记述了陕西佳县螅镇乡二马营组下段上部产出的三个潜穴.这是我国报道的首例三叠纪的四足动物潜穴.大潜穴叠覆在两个小潜穴之上,推测小潜穴应该是在大潜穴被充填之后挖掘形成.大潜穴简单,长, 轻微弯曲,两侧密布抓痕;小潜穴保存了部分通道以及居住室,表面抓痕不明显.大潜穴可以归入遗迹种:Reniformichnus katikatii, 并将其时代延续到中三叠世安尼期.小潜穴则无法归入已知的遗迹属种.大潜穴的造迹者则可能是肯氏兽类的幼体,小潜穴的造迹者推测是中国颌兽或者前棱蜥类.

文中通过对晚二叠世长兴期(Changhsingian)至晚三叠世瑞替期(Rhaetian)全球1 421个化石点采集到的9 934条腕足动物化石数据分成九个期进行统计分析,总结出腕足动物随时空分布变化的基本模式.从腕足动物类群的构成上来看,晚二叠世长兴期长身贝目分子占全球总属数44％,占据绝对的主导地位,其次为占14％的石燕目,另外7目均不超过10％.经过二叠纪末生物大灭绝事件,长身贝目、直形贝目和正形贝目到早三叠世蒂纳尔亚期(Dienerian)完全消失,而小嘴贝目、准石燕目、穿孔贝目和无窗贝目在早三叠世奥伦尼克期(Olenekian)之后开始逐渐恢复,共同成为三叠纪中后期腕足动物的主要组成分子.从纬度分布上来看,晚二叠世长兴期,腕足动物主要分布于北纬40°到南纬80°之间,而科级分异度最高的区域则主要位于北纬0-40°和南纬3°-60°;二叠纪末大灭绝事件后,早三叠世格里斯巴赫亚期(Griesbachian)的腕足动物残存于北纬0-40°和南纬50°-60°区间内,到蒂纳尔亚期仅在北纬0-40°范围内有极少量腕足动物记录,奥伦尼克期腕足动物开始恢复也是从北纬0-40°和南纬50°-60°逐渐向两侧扩大,到晚三叠世几乎遍布全球.

我国华南二叠纪-三叠纪之交的地层中,微生物岩发育,其中所发现的蓝细菌以结构、构造比较简单的微球状蓝细菌为主.四川广安谢家槽剖面下三叠统夜郎组底部产有一套厚约20 m的凝块岩,通过对凝块岩薄片的显微镜照片观察,发现其中产有丰富的、保存精美的疑似的蓝细菌化石,它们清楚地展现了比此前所报道的蓝细菌更为复杂的内部结构、构造.根据其特点,可以分辨出四种主要类型:疑似的花冠状蓝细菌,疑似的蛛网状蓝细菌,疑似的嫩芽状蓝细菌和疑似的似管状蓝细菌,文中对它们进行了详细描述.另外,在研究的凝块岩薄片中,还发现了有些黑色的条带,这些条带并没有覆盖整个凝块岩,只是覆盖一部分,其中蓝细菌的结构、构造与条带外的微生物岩中的蓝细菌有着很大区别,条带中的黑色物质远比条带外的多,围绕这些黑色物质的丝状体呈网孔状,而条带外的丝状体则呈长条形或椭球状.这些黑色的条带很可能是原始的蓝细菌生物膜,文中称之为疑似的蓝细菌生物膜,这也是早三叠世蓝细菌生物膜的首次报道.对蓝细菌生物膜的进一步研究,可以帮助我们了解蓝细菌的生长过程以及生物膜在微生物岩形成中的作用.

