目的 采用网络药理学及分子对接技术预测金缕半枫荷抗胰腺癌的关键靶点及信号通路,并通过胰腺癌细胞模型验证金缕半枫荷抗胰腺癌作用机制.方法 通过网络药理学数据库预测药物及疾病的靶点,构建蛋白互作网络图,分析通路、功能富集和分子对接.通过CCK-8法筛选金缕半枫荷对8种癌细胞的活性,并采用侵袭、迁徙、增殖、凋亡实验方法验证金缕半枫荷对胰腺癌的作用.采用Western blotting验证网络药理学的结果.结果 网络药理学共筛选得到金缕半枫荷活性成分18个,调控胰腺癌的潜在关键靶点21个.生物富集结果主要与蛋白质的磷酸化、信号传导、细胞凋亡等有关,通路主要与癌症信号通路、PI3K-Akt信号通路等有关.金缕半枫荷对胰腺癌细胞最敏感且显著抑制胰腺癌细胞Panc-1侵袭、迁徙和增殖,并且促进细胞凋亡(P<0.05).Western blotting结果表明金缕半枫荷可以显著抑制PI3K和AKT的磷酸化水平(P<0.001).结论 金缕半枫荷通过多成分、多靶点、多通路发挥抗胰腺癌作用,其中抑制PI3K-Akt通路是其机制之一.

为明确国家二级保护植物半枫荷与近缘类群的系统发育关系,分析叶绿体基因的适应性进化.该研究利用22个物种的24条叶绿体基因组序列构建最大似然树和贝叶斯树,探讨半枫荷及其近缘类群的系统发育关系,并通过不同模型检测半枫荷与近缘类群的叶绿体编码基因的变异位点与选择压力间的关系.结果表明:(1)半枫荷叶绿体基因组具有133个基因,包括蛋白质编码基因88个(其中11个具有内含子)、tRNA基因37个、rRNA基因8个.(2)半枫荷及其近缘属蕈树属、枫香树属8个物种的叶绿体基因组在序列长度、基因数量及组成、GC含量等方面相对保守,反向重复区与小单拷贝区边界高度保守.小单拷贝区和大单拷贝区的变异程度较高,而反向重复区的变异程度较低.(3)半枫荷与蕈树属、枫香树属物种聚成蕈树科分支,并可划分为3个亚分支,亚分支间或物种间可能存在杂交或不完全谱系分选.(4)适应性进化结果显示,在不同模型下蕈树科分支的物种在ndhA等叶绿体基因受选择约束(纯化选择),位点模型也检测到10个基因的28个位点P大于0.99,这些编码基因变异可能与蕈树科植物适应性分化有关.该研究结果支持半枫荷隶属于蕈树科,蕈树科内物种的叶绿体基因可能存在适应性进化,这为同名异物类药材的资源保护和民族药的创新研发提供了参考资料.

目的:研究半枫荷叶正丁醇部位的化学成分.方法:采用柱色谱和半制备高效液相色谱分离技术对半枫荷叶丙酮提取物的正丁醇部位进行分离纯化,并通过化合物的理化性质和一维核磁共振波谱数据进行化合物结构鉴定.结果:从半枫荷叶丙酮提取物的正丁醇部位中分离得到 13 个化合物,分别鉴定为:新绿原酸(1)、4-羟基-2-甲氧基苯酚-1-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)-葡萄糖苷(2)、4-羟基-3-甲氧基苯酚-1-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)-葡萄糖苷(3)、芦丁(4)、金丝桃苷(5)、异槲皮苷(6)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(7)、紫云英苷(8)、杨梅素-3-O-(6"-没食子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(10)、二氢杨梅素(11)、紫云英苷-6"-O-没食子酸酯(12)、杨梅素-3-O-(6"-没食子酰基)-β-D-半乳糖苷(13).结论:以上 13 个化合物均为首次从该植物中分离得到.

