目的:建立卷丹、百合、细叶百合 3 个基原药材及对应蜜百合鉴别的薄层色谱法(TLC)和指纹图谱方法,对各基原药材所含有的化学成分进行差异性研究.方法:采用Ultimate XB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;建立 21 批不同基原百合药材高效液相色谱法指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析,评价不同基原百合的异同.同时采用硅胶G薄层色谱板,分别以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(18∶2∶1.5∶1)、乙醚-正丁醇-冰乙酸(3∶9∶6)为展开剂,建立不同基原百合药材及蜜百合的薄层色谱区分方法,全面展现不同基原百合及蜜百合中化学成分特点.结果:指纹图谱结果显示,不同基原百合药材差异明显,卷丹、百合、细叶百合样品分别标定 8、12、8 个峰,共有成分为高泛酸、王百合苷H、王百合苷A,而王百合苷I存在于百合、细叶百合中,2-乙酰王百合苷A存在于卷丹中;不同基原百合的相似度评价结果(均小于 0.50)显示其成分差异较大;经统计分析发现,不同基原百合分别聚为一类;峰 12(2-乙酰王百合苷A)、峰 13、峰 14、峰 11(王百合苷I)、峰 3(高泛酸)是卷丹、百合、细叶百合的差异性成分.TLC结果表明,不同基原百合的色谱斑点存在明显差异,可与指纹图谱结果相互印证;而蜜百合TLC存在蔗糖、果糖、葡萄糖斑点,百合药材仅存在蔗糖斑点,这种成分差异来源于炼蜜.结论:所建立的指纹图谱及TLC可对百合药材进行质量评价,且能快速、准确、直观地反映不同基原百合药材及蜜百合中含有的成分差异,为不同基原百合药材和蜜百合的质量控制及区分鉴别提供参考.

目的:基于超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱法(UPLC Q-TOF MS)对比不同种百合(卷丹及百合)的新鲜品和干燥品(冷冻干燥及烘干)成分的差异.方法:采用UPLC Q-TOF MS技术,对不同种百合的新鲜品和干燥品进行分析,进一步通过主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)结合单因素分析筛选百合新鲜样品及烘干样品的差异化合物.结果:UPLC Q-TOF MS结果显示,百合新鲜样品和干燥品主要成分相似.PCA结果显示,百合新鲜品与冻干品聚为一类,而两者与烘干品有明显差异,说明百合冻干样品和新鲜样品整体化学成分相近,而烘干样品经过烫片和烘干处理后化学成分发生了一定变化,故与前两者相异.OPLS-DA结果显示,卷丹新鲜品与烘干品存在 387 个差异成分,百合新鲜品与烘干品存在 335 个差异成分,经数据库比对,初步鉴定出 8 个成分.结论:相较于烘干百合,鲜百合与冷冻干燥百合成分更为相近,为百合药材临床应用与现代中药制剂开发提供依据.

目的 探究百合属Lilium药用植物叶绿体基因组密码子使用偏性及影响因素,为百合属药用植物育种提供理论参考.方法 使用CodonW1.4.2、CUSP、SPSS等软件分析9种百合属药用植物的密码子偏好性.结果 9种百合属植物密码子不同位点的GC含量均小于0.5,且GC1＞GC2＞GC3;其有效密码子数值均大于45.共筛选到21个最优密码子,其中有20个以A/U碱基结尾.PR2-plot分析、ENC-plot分析和中性绘图分析显示,百合属叶绿体基因组密码子偏好性主要受自然选择影响,同时也受突变因素影响.叶绿体蛋白编码序列的系统发育树和相对同义密码子使用度值的聚类分析结果,均支持渥丹Lilium concolor从钟花组独立归并到卷瓣组.结论 9种百合属植物叶绿体基因组密码子偏好性较弱,自然选择是影响密码子偏好性形成的主要因素,渥丹归入卷瓣组更合理.

