目的 评估含有不同浓度纳米氧化锌(ZnOnps)的义齿软衬材料在不同储存时间的抗真菌、物理和机械性能.方法 将0、5％、10％、15％(质量百分浓度)的ZnOnps或15％(质量百分浓度)的制霉菌素(Nys)加入到义齿软衬材料中(对照组、5Zn组、10Zn组、15Zn组和Nys组),并在(37±1)℃的去离子水中储存24 h、7 d和14 d.采用直接接触试验(n=6)评价纳米氧化锌对白色念珠菌的抗真菌作用.根据国际标准化组织101391对渗透深度(n=6)和拉伸黏接强度(n=8)进行评估.结果 各组在存放第1天时白色念珠菌计数比较,差异有统计学意义(P＜0.05),存放第7、14天时比较,差异无统计学意义(P＞0.05);与对照组相比,15Zn组抗真菌作用导致白色念珠菌计数在所有储存时间均显著减少,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组相比,Nys组抗真菌作用仅在第1天表现出最大的降低,差异有统计学意义(P＜0.05);各组在存放第1、7、14天时针入深度比较,差异无统计学意义(P＞0.05),随着时间的推移,各组的穿透深度均显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05);各组在储存第1、7、14天时拉伸黏结强度比较,差异无统计学意义(P＞0.05).与第1天相比,所有组在第7天和第14天的平均拉伸黏接强度显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 15Zn可提供长达14 d的抗真菌效果,对渗透深度和拉伸结合强度无不良影响.

目的:探讨等离子体处理对老化树脂表面润湿性和粘接性的影响.方法:将热凝基托树脂材料按照厂商要求进行固化,分别制作10mm×10mm×1 mm试件42片和8mm×10mm×30 mm试件100块,5～55℃冷热循环处理5 000次.40片用于表面接触角测定,2片用于光电子能谱分析.将8 mm×10 mm×30 mm试件分为对照组(A)、等离子体处理1 min(B)、2 min(C)、3 min(D)和4 min组(E)(n=20).等离子体处理后,在2个试件的粘接面添加3 mm厚的硅橡胶软衬材料,获得拉伸实验试件50个,每组10个,在万能材料试验机上进行拉伸粘接强度测定.结果:A、B、C、D、E组表面接触角(.)分别为63.60±10.81、46.79±5.08、44.13±4.17、40.11±6.01、41.03±8.61(P ＜0.05),等离子体处理后,表面O=C-O和C-O含量分别从处理前的14.17％和20.58％增至18.32％和29.32％;A、B、C、D、E组拉伸粘接强度(MPa)分别为0.884±0.130、1.281±0.086、1.419±0.103、1.871±0.248、1.904±0.223,各实验组与对照组比较P＜0.05.结论:等离子体处理后,老化树脂表面的润湿性和粘接性均明显改善.

目的 研究不同液体浸泡对硅橡胶类软衬材料拉伸强度的影响.方法 采用Vertex热凝树脂基托材料分别与Mol-loplastB热凝硅橡胶软衬材料(A组)和Up&Up自凝硅橡胶软衬材料(B组)粘接制作实验试件各54个,随机分成9组(编号1~9),每组6个试件,1组作为对照组,不进行任何处理;2~5组在37 ℃恒温人工唾液中分别浸泡1、7、30、90 d,6~9组常温条件下在义齿清洁剂中分别浸泡1、7、30、90 d.所有试件进行拉伸强度测定并观察断裂面.结果 浸泡在人工唾液中的Mollo-plstB热凝试件和Up&Up自凝试件的拉伸强度均无显著差异(P>0.05);浸泡在义齿清洁剂中90 d的Up&Up自凝试件的拉伸强度降低,相比对照组、1 d、7 d和30 d,差异有统计学意义(P<0.05);热凝硅橡胶软衬材料的强度高于自凝硅橡胶软衬材料(P<0.01).结论 人工唾液浸泡对硅橡胶软衬材料的强度无明显影响;义齿清洁剂浸泡90 d使Up&Up自凝硅橡胶软衬的拉伸强度有所降低;热凝硅橡胶软衬材料的拉伸强度高于自凝硅橡胶软衬材料.

