目的:探讨黄酮衍生物C45对高脂诱导肥胖小鼠的糖脂代谢改善作用及机制。方法:高脂饮食喂养建立胰岛素抵抗的肥胖小鼠模型，缺氧条件下共培养的脂肪细胞和巨噬细胞的条件培养基(HF/M)诱导AML12肝细胞胰岛素抵抗。给予肥胖小鼠和胰岛素抵抗的肝细胞黄酮衍生物C45处理，小鼠血清糖脂代谢和氧化应激指标分别用相应的试剂盒检测，流式细胞术检测小鼠外周血炎性细胞比例，天狼星红染色检测小鼠肝组织纤维化，免疫印迹法检测糖脂代谢和炎症相关分子的蛋白和磷酸化水平，荧光定量聚合酶链反应检测肝细胞脂代谢相关分子的mRNA水平。结果:黄酮衍生物C45显著降低肥胖小鼠血清空腹血糖、空腹胰岛素、甘油三酯、总胆固醇、游离脂肪酸和丙二醛的水平，升高肥胖小鼠高密度脂蛋白-胆固醇/低密度脂蛋白-胆固醇比值和超氧化物歧化酶水平，降低外周血炎性中性粒细胞比例、肝组织胶原纤维数量和体积。黄酮衍生物C45逆转HF/M降低AML12细胞蛋白激酶B胰岛素敏感性的作用、降低过氧化物酶体增殖物激活受体γ和固醇调节元件结合蛋白1c的mRNA水平以及核因子-κB的磷酸化水平。结论:黄酮衍生物C45调节糖脂代谢、氧化应激和炎症，改善胰岛素抵抗，具有抗糖尿病作用。

目的:建立大狼把草化学成分的液质联用定性表征方法并总结裂解规律.方法:按照化学成分数据库构建-液质数据采集-数据库检索-质谱数据解析的步骤, 采用HALO C18色谱柱 (2.1 mm×150 mm, 2.7μm);0.1％甲酸水溶液 (A) -乙腈 (B) 为流动相, 梯度洗脱 (010 min, 5％25％B;1030 min, 25％45％B;3035 min, 45％70％B;3545 min, 70％90％B;4560 min, 90％100％B;6070 min, 100％B) .柱温25℃, 流速0.2 mL·min-1, 进样量5μL;质谱条件为采用ESI离子源, 在正离子模式下进行检测, 对大狼把草中的橙酮、查尔酮、苯丙素等进行分析.结果:从大狼把草的提取液中, 鉴定出黄酮类22个, 苯丙素类5个, 有机酸2个, 碳烯1个, 发现在正离子模式下, 绿原酸及其衍生物会有规律的断裂产生[奎尼酸+H-H2O]+, [咖啡酰基+H]+, 多羟基酸会脱水裂解.黄酮类化合物, 主要会丢失CO, H2O等碎片, 橙酮类化合物会产生286, 270, 230等碎片离子.结论:采用高效液相-飞行时间液质联用法可以快速有效的对中药中已知化学成分进行定性分析, 为大狼把草的物质基础表征提供质谱依据.

目的:建立胡桃楸枝的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,并对不同产地、不同采收期的胡桃楸枝样品进行质量分析.方法:采用Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7 μm),流动相0.2％甲酸水溶液(A)-0.2％甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱(0～5 min,5％～10％B;5～25 min,10％～16％B;25～40 min,16％～22％B;40～45 min,22％～45％B;45～50 min,45％～65％B;50～52 min,65％～100％B;52～55 min,100％B),流速0.3 mL·min-1,柱温30℃C,检测波长270 nm.采用相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱数据进行统计分析.采用HPLC串联四极杆飞行时间质谱法(HPLC-Q-TOF-MS/MS)表征胡桃楸枝中的化学成分,选择电喷雾离子源(ESI),在负离子检测模式下进行质谱采集,MS扫描范围m/z 100～1 700,MS/MS扫描范围m/z 50～1 700.结果:40批胡桃楸枝样品中确定了19个共有峰,其相似度处于0.430～0.995,其中春冬季节(4月,5月,12月)采收样品相似度均＞0.90,大部分夏季(7～9月)采收样品相似度较低.多元统计分析后发现样品根据采收季节分为两类,而不同产地样品无明显分类规律,说明采收期是影响胡桃楸枝样品质量的主要因素之一.春冬季节采收样品中大部分化学成分的含量高于夏季采收的样品,与夏季采收样品相比,春冬季采收样品质量较好.22个色谱峰是造成不同季节采收样品差异性的主要成分.通过HPLC-Q-TOF-MS/MS表征了胡桃楸枝中的83个化学成分,其中鞣质类成分49个,有机酸类成分7个,萘衍生物14个,黄酮类成分1个,蒽衍生物6个,木脂素类成分2个,二芳基庚烷类成分3个,糖类成分1个.鉴别了13个共有峰和19个不同季节采收样品的差异峰,多为鞣质类化合物.结论:建立的HPLC指纹图谱可用于胡桃楸枝的质量分析,鞣质是胡桃楸枝中的主要成分.采收期对胡桃楸枝质量影响较大.