肋鳞鱼目是新鳍鱼类的一个干群,包括肋鳞鱼科和胸鳍鱼科,生活于欧洲和华南中、晚三叠世海洋环境.其中肋鳞鱼科鱼类通常个体较小,标准体长很少超过55 mm.根据最近发现于云南富源和贵州兴义中三叠世拉丁期(～240 Ma)海相地层的3块保存良好的鱼化石,命名了肋鳞鱼属一新种,霸王肋鳞鱼(Peltopleurus tyrannos sp. nov.).该发现代表了中三叠世个体最大的肋鳞鱼属物种(体长达72 mm), 为了解肋鳞鱼科的骨骼形态和摄食分异提供了新的信息.霸王肋鳞鱼不仅上、下颌口缘具有颇为粗壮的牙齿,在口内的颚翼骨上还生长有许多不同大小的钝牙;推测这些钝牙可能用于压碎一些带壳的无脊椎动物(如甲壳动物)和被硬鳞的小鱼,这与此前在兴义生物群中发现的东方肋鳞鱼形成鲜明的对比:东方肋鳞鱼体型很小(标准体长为26 mm)、口缘无牙、个体数量丰富,可能代表了一种集群游动、捕食细小浮游无脊椎动物的肋鳞鱼物种.新的发现表明华南中三叠世兴义生物群中的肋鳞鱼属已进化出两种不同的生态类型.

目的 了解登革热媒介白纹伊蚊野外种群的乙酰胆碱酯酶(ace)基因在不同区域的基因型及分布特点,从而进行白纹伊蚊对有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂抗药性机制的初步探索.方法 2018年6-9月在海南省海口市、广东省广州市、云南省景洪市和贵州省兴义市的14个采样点(地理种群),共采集白纹伊蚊幼虫、蛹和成蚊422只,经形态学或分子生物学方法鉴定后,用无水乙醇浸泡,并于-20℃冻存备用.提取单只蚊虫的DNA,PCR扩增ace基因部分片段,测序后分析ace基因G119位点突变情况.结果 针对上述4个省的14个种群白纹伊蚊ace基因测定,发现白纹伊蚊ace基因G119位点仅存在个别碱基突变,并未发现氨基酸突变.共检测到2种等位基因,即野生型GGA/G(832/98.58％)和突变型GGG/G(12/1.42％);1种基因型,即野生型纯合子G/G(422/100％).结论 仅有少部分白纹伊蚊个体ace基因G119位点发生了碱基突变,但该碱基替换并未引起相应的氨基酸突变.因此,白纹伊蚊对有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂的靶标抗药性机制亟需进一步探索.

[目的]进一步了解兴义喀斯特洞穴可培养放线菌资源及产活性代谢产物的能力.[方法]选取多种分离培养基,利用稀释直接涂布平板法对贵州黔西南兴义市多个喀斯特洞穴的土壤和岩石进行可培养放线菌资源分离;利用三种发酵培养基对相关放线菌进行生物产物初筛.[结果]根据16S rRNA基因序列的比对分析,将分离得到的251株放线菌分别归类到44个属,其中链霉菌属(Streptomyces)占分离菌株的比例为24.30％,小单孢菌属(Micromonospora)占比11.95％,红球菌属(Rhodococcus)占比9.16％,微杆菌属(Microbacterium)占比7.17％,诺卡氏菌属(Nocardia)占比6.37％,该五类放线菌为该地区可培养放线菌的优势菌群.对70株细菌进行活性次级代谢产物筛选,其中35株放线菌对指示菌具有抑制活性,且主要类群为链霉菌属和小单孢菌属.[结论]贵州兴义喀斯特洞穴中存在丰富多样的放线菌类群,且蕴藏大量具有产生活性次级代谢产物能力的菌株,为医药产业提供潜力菌株资源,极具进一步发掘和研究的价值.