目的:全口义齿患者下颌牙槽嵴低平伴顽固性咬合痛一直是临床医师较难解决的问题,本实验使用硅橡胶软衬材料联合义齿稳固剂缓解了全口义齿压痛,提高了患者咀嚼效率及满意度.方法:选取下颌牙槽嵴过窄而致固位不良产生压痛的42例全口患者,用吸光度法测定患者使用软衬材料联合义齿稳固剂前及使用后1个月、3个月,6个月,12个月的咀嚼效率,通过满意度调查表,了解患者对义齿的固位、稳定、咀嚼功能、舒适度情况的主观评价.结果:使用后患者的咀嚼效率明显改善,主观评价也较为理想;3个月时各项指标达高峰,12个月后指标略有下降.结论:硅橡胶软衬材料联合义齿稳固剂可明显提高此类患者义齿的固位、稳定效果,并能显著改善患者的压痛状况,提高患者的咀嚼效能、满意度,提升总义齿配戴者的生活质量.

目的 探讨直接法和间接法在全口义齿重衬中的临床应用效果.方法 选择我院2012—2014年就诊的60例无牙颌患者为研究对象,将其分为直接组和间接组,比较两组修复的稳固性、舒适度及留存情况.结果 间接法和直接法在重衬舒适度上有明显统计学差异(P=0.000);重衬修复后义齿稳定性在3个月后无统计学差异(P=0.228),6个月及12个月直接法和间接法均有统计学差异(P=0.020,P=0.002);重衬修复后材料留存情况在3个月后无统计学差异(P=0.640),6个月及12个月后直接法和间接法有统计学差异(P=0.045,P=0.000).结论 在进行全口义齿重衬时不论采用软衬材料还是硬衬材料,使用间接法时义齿的稳定性、患者的舒适度以及材料的留存情况都好于直接法,适合临床使用.

目的:评价下颌牙槽嵴低平牙列缺失患者行下颌软衬修复的临床效果.方法:选取25例下颌牙槽嵴低平牙列缺失患者,制作全口义齿,其中下颌义齿内加软衬材料修复,对旧义齿修复1个月、12个月后的咀嚼效率、咬合力、固位力及稳定性、口腔健康影响程度进行比较并统计分析.结果:加软衬后全口义齿的咀嚼效率、咬合力、固位力、稳定性比修复前均得到提高,修复12个月后的咀嚼效率和咬合力高于修复后1个月时(P＜0.05),固位力及稳定性和修复后1个月相比无统计学差异(P＞0.05).经过内加软衬全口义齿修复后,患者的口腔健康影响程度明显改善,各量表修复1个月、12个月后的主观感受均优于旧义齿(P＜0.05).“影响发音”、“在他人面前不自在”、“紧张不安”、“对饮食不满意”、“在进食过程中停下来”、“不能进食”、“影响修复”、“不被他人理解”、“容易对他人发脾气”、“难以完成日常工作”、“觉得生活不如意”这些方面,修复1个月与12个月之间主观感受无统计学差异(P＞0.05).结论:对于下颌牙槽嵴低平的无牙患者,下颌全口义齿中应用软衬材料,对于提高患者咀嚼效率,增强固位力及稳定性,改善咬合力有很大帮助,值得临床推广.

目的:观察软衬材料用于赝复体修复的临床效果.方法:收集2015年7月至2017年7月在中国医科大学附属口腔医进行颌骨部分切除,术后半年要求进行永久性赝复修复的患者20例.分为实验组和对照组,分别采用带软衬材料的赝附体修复,和不带软衬材料的赝附体进行修复.半年后复诊,观察修复体情况,并对患者进行问卷调查.结果:实验组和对照组义齿使用状况均良好.实验组的咀嚼功能、固位功能以及舒适程度均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:软衬材料应用于赝附体修复中可增加义齿的使用效果并且提高患者的舒适程度,具有广阔的应用前景.

目的:利用杜仲胶的优良特性,制备新型高弹性杜仲胶复合义齿软衬材料,通过配方设计和筛选获得符合口腔临床应用的相应特性.方法:参考现有弹性杜仲胶配方和医用橡胶配方,结合口腔临床要求,以硬度、拉伸强度和断裂伸长率为力学性能观察指标,调整橡胶基质配比和气相白炭黑的用量,确定性能配方;对按照该配方制备的样品进行力学性能测试,并根据结果对配方修改,直至获得适宜的杜仲胶复合义齿软衬材料配方.结果:当杜仲胶与顺丁橡胶共混比例为80∶20,气相白炭黑的用量在7PHR时,适量添加部分助剂,杜仲胶复合义齿软衬材料可获得适宜口腔临床应用的力学性能.结论:通过配方调试获得了杜仲胶复合义齿软衬材料的最终性能配方,效果比较理想.

