,差异无统计学意义( P >0.05);2组患者治疗前后生命体征及治疗前、后的血液生化检测指标均在正常范围内.所有患儿干扰素α1b治疗后均未见呼吸道局部刺激症、皮疹、发热、呕吐等不良反应.结论 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎效果显著,可明显减轻患儿临床症状体征,缩短症状消失时间,安全性较好.

探讨不同剂量重组人干扰素α2b注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效.将病毒性肺炎患儿106例随机分为高剂量组、低剂量组和对照组.三组均接受病毒性肺炎常规治疗,高剂量组和低剂量组加用重组人干扰素α2b注射液20万U/kg·次、10万U/kg·次静脉滴注,疗程1周.高剂量组、低剂量组症状改善时间短于对照组,总有效率明显高于对照组(P<0.05),高剂量组、低剂量组总有效率、住院时间无统计学差异,三组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).治疗后高剂量组患儿T细胞亚群优于低剂量组患儿,低剂量组患儿T细胞亚群优于对照组患儿(P<0.05).结果表明重组人干扰素α2b注射液可以调节患儿T细胞亚群,治疗小儿病毒性肺炎效果较好.但10万U/kg·次和20万U/kg·次临床疗效并无统计学差异.

目的 观察雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效.方法 选择2013年9月至2014年8月保定市第一中心医院收治的60例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组各30例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上,雾化吸入干扰素α2b注射液10万IU/kg,1次/天.观察治疗1周后两组患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音等症状消失的时间,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)、白介素-18(IL-18)水平的变化以及不良反应发生例数.结果 治疗1周,观察组患儿咳嗽、喘憋及肺部啰音消失时间均短于对照组[(4.11±0.89)d vs(5.19±1.27)、(4.01±1.17)d vs(5.22±1.35)d、(4.35±1.09)d vs(5.67±1.32)];观察组血清TNF-α、IL-18水平低于对照组[(43.33±5.65)ng/L vs(58.27±6.21)ng/L、(176.39±88.31)ng/L vs(248.25±91.78)ng/L];IL-10水平高于对照组[(19.74±6.88)ng/L vs(15.26±6.60)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患儿治疗总有效率(96.42％)高于对照组(80.00％),差异有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应发生率为6.67％,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎能降低患者炎症因子水平,不良反应较轻,临床疗效显著.

目的 在雾化吸入重组人干扰素 α1b的基础上比较利巴韦林注射液和喜炎平注射液对普通型手足口病的临床疗效.方法 选取2015年10月至2016年12月在十堰市太和医院儿童医疗中心诊断并住院的1～5岁患儿,在雾化吸入重组人干扰素 α1b和对症治疗的基础上,依照入院的先后顺序随机分为静滴利巴韦林组和静滴喜炎平组,收集最终有效评估病例共162例(利巴韦林组83例,喜炎平组79例),观察两组的疗效和安全性.结果 喜炎平组的总有效率为97.47%,利巴韦林组的总有效率为79.52%,两组比较差异有统计学意义(χ2=12.60,P<0.05).喜炎平组的退热时间 、口腔疱疹消退时间 、手足部皮疹消退时间及住院时间均明显短于利巴韦林组,经比较差异均有统计学意义(t值分别为4.58、6.11、8.65、8.24,均P<0.05).在治疗过程中监测患儿生命体征 、血常规 、血生化等,无不良事件.结论 喜炎平注射液联合雾化吸入重组人干扰素 α1b治疗儿童手足口病疗效更优,值得推广.

目的 探讨重组人干扰素 α1b注射液联合紫杉醇注射液和卡铂注射液(方案)TP治疗卵巢癌的临床疗效.方法 选取2016年1月-2017年1月咸宁市第一人民医院收治的卵巢癌患者120例为研究对象,采用随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组静脉滴注紫杉醇注射液,135~175 mg/m2加入到生理盐水500 mL中,间隔1 h静脉滴注卡铂注射液,75 mg/m2.治疗组在对照组治疗的基础上皮下注射重组干扰素 α1b注射液,30~50μg/次,1次/2 d.两组患者均治疗16周后评价疗效.观察两组的临床疗效,比较两组的健康状况调查简表(SF-36)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床有效率(ORR)分别为30.00%、56.67%,疾病控制率(CBR)分别为66.67%、88.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组躯体功能评分、认知功能评分、社会功能评分、角色功能评分、情绪功能评分均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组SF-36评分指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 重组人干扰素 α1b注射液联合TP方案治疗卵巢癌具有较好的临床疗效,可改善患者生活质量,安全性较好,具有一定临床推广应用价值.

目的 探讨苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)的疗效及对患者免疫功能的影响,为CHB的治疗提供依据.方法 选择2015年1月至2016年6月鹤壁市传染病医院诊治的229例HBeAg阳性CHB患者作为研究对象,随机分为联合治疗组(112例)和对照组(117例).对照组采用重组人干扰素α-2b(IFN-α-2b)肌内注射治疗,疗程6个月;联合治疗组在对照组基础上采用苦参素注射液静脉滴注治疗3个月,苦参素片口服治疗3个月.治疗6个月后,观察两组患者治疗前后肝功能和肝脏纤维化指标改善情况以及患者免疫功能改善情况.用SPSS 17.0软件进行数据的统计处理,组间比较用t检验、x2检验.结果 治疗6个月后,联合治疗组患者血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)水平[分别为(45.5±7.6) IU/L、(48.3±13.6) IU/L和(15.0±3.9)μmol/L]均较对照组明显下降[分别为(82.4±8.3) IU/L、(68.3±13.1) IU/L和(16.2±3.2)μmol/L],差异均有统计学意义(P＜0.05);联合治疗组患者HBeAg和HBV-DNA转阴率及HBeAg/HBeAb血清转换率(分别为39.29％、52.68％和33.93％)均明显高于对照组(23.93％、37.61％和19.66％),差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,联合治疗组患者肝纤维化指标血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原N端肽(PⅢP)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)和层黏连蛋白(LN)水平[分别为(127.6±18.4) ng/ml、(43.7±17.4) pg/ml、(36.5±16.4) ng/ml和(44.2±13.7) ng/ml]均明显低于对照组[(167.8±19.7) ng/ml、(60.3±17.8) pg/ml、(46.7±17.6) ng/ml和(53.7±12.7) ng/ml],差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,联合治疗组患者外周血CD4+T细胞、CD4+/CD8+比值、IFN-γ和白细胞介素(IL)-2表达水平[分别为39.4％±4.5％、1.6±0.5、(65.4±8.5) pg/ml和(206.4±29.6) pg/ml]均较对照组[35.8％±5.7％、1.4±0.3、(47.9±8.7) pg/ml和(134.3±26.5) pg/ml]明显升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);联合治疗组患者外周血CD8+T细胞、IL-4和IL-10表达水平[分别为25.3％±5.4％、(19.7±5.7) pg/ml和(137.6±27.3) pg/ml]均较对照组[分别为28.8％±6.8％、(23.5±6.2)pg/ml和(154.4±30.6) pg/ml]明显下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 苦参素辅助治疗CHB,可明显改善患者的肝功能,减轻肝脏纤维化,增强患者1型辅助T淋巴细胞(Th1)型细胞免疫应答,有利于HBV的清除.