以鳄嘴花[Clinacanthus nutans(Burm.f.)Lindau]幼嫩茎段为外植体,研究不同植物生长调节剂对鳄嘴花茎段腋芽诱导、丛生芽分化、增殖及生根培养的影响.结果表明:茎段在培养基MS+1.0 mg·L-1 BAP+0.1 mg·L-1 NAA上诱导产生腋芽,将腋芽转入培养基MS+1.0 mg·L-1 BAP+0.1 mg·L-1 NAA诱导分化丛生芽,分化率高达93.3%;在培养基中分别加入30 g·L-1椰汁、30 g·L-1香蕉、0.5 g·L-1蛋白胨,都有壮苗的效果;最佳的生根培养基为MS+0.5 mg·L-1 NAA+2.0 mg·L-1 IBA,生根率达90%,且根系发达,芽苗生长健壮.移栽至混合基质(泥炭:椰糠:珍珠岩:河沙=3:2:2:1)中,鳄嘴花的成活率达97%.

通过遮阴差异处理得到,不同遮阴强度对鳄嘴花扦插愈伤组织产生率、生根率差异不显著(P＞0.05).随着遮阴强度减弱,鳄嘴花叶片量、枝长、枝条数、茎围以及茎节数均逐渐增高.说明适当的增加光照可以促进以上指标的升高.随着遮阴强度下降,叶绿素浓度随着降低.通过鳄嘴花生物量分配分析得到,遮阴抑制了鳄嘴花的总生物量.未遮光组L4的生物量是强遮光组L1的43倍.但是对于鳄嘴花各个构件,地下部分生物量为强遮光组较高,而弱遮光组较低.这可能是由于鳄嘴花在逆境下通过增加地下部分来吸收更多的水和其他养分来增强自身抗逆能力.根冠比的结果也体现了这一结论.高遮阴强度组通过叶片高的生物量分配比例来提高植株的光接收面积,以此来提高光合效率.此外,强遮阴组鳄嘴花叶片生物量较高的适应性变化,可能是鳄嘴花针对碳水化合物的主要合成场所进行的物质投资,目的是为了获得更多的光合产物来提高抗逆性.

通过不同种植密度对鳄嘴花生长动态和生物量分配的影响研究得到,5×5组生根率较大,而种植密度过于稀疏将严重影响鳄嘴花根系的形成和生长,甚至导致植株死亡.鳄嘴花叶片在15 ×15组表现出较高的叶片数量.但是较高或较低的种植密度均导致鳄嘴花叶片数量下降,且表现出显著差异性(P<0. 05).但是不同种植密度的鳄嘴花叶片叶绿素a、b浓度、相对叶绿素含量均不显著(P>0. 05).10×10组(或15 ×15组)的枝条长度较长、枝条数和枝节数较均较多,而2×2组(15×15组的枝节数也较少)的枝条长度均较短、枝条数和枝节数较均较少.地上空间资源充足减轻了由于密度制约带来的生长限制,更有利于鳄嘴花地上部分的生长.但是茎围的变化与以上3个指标存在一定的差异性.15 ×15组根生物量、茎生物量、叶生物量、总生物量以及茎生物量分配比例和叶生物量分配比例均较高,而2 ×2组均较低.随着种植株行距增大,鳄嘴花的根冠比和根的生物量分配比例均逐渐下降.说明在高种植密度环境下鳄嘴花将更多的光合产物向地下部分,以保证根的生长来吸收更多的水分及其他营养物质.

目的 观察鳄嘴花鲜药对NS模型大鼠的治疗作用.方法 健康的雄性SD大鼠60只,分为6组,抽取10只作为正常对照组,其余大鼠尾静脉注射盐酸阿霉素,建立NS大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、阳性对照组、鳄嘴花高、中、低剂量组.相应处理连续灌胃5周后,观察各组大鼠的24h尿蛋白、血液生化等指标的影响,肾组织切片进行HE染色,并通过免疫组化法检测α-SMA、E-cadherin蛋白的表达量.结果 鳄嘴花高、中、低组尿蛋白、血脂等水平均明显降低,肾组织α-SMA蛋白表达量下降,E-cadherin蛋白表达量上升.结论 鳄嘴花有降低肾病综合征大鼠尿蛋白、降低血脂、提高血清蛋白等作用,改善肾纤维化,进而抑制肾病综合征大鼠肾纤维化的发展.

通过施肥措施对鳄嘴花[Clinacanthus nutans(Burm.f.)Lindau]生物量分配的影响研究得到,鳄嘴花各构件生物量与各构件生物量的分配比例并不总是一致.N肥处理组根茎叶以及总生物量均较K低.P肥则为处理4根茎叶以及总生物量较大.而K肥根茎生物量较大的均为处理5,叶和总生物量较大的则为处理4.有机肥的施肥效果对鳄嘴花各构件生物量的促进效果均较差.施肥配比中,各个施肥配比对根、茎生物量的增加效果均较差.叶和总生物量中,则为N1∶P1∶K1效果较好.总体来看,合理施肥对鳄嘴花生物量的增加有促进作用,对生物量的分配产生一定的影响.