目的 研究金缕半枫荷茎枝乙酸乙酯提取部位的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱(HPLC)、高效液相制备色谱等将乙酸乙酯部位进行分离和纯化,波谱法鉴定化合物结构.对半枫荷总提、各提取部位和分离得到的14个化合物进行抗氧化活性测试.结果 鉴定出14个化合物,分别为:肉豆蔻酸(1)、硬脂酸(2)、芝麻素(3)、9-十八碳烯酸(4)、亚油酸(5)、邻苯二甲酸二丁酯(6)、豆甾醇(7)、β-谷甾醇(8)、羽扇豆醇(9)、齐墩果酸(10)、lup-20(29)-ene-3-[3-keto-hexadecanoate](11)、防葵素(12)、C-藜芦酰乙二醇(13)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(14).结论 首次通过分离手段从该植物的茎枝中得到11个化合物,分别为1、3-7、9、11-14,并且体外抗氧化实验表明半枫荷乙酸乙酯部位、分离纯化得到的化合物13和14抗氧化活性较强.

目的:研究半枫荷Semiliquidambar cathayensis Chang茎的化学成分.方法:采用硅胶柱、ODS柱、Sepha-dex LH-20葡聚糖凝胶、MCI柱、HSCCC等色谱方法对半枫荷茎95％乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构.结果:从半枫荷茎中分离得到20个化合物,分别鉴定为:儿茶素(1)、(+)-lyoniresinol-3α-O-α-D-glucopyranoside(2)、lyoniside(3)、3,3'-二甲氧基鞣花酸-4'-O-α-L-鼠李糖苷(4)、ssioriside(5)、nudiposide(6)、灯盏花苷 C(7)、1-hydroxy-3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-[6'-O-(4"-carboxy-1",3",5"-trihydroxy)phenyl]-β-D-glucopyr-anoside(8)、虎杖苷(9)、虎皮楠苷(10)、白藜芦醇(11)、(E)-resveratrol-3-(6"-galloyl)-O-β-D-glucopyranoside(12)、dehydroconiferyl alcohol(13)、2,3-bis[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-methyl]-1,4-butanediol(14)、3,3'-二甲氧基鞣花酸-4'-O-α-D-阿拉伯糖苷(15)、(+)-松脂素(16)、(+)-表松脂醇(17)、5,7,4'-tri-O-methylate-(+)-catechin(18)、arjungiucoside Ⅱ(19)、4-(α-rhamnopyranosyl)-3,3',4'-O,O,O-trimethylellagic acid(20).结论:其中,化合物 5～20为首次从该植物中分离得到.

季风常绿阔叶林是中国南亚热带地区的地带性植被,其群落结构及其动态变化直接影响着该森林能为该地区提供的生态系统服务功能质量.该文利用1992-2015年共24年的长期定点监测数据,从群落种类组成、生物量、径级、密度等数量特征方面研究了鼎湖山季风常绿阔叶林群落结构的动态变化.结果表明:1)到2015年该森林群落林分个体密度增加了42.7％,总生物量减少了5.1％;24年间基于生物量的β多样性指数群落差异为37.4％,基于个体数的差异则高达65.6％;2)灌木和小乔木的个体数剧增,生物量增大,中乔木和大乔木的个体数变化虽不显著,但生物量显著降低;3)小径级(胸径＜15 cm)个体数呈显著增加趋势,其他径级个体数也有显著变化,但各径级生物量变化基本不显著;4)香楠(Aidia canthioides)、鼎湖血桐(Macaranga sampsonii)、柏拉木(Blastus cochinchinensis)等物种个体数急剧增加,锥(Castanopsis chinensis)、木荷(Schima superba)、黄果厚壳桂(Cryptocarya concinna)等树种生物量大量减少,白颜树(Gironniera subaequalis)、窄叶半枫荷(Pterospermum lanceifolium等树种生物量增加,这些物种是群落结构变化的主要贡献者.鼎湖山季风常绿阔叶林群落结构在1992-2015年发生了巨大变化,与演替、虫害和气候变化等影响有关.