作为一类高效的捕食者,龙鱼跻身中生代早期水生生态系统中的重要消费者.我国西南地区中三叠世安尼期的化石群中,龙鱼类在形态和分类上呈现出显著的多样性.报道了云南安尼期罗平生物群的龙鱼属(Saurichthys)一新种,它代表着龙鱼在椎骨结构和基本体型上的新变化.披刺龙鱼(新种)(Saurichthys spinosa sp.nov.)是一种小型龙鱼,其特征包括:颅顶部的眶间区(interorbital region)非常狭窄;匙骨前端膨大而腹侧呈拱状;椎骨偏大且无神经棘,侧向伸展的副神经板(paraneural plate)在躯椎里交替出现;奇鳍鳍条数量较少;体表具两列平行的披强壮棘刺的针状侧鳞.与同属其他种类相比,S.spinosa头部及躯体轴上部的高度明显减缩以致体高变小.体内侧向延长并插入水平膈的副神经板与体表刚性互锁的双排侧鳞使得整个鱼体非常僵硬,这与其体节(椎骨)数目的减少在功能上具有一致性.这一发现揭示了龙鱼类中轴骨骼结构及其体型流体力学特质的多样化.综合同时期龙鱼类在运动方式和摄食机制的创新,这些因素可能促成了安尼期东特提斯洋龙鱼类的爆发式演化,而这正是二叠纪末大绝灭后生物圈复苏过程中快速辐射阶段的一个缩影.

铰齿鱼类是全骨鱼类中的一支,包括现生的雀鳝及其关系密切的化石类型.产自云贵地区中三叠世安尼期(～244 Ma)地层的拱鱼目(Kyphosichthyiformes)鱼类代表了铰齿鱼类最早的化石记录.根据最近在云南罗平关岭组二段发现的4块保存完好的鱼化石,命名了拱鱼目一个新属种,优美玉带鱼(Yudaiichthys eximius gen.et sp.nov.).新的发现为重新研究拱鱼目和其他早期铰齿鱼类的系统发育关系提供了契机.分支分析结果表明,过去定义的拱鱼科(Kyphosichthyidae)和圣乔治鱼属(Sangiorgioichthys)都是并系类群.重新厘定后的拱鱼目分为拱鱼科和腊山鱼科(Lashanichthyidae fam.nov.);其中,拱鱼科包括拱鱼属(Kyphosichthys)和富源鱼属(Fuyuanichthys);苏氏圣乔治鱼(Sangiorgioichthys sui)和羊圈圣乔治鱼(S.yangjuanensis)归入新建的腊山鱼属(Lashanichthys gen.nov.),和玉带鱼属一起组成腊山鱼科.圣乔治鱼属被移出拱鱼目,限定于产自圣乔治山地区中三叠世拉丁期地层的两个种(Sangiorgioichthys aldae和S.valmarensis);该属和更进步的铰齿鱼类(半椎鱼目和雀鳝目)构成姐妹群关系.修订后的分支图为了解铰齿鱼类解剖特征的早期演化历史提供了新的见解.

云南哀牢山缝合带由于长期未找到晚石炭世至二叠纪深海环境的化石及沉积地层记录,对哀牢山古特提斯盆地演化历史存在着不同认识.文中报道了采自云南墨江坝留地区上三叠统歪古村组底砾岩中的早石炭世和中二叠世放射虫化石,所有放射虫化石发现于4件燧石质砾石中,共计11属9种和7未定种及1属种未定放射虫.其中,3件砾石含有Albaillella de flandrei Gourmelon,Albaillella sinuosa Won and Seo等早石炭世放射虫化石组合,另l件砾石含有Pseudoalbaillella spp.,Quadricaulis scalae Caridroit and De Wever,Cauletella sp.和Ishigaum sp.等中二叠世放射虫化石组合.由此表明,哀牢山缝合带存在着早石炭世和中二叠世深海盆地沉积地层记录,哀牢山深海盆地应该在中二叠世之后封闭.该成果为探讨哀牢山古特提斯盆地演化提供了放射虫古生物学证据,进而说明哀牢山缝合带与金沙江缝合带一样,也存在石炭纪和二叠纪深水洋盆沉积地层记录,指示其演化历史是相同的.

