目的 探讨circATRNL1在卵巢型子宫内膜异位症患者血清中的表达水平,以及对临床诊断价值和预后评估的意义.方法 选取2020年1月至2022年4月在海南省妇女儿童医学中心接受治疗的110例卵巢型子宫内膜异位症患者纳入子宫内膜异位症组,根据美国生育学会子宫内膜异位症(r-AFS)分期标准分为轻度组(n=36)、中度组(n=46)和重度组(n=28),根据患者预后分为预后良好组(n=68)和预后不良组(n=42);另选取同期同院进行体检的110例健康女性作为对照组.比较各组circATRNL1、糖类抗原125(CA125)、白介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)水平;采用多因素Logistic回归分析卵巢型子宫内膜异位症患者预后的影响因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析circATRNL1、CA125水平对卵巢型子宫内膜异位症的临床诊断价值和预后预测效能.结果 与对照组相比,子宫内膜异位症组circATRNL1、CA125、IL-6、VEGF水平显著升高(P＜0.05).重度组血清circATRNL1、CA125、IL-6、VEGF水平显著高于中度组和轻度组,中度组显著高于轻度组(P＜0.05).血清circATRNL1、CA125二者联合诊断中/重度卵巢型子宫内膜异位症的曲线下面积(AUC)为0.964,优于 circATRNL1、CA125 单独诊断(Z=2.305、2.213,P=0.021、0.027).预后不良组 circATRNL1、CA125、IL-6、VEGF水平显著高于预后良好组(P＜0.05).血清circATRNL1、CA125二者联合预测卵巢型子宫内膜异位症患者预后的AUC为0.972,优于circATRNL1、CA125单独预测(Z=2.685、2.457,P=0.007、0.014).circATRNL1、CA125、IL-6、VEGF是子宫内膜异位症患者预后的影响因素(P＜0.05).结论 卵巢型子宫内膜异位症患者血清circATRNL1水平显著升高,和CA125二者联合对卵巢型子宫内膜异位症患者病情严重程度有较好的诊断价值,且对患者预后有较高的评估效能.

目的 探索环状RNA(circRNAs)circATRNL1与circPDE4B在前列腺癌组织中的表达及临床意义.方法 选取34例就诊于中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院且术后确诊为前列腺癌患者的癌及癌旁组织样本进行circRNAs高通量测序,筛选出相对于癌旁组织在癌组织中表达显著下调的circATRNL1与circPDE4B作为研究对象,并选取10例前列腺癌患者的癌及癌旁组织进行验证.按照Gleason评分和病理分期分组的方式,分别对两种circRNAs在癌组织测序结果中的表达量进行分析,以及对两种circRNAs各自在癌旁组织及癌组织中测序表达量的比值进行分析,并采用生物信息学方法对两种circRNAs在前列腺癌中发挥的作用机制进行探索.结果 circATRNL1及circPDE4B在癌组织中的表达量显著低于癌旁组织,Gleason评分越高,circA-TRNL1与circPDE4B在癌组织中表达量越低(P<0.05),病理分期越高,circATRNL1与circP-DE4B在癌组织中表达量越低(P<0.05);在病理分期较高的组别中,癌旁组织与癌组织中circP-DE4B表达量的比值较高(P<0.05).亲本基因ATRNL1与PDE4B参与多种细胞功能及信号通路,且ATRNL1低表达与前列腺癌患者不良预后有关.circATRNL1及circPDE4B均具有多个miRNAs结合位点,且这些miRNAs参与多种癌症相关的信号通路.circATRNL1与RNA结合蛋白AFU1、HuR、TDP43存在结合位点.circATRNL1存在12个开放阅读框、52个核糖体进入结合位点,circPDE4B存在2个开放阅读框、53个核糖体进入结合位点.结论 circATRNL1与circP-DE4B的低表达可能通过多种方式促进前列腺癌疾病的发生、发展,并与前列腺癌恶性程度相关,其具体机制有待进一步探索.

目的 探讨circATRNL1靶向miR-181a-5p对高糖诱导的肾小管上皮细胞(HK-2)损伤的影响.方法 将HK-2细胞分为对照(Con)组(5.5 mmol/L葡萄糖)、高糖(HG)组(25 mmol/L葡萄糖)、HG+pcDNA组(转染pcDNA,25 mmol/L葡萄糖)、HG+pcDNA-circATRNL1组(转染pcDNA-circATRNL1,25 mmol/L葡萄糖)、HG+anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC,25 mmol/L葡萄糖)、HG+anti-miR-181a-5p组(转染anti-miR-181a-5p,25 mmol/L葡萄糖)、HG+pcDNA-circATRNL1+miR-NC组(转染pcDNA-circATRNL1和miR-NC,25 mmol/L葡萄糖)、HG+pcDNA-circATRNL1+miR-181a-5p组(转染pcDNA-circATRNL1和miR-181a-5p模拟物,25 mmol/L葡萄糖).RT-qPCR检测circATRNL1和miR-181a-5p表达;流式细胞术检测细胞凋亡率;ELISA试剂盒检测细胞培养上清中IL-6和TNF-α水平.双荧光素酶报告实验分析circATRNL1和miR-181a-5p的相互作用.结果 与Con组比较,HG组HK-2细胞凋亡率、miR-181a-5p相对水平、细胞培养上清中IL-6和TNF-α水平显著升高(P<0.05),circATRNL1相对水平显著降低(P<0.05).与HG+pcDNA组比较,HG+pcDNA-circATRNL1组HK-2细胞凋亡率、细胞培养上清中IL-6和TNF-α水平显著降低(P<0.05).与HG+anti-miR-NC组比较,HG+anti-miR-181a-5p组HK-2细胞凋亡率、细胞培养上清中IL-6和TNF-α水平显著降低(P<0.05).circATRNL1与miR-181a-5p直接特异性结合.与HG+pcDNA-circATRNL1+miR-NC组比较,HG+pcDNA-circATRNL1+miR-181a-5p组HK-2细胞凋亡率、细胞培养上清中IL-6和TNF-α水平显著升高(P<0.05).结论 circATRNL1靶向miR-181a-5p可抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞凋亡和炎症损伤.