[目的]观察舒痛饮(半枫荷、金钱草、救必应、川牛膝、布渣叶、两面针等组成)治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.[方法]将72例急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各36例.对照组给予秋水仙碱治疗,治疗组给予舒痛饮治疗,7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程.比较2组患者治疗前后中医证候评分、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分和红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)等实验室指标的变化情况,并评价2组的临床疗效及安全性.[结果](1)治疗2个疗程后,治疗组总有效率为97.22％,对照组为91.67％,2组总有效率及总体疗效比较,差异均无统计学意义(P>0.05).(2)治疗后,2组患者的中医证候评分、VAS疼痛评分均较治疗前改善(P<0.05),且治疗组对中医证候评分及VAS疼痛评分的改善作用均优于对照组(P<0.05).(3)治疗后,2组患者的ESR、CRP、UA等各项实验室指标均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组对各项指标的改善作用均优于对照组(P<0.05).(4)治疗过程中,治疗组无明显不良反应病例出现,对照组有5例出现恶心、纳差等胃肠道反应;2组患者的不良反应情况比较,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]舒痛饮治疗急性痛风性关节炎具有较好疗效,可有效改善患者的临床症状及疼痛评分,降低患者的ESR、CRP、UA等相关实验室指标.

为加强中国特有濒危植物半枫荷资源的保护与利用工作,采用高通量测序平台Illumina HiSeq 2500对其进行转录组测序,将得到的数据过滤后进行de novo组装并聚类去冗余,获得77 629个Unigenes,通过九大功能数据库比对、分析、注释,最终有45 293个Unigenes获得注释信息;其中在KOG按功能分为25个子类,获得25 253个功能注释信息;GO功能注释可分为细胞组分、生物学过程、分子功能3大类、分别可细分为22、26、17亚类(共65个亚类);与KEGG数据库对比,共发现286条代谢通路,其中发现可能与半枫荷药用活性成分相关的次生代谢产物生物合成的177条途径;根据组装结果预测出88个基因家族共1 547个编码转录因子的Unigenes,发现控制药效合成的转录因子家族.另外,根据注释结果检测到12 579个SNP多态位点和预测出57 671个CDS位点.本研究首次对半枫荷转录组进行分析,为深入开展半枫荷分子生物学研究提供基础数据来源.

为进一步开发和利用金缕半枫荷,该研究以超声时间、液料比、乙醇体积分数和超声温度为考察因素,用金缕半枫荷总多酚提取率作为评价指标,采用单因素和正交试验优化提取工艺确定最佳工艺,并以最佳工艺制备金缕半枫荷多酚;进一步采用DPPH·和羟自由基清除法评价金缕半枫荷多酚的抗氧化能力,以抑菌圈和最小抑菌浓度(MIC)为指标,采用牛津杯和肉汤稀释法考察其抗菌活性.结果表明:最佳提取工艺为乙醇浓度70％,料液比为1:16,提取时间为60 min,提取温度为60℃.金缕半枫荷多酚清除DPPH·自由基的IC50为5.22μg·mL-1,与阳性对照维生素C的IC50值4.31μg·mL-1无显著差异,羟自由基清除率IC50为105μg·mL-1,显著低于维生素C的IC50值(180μg·mL-1).对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有抑制作用,抑菌圈直径分别为(13.7±1.2)mm和(10.0±1.3)mm,MIC分别为0.393和0.785 mg·mL-1.这表明金缕半枫荷多酚具有抗菌和显著抗氧化能力,为开发利用金缕半枫荷资源提供了理论依据.

目的:研究金缕半枫荷叶的化学成分.方法:采用HPD100大孔吸附树脂、ODS、Sephadex LH-20、高效液相制备色谱等方法对金缕半枫荷叶的丙酮提取物进行化学成分的分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从金缕半枫荷叶中共分离得到11个化合物,分别鉴定为:没食子酸(1)、槲皮素(2)、没食子儿茶素(3)、儿茶素(4)、山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(5)、异槲皮苷-6″-没食子酸酯(6)、catechin-[8,7-e]-4β-(3,4-di-hydroxy-phenyl)-dihydro-2(3H)-pyranone(7)、异杨梅树皮苷(8)、山柰酚-3-O-(2″-O-乙酰基)-β-D-吡喃半乳糖苷(9)、山柰酚-3-O-(2″-O-乙酰基)-β-D-葡萄糖苷(10)、山柰酚(11).结论:以上11个化合物均为首次从该植物中分离得到.