背景:目前在临床上使用最普遍的软衬为硅橡胶类和丙烯酸树脂类, 但2种材料均存在一定的不足, 因此开发性质稳定、性能优良、兼具抗菌性的软衬材料具有重要临床意义.目的:制备新型杜仲胶复合义齿软衬材料, 同时评价其吸水性和溶解性.方法:参考现有弹性杜仲胶配方和医用橡胶配方, 结合义齿软衬材料的特殊要求, 调整杜仲胶与顺丁橡胶的比例 (混炼比例分别为10:90, 30:70, 50:50, 70:30, 90:10), 制备新型杜仲胶复合义齿软衬材料, 以丙烯酸自凝软衬材料和Silagum硅橡胶义齿软衬材料为对照, 将各组样品分别置入人工唾液 (或蒸馏水) 中7, 30 d, 检测样品吸水性与溶解性.结果与结论: (1) 在人工唾液中:第7, 30天, 各实验组吸水率、溶解率均与硅橡胶组接近, 远低于丙烯酸酯组; (2) 在蒸馏水中:第7, 30天, 各实验组吸水率、溶解率均与硅橡胶组接近, 远低于丙烯酸酯组; (3) 在人工唾液或蒸馏水中:丙烯酸酯组浸泡第7, 30天的吸水率、溶解率大于其余各组 (P <0.05); (4) 浸泡第7, 30天时, 同种试件在人工唾液中的吸水率低于在蒸馏水中的吸水率 (P <0.05);浸泡第7天时, 仅30:70组、50:50组试件在人工唾液中的溶解率低于在蒸馏水中的溶解率 (P<0.05);浸泡第30天时, 30:70组、50:50组、70:30组、90:10组试件在人工唾液中的溶解率低于在蒸馏水中的溶解率 (P<0.05); (5) 在人工唾液与蒸馏水中:同种试件浸泡第30天的吸水率均大于第7天的吸水率 (P<0.05); (6) 在人工唾液中, 50:50组浸泡第7, 30天的溶解率比较无差异 (P> 0.05), 70:30组浸泡第7, 30天的溶解率比较无差异 (P>0.05), 其他组组内不同时间点的溶解率比较差异显著 (P <0.05);在蒸馏水中, 10:90组浸泡第7, 30天的溶解率比较无差异 (P> 0.05), 30:70组浸浸泡第7, 30天的溶解率比较无差异 (P> 0.05), 其他组组内不同时间点的溶解率比较差异显著 (P <0.05); (7) 结果表明, 杜仲胶复合义齿软衬材料的吸水性与Silagum硅橡胶软衬材料接近, 显著低于丙烯酸酯软衬材料, 且溶解性维持在较低水平.

目的:利用杜仲胶的优良特性,制备高弹性杜仲胶复合义齿软衬材料,检测其相关物理学性能和细胞毒性,探讨用于临床的可能性.方法:参考现有弹性杜仲胶配方和医用橡胶配方,以硬度、拉伸强度和断裂伸长率为力学性能观察指标,确定材料各主要成分的种类和用量,制备杜仲胶复合义齿软衬材料.应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法,检测和比较各组杜仲胶复合义齿软衬材料、丙烯酸自凝软衬材料和Silagum硅橡胶义齿软衬材料的50％浸提液对体外培养细胞L929的毒性作用,采用SPSS 16.0软件包对数据进行统计学分析.结果:橡胶基质的种类和加入共混比例对杜仲胶复合义齿软衬材料的力学性能有显著影响,加入杜仲胶显著提高了顺丁橡胶的生胶强度,硬度、拉伸强度和断裂伸长率随之升高.MTT检测结果显示,各组杜仲胶复合义齿软衬材料对L929细胞无毒性,与丙烯酸自凝软衬材料和Silagum硅橡胶义齿软衬材料相比,5组杜仲胶复合义齿软衬材料在2、4、7d时的毒性级别基本维持在1级,仅70:30组在7d时达到2级.Silagum硅橡胶软衬材料和各组杜仲胶复合义齿软衬材料在2、4、7d时的细胞相对增殖率均显著高于同等条件下的丙烯酸自凝软衬材料(P＜0.05).结论:杜仲胶与顺丁橡胶共混比例为70:30时,适量添加氧化锌、氧化镁、硬脂酸、升华硫、促进剂CZ、防老剂,可制备出力学性能适宜的高弹性杜仲胶复合义齿软衬材料.杜仲胶复合义齿软衬材料对体外培养的小鼠成纤维细胞L929无毒性,初步认为其生物相容性良好.