目的 观察不同浓度鳄嘴花总黄酮对高糖诱导下的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用,并探讨其可能机制.方法 体外培养HUVECs,根据细胞处理方法不同分为6组:空白对照组(培养基中加入生理盐水100 ml);阳性对照组(培养基中加入30 mmol/L的葡萄糖50 ml、生理盐水50 ml);阳性给药组(培养基中加入30 mmol/L的葡萄糖50 ml、20 mg/L的VitC 50 ml);鳄嘴花总黄酮低浓度组(培养基中加入30 mmol/L的葡萄糖50 ml、25 mmol/L的鳄嘴花总黄酮50 ml);鳄嘴花总黄酮中浓度组(培养基中加入30 mmol/L的葡萄糖50 ml、50 mmol/L的鳄嘴花总黄酮50 ml);鳄嘴花总黄酮高浓度组(培养基中加入30 mmol/L的葡萄糖50 ml、100 mmol/L的鳄嘴花总黄酮50 ml).比较各组细胞增殖活力(OD值、细胞存活率)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)含量的统计学差异.结果 6组比较,OD(F=223.338,P＜0.05)、细胞存活率(F=13.580,P＜0.05)、LDH含量(F=53.1.344,P＜0.05)、MDA含量(Z=28 985.987,P＜0.05)、ROS含量(F=25.426,P＜0.05)的差异均有统计学意义(P＜0.05).与空白对照组比较,阳性对照组、鳄嘴花总黄酮低、中、高浓度组细胞存活率均有不同程度下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).与阳性对照组比较,鳄嘴花总黄酮低、中、高浓度组细胞存活率均有不同程度升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).鳄嘴花总黄酮低、中、高浓度组细胞存活率逐渐升高,差异均有统计学意义(P＜0.05),但与阳性给药组相比,细胞存活率仍然较低,差异均有统计学意义(P＜0.05).与空白对照组比较,阳性对照组、阳性给药组、鳄嘴花总黄酮低、中、高浓度组的LDH和ROS含量均有不同程度升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);与空白对照组比较,阳性对照组、鳄嘴花总黄酮低、中浓度组MDA含量均有不同程度升高,而鳄嘴花总黄酮高浓度组MDA含量较空白对照组有所下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).与阳性对照组比较,鳄嘴花总黄酮低、中、高浓度组LDH水平逐渐度下降,但仍高于阳性给药组,差异均有统计学意义(P＜0.05).与阳性对照组比较,鳄嘴花总黄酮低、中、高浓度组MDA、ROS含量逐渐下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).与阳性给药组相比,鳄嘴花总黄酮高浓度组MDA、ROS含量均降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 鳄嘴花总黄酮对高糖诱导的HUVECs的损伤具有保护作用,可能通过干扰细胞内氧化还原过程,降低ROS的产生而发挥作用.

目的 探讨鳄嘴花对高脂饲料诱导的代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)模型小鼠TLR4/MyD88/NF-κB信号通路的影响.方法 将SPF级雄性C57BL/6J小鼠随机分为正常组(10只)和造模组(43只),正常组给予普通饲料,造模组予高脂饲料喂养12周,建立MAFLD小鼠模型.造模成功后,将造模组小鼠随机分为模型组及鳄嘴花低、中、高(7.74、15.48、30.96g·kg-1)剂量组,每组10只.正常组、模型组给予灭菌水灌胃,鳄嘴花给药组按10 mL·kg-1给予相应剂量药液灌胃,每日1次,连续4周.检测各组小鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平;采用HE染色法观察肝脏组织病理变化;Real-Time PCR法及Western Blot法检测小鼠肝脏组织TLR4、MyD88、NF-κB、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)mRNA及蛋白表达情况.结果 与正常组比较,模型组小鼠的体质量及血清ALT、AST、TC、TG 水平均显著升高(P＜0.01),肝脏组织中 TLR4、MyD88、NF-κB、TNF-α、IL-6 蛋白及mRNA表达均显著上调(P＜0.01).与模型组比较,鳄嘴花给药组小鼠的体质量及血清ALT、AST、TC、TG水平明显降低(P＜0.05,P＜0.01),肝脏组织中TLR4、MyD88、NF-κB、TNF-α、IL-6蛋白及mRNA表达均显著下调(P＜0.05,P＜0.01).结论 鳄嘴花能够改善MAFLD小鼠的脂质代谢及肝损伤,可能与其抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路的表达有关.