对拉萨地块中部扎布耶茶卡北岸的两个剖面开展(蜓)类动物群系统古生物学及古生物地理研究.鉴定出(蜓)类6属16种,包括Yangchienia tobleri Thompson,Y,haydeni Thompson,Chusenella brevipola(Chen),C.schwagerinaeformis Sheng,C.cf.brevis (Chen),C.sp.,Nankinella rarivoluta Wang,Shengand Zhang,N.complanata Wang,Sheng and Zhang,Kahlerina tenuitheca Wang,Shengand Zhang,K.pach ytheca Kochansky-Devidé and Ramov(s),Verbeekina americana Thompson,Wheeler and Danner,V.tenuispira Sheng,Neoschwagerina cheni Sheng,N.colaniae Ozawa,N.craticuli era(Schwager),N.brevis Thompson,Wheeler and Danner.基于Kahlerina属的出现及Neosch wag erina属的厚壁壳体以及第二旋向副隔壁发育较弱的形态特征,判断其时代为二叠纪瓜德鲁普世(Guadalupian)沃德期(Wordian).该(蜓)类动物群面貌可与拉萨地块的狮泉河地区、措勤夏东地区、申扎地区、林周地区等对比.拉萨地块从中二叠世开始普遍出现暖水(蜓)类动物群,这与印度板块北缘特提斯喜马拉雅地区中、晚二叠世时期均以冷水的腕足生物群为主所反映的水体性质有明显的差异.这表明拉萨地块和喜马拉雅地区在晚三叠世之前仍然连在一起的可能性并不大,拉萨地块可能在瓜德鲁普世沃德期以前已经脱离冈瓦纳大陆.

在对中国东北辽宁本溪中三叠统林家组的化石研究中,发现了木贼目瓣轮叶属一个新种——林家瓣轮叶(Lobatannularia linjiaensis sp.nov.).该种叶轮小,明显分成两瓣,每瓣叶数约10-12枚.叶线形至倒披针形,叶长差别大,叶联合长度占叶长约1/3-3/4.自1927年Kawasaki建立瓣轮叶属以来,该属已至少发现了33种,其中大部分报道于二叠纪,少数见于三叠纪.瓣轮叶属作为晚古生代华夏植物群孑遗分子之一,当前该属新种的发现不仅丰富了瓣轮叶属的分类多样性,而且拓展了对二叠纪-三叠纪之交生物大灭绝及之后复苏过程中瓣轮叶属演化趋势的认识.

提要西秦岭甘南地区晚二叠世-中三叠世半深海-深海相地层中赋存丰富的遗迹化石,出现了居住迹、觅食迹、停歇迹和牧食迹4大类,14属,包括:Arenicolites、Chondrites、Dictyodora、Diplichnites、Diplopodichnus、Helminthopsis、Laevicyclus、Lockeia、Nereites、Palaeophycus、?Phycodes、Planolites、Protovirgularia、Scolicia.二叠纪乐平统毛毛隆组主要包括Protovirgutlaria组合、Dictyodora-Helminthopsis组合和Diplichnites-Palaeophycus组合,上述3个遗迹化石组合主要由牧食迹和觅食迹组成,结合沉积相标志,指示了斜坡相沉积环境.早三叠世山尕岭群识出现了Diplopodichnus-Planolites组合,结合相应岩性及沉积相标志,反映了斜坡-盆地的深海沉积环境.中三叠世古浪堤组出现了Laevicyclus组合和丰富多样的沉积构造,指示了浊积扇的内扇环境.

提要海龙是三叠纪起源不明的一类海生爬行动物,与鳍龙和鱼龙共同构成了当时海洋生态系统的三大主要捕食者类群.海龙的研究对从高级捕食者的角度理解二叠-三叠生物大绝灭之后生态系统的复苏重建具有重要意义.海龙的研究已有100余年的历史,近些年来由于分支系统学等新方法的应用而得到了新的认识.本文从海龙的起源,物种多样性,谱系发育重建,生物地理分布四个方面概述了学界的研究进展.在目前的研究基础上指出,在时代更早的地层中进行更深入的野外工作,对华南海龙属种的系统厘定,以及海龙骨组织学研究的开展,是未来海龙研究的主要方向.