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Valbenazine (Ingrezza)
编辑人员丨2023/8/6
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编辑人员丨2023/8/6
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首个获批的迟发性运动障碍治疗药物valbenazine
编辑人员丨2023/8/6
Valbenazine是一种选择性的囊泡单胺转运体2(vesicular monoamine transporter 2,VMAT2)抑制剂.2017年4月,FDA批准valbenazine用于成人迟发性运动障碍的治疗,是全球首个获批的针对此适应证的药物.Valbenazine由丁苯那嗪的代谢物酯化而成,较丁苯那嗪的半衰期长,无需频繁给药.其疗效明确,安全性和耐受性良好,应用前景广阔.本文对valbenazine的药理学特性、药动学、临床研究等进行综述.
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编辑人员丨2023/8/6
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单胺类囊泡转运体2抑制剂治疗迟发性运动障碍研究进展
编辑人员丨2023/8/6
迟发性运动障碍(tardive dyskesia, TD)是一种长期服用抗精神病药物所引起的严重药物副反应,其主要临床症状以口-舌-咽三联征以及躯干肌张力增高和躯体的舞蹈样动作为主.虽然很多研究显示第二代抗精神病药物的使用可以显著降低TD 的发病风险,但是美国的 CATIE 研究的结局不支持此结论[1].TD 临床发病率依然较高,显著影响精神分裂症患者的预后与转归.2017年美国FDA 批准了首个适应证为TD 的新药戊苯那嗪(valbenazine).该药是一种单胺类囊泡转运体2(vesicular monoamine trans-porter 2, VMAT2)抑制剂,此类药物在以TD 为代表的锥体外系反应和以亨廷顿病(Huntingtonˊs disease, HD)兴奋性运动障碍的治疗中有着良好的前景[2].本文针对VMAT2抑制剂治疗TD的作用机制与临床研究进展综述如下.
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编辑人员丨2023/8/6
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治疗迟发性运动障碍新药——囊泡单胺转运体2抑制剂valbenazine
编辑人员丨2023/8/6
多巴胺受体阻滞剂通常会诱发迟发性运动障碍,囊泡单胺转运体2 (VMAT2)可调节多巴胺从细胞浆摄入囊泡,降低胞浆内的多巴胺含量.valbenazine为一种由Neurocrine公司研发的选择VMAT2抑制剂,已在美国批准用于治疗成人迟发性运动障碍.本文从药物的作用机制、药动学、临床疗效及安全性等方面介绍了valbenazine.
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编辑人员丨2023/8/6
