契合"以学生为中心"的教学模式,以中药分析实验教学为试点,开发和应用中药分析学实验课程微视频资源,以激发学生的学习兴趣和积极性,促进学生理解和掌握实验理论知识,大大降低学生实验操作过程中的错误频次,提高学生的自主学习能力和学习效率,全面提升学生实验操作和解决问题能力.

目的:通过化学模式识别方法筛选质量优质、稳定山楂叶样品,比较研究中药山楂叶不同提取物对急性血瘀模型大鼠的影响.方法:采用HPLC法测定38批山楂叶药材中15个成分,结合聚类分析和主成分分析化学模式识别技术对山楂叶样品质量进行评价;收集山楂叶的乙酸乙酯提取物(A)、2015年版中国药典方法大孔树脂提取物(B)、水饱和正丁醇提取物(C)、50％乙醇提取物(D),以高、中、低剂量对大鼠灌胃给药8d,除对照组大鼠外的其他组大鼠进行肾上腺素加冰浴复制急性血瘀模型,腹主动脉取血,测定不同提取物对血瘀模型大鼠的影响.结果:综合主成分分析和聚类分析将不同产地山楂叶分为3类,筛选出其中29批山楂叶样品,以不同方法收集山楂叶提取物.与对照组相比,模型组大鼠APTT、PT、TT显著缩短(P＜0.05),FIB的量显著增加(P＜0.01).提取物B高剂量组对APTT、FIB、TT影响最显著,能使APTT和TT显著延长(P＜0.01),FIB显著减少(P＜0.01);提取物A高剂量组作用效果次之;其他提取物均无显著作用.山楂叶不同提取物均对PT指标无显著影响.结论:化学模式识别研究有助于山楂叶的整体质量控制,保证山楂叶活血化瘀作用研究的样品来源.从凝血四项指标观察,提取物B的方法为最佳提取方案,其对活血化瘀作用最明显,山楂叶提取物作用机制可能主要通过影响内源性凝血途径以及纤维蛋白原来达到活血化瘀效果.

本文在学习绿色分析化学原理和基本原则的基础上,结合中药检测方法的实际,从分析样品处理、高效液相色谱和中药对照物质替代三方面分析了中药分析检测标准中可以采用的绿色化策略与方法.

目的 采用UPLC建立丹参微波提取法与传统提取法的指纹图谱并鉴定主要色谱峰,结合化学计量学方法 比较不同提取方法化学成分的特征差异.方法采用超高效液相色谱,以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,体积流量为0.3 mL/min,检测波长为270 nm,建立丹参传统提取法与微波提取法的指纹图谱;对8个指标性成分进行含量测定,采用SPSS 22.0软件进行主成分分析和t检验分析,从而进一步评价丹参微波提取与传统提取法之间的差异性.结果 传统提取法与微波提取法分别标定16个共有峰和17个共有峰,且8个指标性成分的含量具有差异性.在相似度评价中,对丹参不同提取法的指纹图谱进行对比,相似度均>0.945.指标性成分的含量上,微波提取法中指标性成分的综合质量分数均高于传统提取法,8个指标成分的均值表明微波提取法高于传统提取法,与传统提取法比,丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮IIA的含量具有显著性差异(P<0.05,0.01).结论 通过对指纹图谱的比较,以及化学计量学方法评价,丹参不同提取法下的整体化学组分类似,通过t检验分析化学成分的含量具有一定差异,且丹参微波提取法的含量高于传统提取法.微波提取法相较于传统提取法具有一定的优势,此方法的建立可以为微波提取法在中药领域的广泛应用奠定基础.

农药是中药材中主要外源性有害残留物之一,由其带来的潜在安全问题影响了中药行业持续健康的发展.碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)因其独特的结构和性质,广泛地应用于分析化学等领域.该文介绍了碳纳米管的结构及复合材料的制备方法,重点总结了CNTs在固相萃取、固相微萃取、分散固相萃取、基质固相分散等农药残留前处理技术中的应用进展,并结合中药中农药残留污染特点和限量标准,概述了CNTs在农药残留检测中应用现状,并展望了CNTs在中药材农药残留中的应用前景.

目的 建立LC-MS方法研究5味山姜属中药不同极性部位的化学成分,分析化学成分的差异,找出5味中药不同极性部位的共有成分.方法 色谱条件:不同极性部位采用不同条件,质谱条件:ESI离子源;正、负离子扫描模式;质量扫描范围:m/z 100～1200 Da.研究5味山姜属中药共性化学成分,比较成分差异性,分析亲缘关系与化学成分的相关性.结果 5味山姜属中药不同提取部位的化学成分差异较大,但也存在共有成分,其中石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水部位分别比对出2、4、5、3个共有成分;其中标定出乙酸乙酯部位共有成分为原儿茶酸、原儿茶醛、4-香豆酸,正丁醇部位共有成分为原儿茶酸、柠檬酸,水部位共有成分为柠檬酸.结论 5味药不同极性部位化学成分差异较大,存在共有成分,这些共有的成分可能与其辛温药性-温中散寒功效有关,为探讨山姜属中药亲缘关系与化学成分相关性提供了思路.

上海中医药大学系统药物代谢动力学研究中心成立于2017年3月,是由杨凌研究员带领中国科学院大连化学物理研究所原1806组核心成员整体引进南迁组建,至今已历经22年的发展变化过程.自中国科学院百人计划引进后,杨凌团队确立了药物代谢研究方向.依托上海中医药大学,系统药物代谢动力学研究中心已成为一个视药物研发和临床合理用药为己任的特色研究中心.中心以人源性药物代谢研究为主攻学科方向,通过创建代谢酶荧光探针理性设计整合反应表型评价的核心技术平台,以中药、天然产物/药物与代谢酶相互作用规律与构效关系为研究切入点和突破口,最终解决代谢酶介导的中药或药物毒性/不良反应、药药相互作用.中心汇集多学科背景交叉人才,包括药物化学、分析化学、生物化学、分子生物学、毒理学等多学科的优秀有志青年才俊(图1).