新鳍鱼类是辐鳍鱼亚纲中最大的现生类群,中三叠世卢加诺鱼科则是新鳍鱼类干群中的一支,具有特化的头骨和特别高的侧腹鳞片.自1939年命名以来,卢加诺鱼科仅以瑞士东部和南部、意大利北部和西班牙东南部中三叠世海相地层安尼期/拉丁期界线附近发现的瓷鳞卢加诺鱼(Luganoia lepidosteoides)为唯一代表.根据贵州兴义中三叠世晚期(拉丁期)海相地层发现的一块较完整的精美鱼化石,命名了卢加诺鱼属一新种,祥瑞卢加诺鱼(Luganoia fortuna sp.nov.).新种代表了卢加诺鱼科在亚洲的首次出现,表明此科的生物地理分布比之前认识的要大很多.基于新种与模式种的比较研究,修订了卢加诺鱼属的鉴定特征,揭示了该属过去一些未注意到的解剖学特征,例如存在一对眶前骨,缺少板片状的方颧骨,背鳍基部具有一狭长的裸露身体区域;臀鳍很小,与尾鳍的距离比与腹鳍更近;后匙骨缺失.此外,详细列举了中国新种与欧洲模式种的形态差异,研究结果为了解卢加诺鱼属的形态多样性提供了重要信息.

本文以具有典型喀斯特环境特点的贵州兴义坡岗自然保护区为例开展实地调查和文献研究.通过层次分析法和人与自然耦合系统模型构建,从文化景观视角探讨了喀斯特地区自然与文化系统的历史演化过程中,国家生态政策制度与乡规民约等乡土保护体系对生物文化多样性的驱动作用.研究结果表明:坡岗保护区经历了管护主体和保护利用态度的转变,保存了典型的喀斯特自然生态系统,当地世居的少数民族群体在长期生存与适应过程中创造了极具特色的传统民族文化.坡岗自然保护区丰富的生物多样性与文化多样性形成一个地理重合、协同进化且相互作用的维持系统.生物文化多样性耦合体系主要存在国家政策制度类与乡规民约等乡土文化类两种驱动因素.应加强西南喀斯特地区的生物文化多样性的保护,推动该地区生物多样性与文化多样性的协同发展;除了政策与制度类驱动因子的直接作用,还需要注重村规民约以及生态传统知识等乡土文化的驱动作用,以避免保护区自然与文化保护体系的割离.

龙鱼类具尖吻和流线型的细长体型,是中生代早期海洋鱼群中的顶级捕食者.经历晚二叠世生物大绝灭(EPME)后,龙鱼类在全球范围内快速辐射,并于中三叠世时期在形态特征及适应策略上发展出可观的多样性.先前的化石记录显示,曾经全球广布的龙鱼类似乎自晚三叠世开始收缩至西特提斯洋.当时海生脊椎动物多样性的热点——东特提斯洋区中国华南晚三叠世海相地层中迄今尚无龙鱼类的记录,与此呈鲜明对照的是,该地区更低层位(如中三叠世盘县-罗平生物群和兴义生物群)的数个化石库(Lagerst?tten)却保存有高度多样化的龙鱼类化石.报道了产自中国西南地区(黔西南和滇东地区)晚三叠世早期的关岭生物群的龙鱼属(Saurichthys)一新种——饕餮龙鱼(Saurichthys taotie sp.nov.).饕餮龙鱼体型中等,其主要特征有:下鳃盖骨(subopercle)近三角形且外侧具密集纵纹,颅顶后部纹饰较弱,吻部前端背缘发育显著的纵嵴.作为龙鱼类在晚三叠世东特提斯洋区的首次记录,饕餮龙鱼的发现说明当时这一类群的多样性虽然在全球范围内呈现显著的下降,但它们的地理分布实际上比先前的认识广阔得多.此外,饕餮龙鱼保留了一些此前仅见于早三叠世同类的特征,为认识龙鱼类的演化和生物地理学历史带来新的思考.