[目的]分析六味安神胶囊联合氨氯地平贝那普利治疗老年原发性高血压(essential hypertension,EH)伴焦虑抑郁障碍患者的临床疗效及对N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基(NR2B)蛋白表达的干预作用.[方法]选取该院老年科2020年12月至2022年12月就诊的138例老年原发性高血压伴焦虑抑郁障碍痰热壅盛证患者进行回顾性研究,根据治疗方案的不同将患者分为观察组和对照组,每组各69例.对照组给予氨氯地平贝那普利及常规心理治疗,观察组在对照组的基础上给予六味安神胶囊治疗,疗程为1个月.观察2组患者治疗前后血压指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17项评分、NR2B蛋白表达量、单胺类神经递质[多巴胺(DA)、肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)]的变化情况,并比较2组患者的临床疗效和不良反应总发生率.[结果](1)治疗1个月后,观察组的总有效率为95.65%(66/69),对照组为75.36%(52/69),组间比较(χ2检验),观察组的疗效明显优于对照组(P＜0.01).(2)治疗后,2组患者的SBP、DBP均较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组对SBP、DBP的降低作用均明显优于对照组(P＜0.01).(3)治疗后,2组患者的HAMA评分和HAMD-17项评分均较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组对HAMA评分和HAMD-17项评分的降低作用均明显优于对照组(P＜0.01).(4)治疗后,2组患者的NR2B蛋白表达量均较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组对NR2B蛋白表达量的降低作用明显优于对照组(P＜0.01).(5)治疗后,2组患者的血清DA、NE、5-HT水平均较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组对血清DA、NE、5-HT水平的降低作用均明显优于对照组(P＜0.01).(6)观察组的不良反应总发生率为2.90%(2/69),对照组为5.80%(4/69),组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]六味安神胶囊联合氨氯地平贝那普利可有效减轻老年原发性高血压伴焦虑抑郁障碍痰热壅盛证患者的不良情绪,降低血压,抑制NR2B蛋白过度表达,纠正单胺类神经递质紊乱,且联合治疗未引发严重不良反应,安全有效.

目的 观察六味安神胶囊对老年睡眠剥夺斑马鱼模型的睡眠改善作用.方法 60尾18月龄雌性斑马鱼随机分为空白组、模型组、六味安神组、褪黑素组,空白组斑马鱼正常灯光条件下饲养,其余组斑马鱼均采用持续光照3天构建睡眠剥夺模型,六味安神组斑马鱼在模型组基础上叠加六味安神胶囊水溶液0.000 50 mg·mL-1处理3天,褪黑素组斑马鱼在模型组基础上叠加褪黑素水溶液0.2 mg·mL-1处理3天.3天后运用斑马鱼行为学系统检测各组斑马鱼静息时间,qRT-PCR检测各组斑马鱼周期蛋白1a(per1a)、周期蛋白2(per2)、昼夜运动输出周期1a(clock1a)、隐色素1b(cry1b)、5-羟吲哚乙酸(5-htiaa)和卵泡刺激素β(fshβ)基因的表达水平,Western blot方法检测各组斑马鱼雌激素受体α(Esrα)、Fshβ、促黄体生成素(Lh)表达水平,HE染色观察各组斑马鱼卵巢组织形态.结果 模型组斑马鱼在观察的24 h中,与空白组斑马鱼相比,静息时间明显减少(P<0.01),给予六味安神胶囊和褪黑素干预后,斑马鱼的静息时间均明显增多(P<0.01).与空白组斑马鱼对比,睡眠剥夺后的斑马鱼生物钟基因per1a、per2、clock1a、cry1b、5-htiaa、fshβ mRNA表达量均呈现出下降趋势(P<0.05或P<0.01),而在给予六味安神胶囊干预后,per1、clock1a、cry1b、5-htiaa、fshβ mRNA表达量均上调(P<0.05或P<0.01).与空白组斑马鱼相比,模型组斑马鱼的Esrα、Lh蛋白表达量均上调(P<0.05),Fshβ蛋白表达量下调(P<0.05),给予六味安神胶囊干预后,上述指标未见明显变化.空白组斑马鱼的卵巢组织细胞形态正常,初级卵母细胞的数量较多,而模型组斑马鱼的卵巢组织细胞形态出现破坏,初级卵母细胞的数量减少,给予六味安神胶囊和褪黑素干预后,斑马鱼卵巢组织的细胞形态虽仍有不同程度的破坏,但整体较完整,初级卵母细胞增多.结论 老年斑马鱼的失眠可能是多因素导致的,六味安神胶囊对睡眠剥夺老年斑马鱼节律基因、雌激素水平以及卵巢功能具有明显的影响.

目的 评价六味安神胶囊在治疗功能性消化不良合并失眠焦虑抑郁的疗效.方法 选取功能性消化不良合并失眠焦虑抑郁状态患者320例为研究对象,分为对照组和试验组,每组160例.对照纽予以常规治疗,试验组在对照组基础上加用六味安神胶囊治疗.观察治疗前后两组消化道症状评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、总有效率等.结果 治疗后两组患者症状均有所改善,试验组疗效优于对照组(P＜0.05).试验组患者消化道症状总有效率和失眠总有效率均明显高于对照组(95.63％ vs.78.75％,88.75％ vs.51.88％,P＜0.05).治疗后试验组患者PSQI评分、HAMA评分、HAMD评分下降幅度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 六味安神胶囊联合常规治疗功能性消化不良合并失眠焦虑抑郁状态患者临床疗效显著.

目的 探讨六味安神胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗轻中度焦虑抑郁的临床效果及安全性.方法 选择2015年1月-2017年12月重庆市精神卫生中心收治的105例轻中度焦虑抑郁症患者,按随机数字表法分为对照组(52例)和治疗组(53例).对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予六味安神胶囊治疗,两组均连续给予治疗8个疗程.评价并比较两组临床疗效、两组治疗前后的焦虑自评量表(SAS)评分和抑郁自评量表(SDS)评分.检测并比较两组治疗前后血清髓过氧化物酶(MPO)、5-羟色胺(5-HT)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)及雌激素(E2)水平.记录并比较两组患者治疗过程中不良反应的发生情况.结果 治疗组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后焦虑自评量表(SAS)评分和抑郁自评量表(SDS)评分均明显低于治疗前,且治疗组SAS评分、SDS评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组MPO、LH、FSH水平均明显低于治疗前,血清5-HT、E2水平均明显高于治疗前,且治疗组血清MPO、LH、FSH水平明显低于对照组,5-HT、E2水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中均无严重的不良反应发生.结论 六味安神胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗轻中度焦虑抑郁的临床效果显著,能够明显减轻焦虑抑郁症状,改善血清MPO、5-HT和性激素水平,且安全性较好,值得在临床上推广应用.

目的 观察六味安神胶囊联合黛力新治疗焦虑抑郁伴失眠的临床效果及安全性.方法 将我院诊治的260例焦虑抑郁伴失眠患者随机分为对照组与治疗组各130例.对照组给予黛力新治疗,联合组在对照组治疗的基础上给予六味安神胶囊治疗,两组均连续治疗8周.比较两组临床总体疗效、采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)比较焦虑、抑郁和失眠情况.采用治疗副反应量表(TESS)评价不良反应.结果 治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(P＜0.05);治疗组HAMA、HAMD及PSQI评分均显著低于对照组(均P＜0.05);治疗组TESS评分低于对照组(P＜0.05).结论 六味安神胶囊联合黛力新治疗焦虑抑郁伴失眠患者的临床疗效更好,可显著改善患者的焦虑、抑郁、失眠症状,安全性好.