百合地黄汤出自《金匮要略》,是医圣仲景诊治百合病的常用方剂.何庆勇教授临床运用百合地黄汤的关键有四:一是经方百合的入药品种应为食用百合,而不用卷丹;二是要重视百合地黄汤的主证,口干或口苦,小便黄赤,脉数;三是要注重古方原剂量,通过实测,原文"百合七枚"约(724.9±22.3)g鲜百合,"生地黄汁一升"约(418.8±11.3)g鲜地黄,故临床需重剂百合、地黄,何庆勇教授临证常用百合30～80 g、地黄30～80 g;四是应注重煎服法,煎药前须先浸泡百合,并去白沫.并举百合地黄汤医案一则,以资佐证.

目的:探究几种典型野生百合在关中平原的适应性.方法:以卷丹百合、川百合和野百合为材料,对3种野生百合在关中平原的光合特征、水分利用效率、叶绿素含量、氮含量和生长情况进行了测定.结果:卷丹百合的净光合速率显著高于川百合和野百合,分别是川百合和野百合的1.76倍和1.41倍;卷丹百合水分利用效率>野百合>川百合,分别是野百合和川百合的1.20倍和1.68倍;3个百合品种间的蒸腾速率、胞间二氧化碳浓度和气孔导度没有显著差异;卷丹百合和野百合的叶绿素含量和氮含量显著高于川百合;卷丹百合的地上生物量显著高于川百合和野百合,分别是川百合和野百合的2.62倍和2.93倍.结论:隶属函数分析表明,3个野生百合品种综合表现排序为:卷丹百合>野百合>川百合.

目的 优化微波消解条件,测定龙山卷丹百合中砷、汞的含量.方法 采用自动微波消解仪,在聚四氟乙烯微波管中用 HNO3-H2O2消解龙山卷丹百合样品,并通过原子荧光法分别测定龙山卷丹百合中砷、汞的含量.结果 龙山卷丹百合是砷的含量范围为0.031~0.507 mg/kg,汞的含量最高为0.024 mg/kg,砷、汞的线性方程分别为Y=221.23X+170.72(r=0.9959)、Y=503.52X-682.43(r=0.9992).生产基地的样品中砷、汞元素加样回收率分别为94.32%、92.48%,RSD 分别为2.14%、2.70%;育种基地的样品中砷、汞元素加样回收率分别为94.95%、93.52%,RSD 分别为1.15%、1.97%.结论 该方法易操作、可靠,可用于龙山卷丹百合中砷、汞含量的测定,同时为龙山卷丹百合生产与育种基地选址提供参考.

介绍近10年来卷丹百合药理作用方面的研究进展,对卷丹百合抗炎、抗抑郁、抗氧化活性、抗菌、活血化瘀、耐低氧、抗疲劳、镇静、改善睡眠、抗衰老、镇咳以及急性毒性研究进行了综合阐述,为进一步深入探索和系统研究卷丹百合药效研究及药理活性研究提供参考.

目的 对湘产药食两用植物卷丹百合的适生地环境中的土壤、 灌溉水和空气进行多维度质量评价及风险评估.方法 采用野外采样和实验室分析,对湖南龙山县卷丹百合的育种基地和生产基地土壤和灌溉水中的镉(Cd)、铬(Cr)、汞(Hg)、砷(As)、铅(Pb)、铜(Cu)6种重金属元素的含量特征进行分析,并对龙山百合基地的大气环境中的SO2、NO2、CO、O3、PM10、PM2.56项基础指标进行测定.利用单项污染指数法、综合污染指数法、潜在生态风险指数评价方法对研究区域进行环境质量评价.结果 研究区土壤中Cd、Cr、Hg、As、Pb、Cu的含量范围分别为0.16~0.29、2.30~6.63、0.08~0.30、10.33~26.44、2.00~11.60、10.60~36.44 mg/kg,灌溉水Pb、Cd、Cr、Cu、As、Hg的含量范围分别为:0.0002~0.0020、0.0002~0.0009、 未检出、1个样本为0.0001(其余未检出)、0.0003~0.0010、0.0001~0.0005 mg/L;当地大气环境SO2、NO2、PM10、PM2.5年平均值分别为16、13、60、34μg/m3;CO 24 h平均值为0.9 mg/m3、O3日最大8 h平均值为94μg/m3.龙山产地环境平均综合污染水平处于安全级别,污染水平为清洁级别,生态风险级别均为A级(低).结论 龙山具有优良的卷丹百合产地环境,适合生产符合现代质量要求的绿色百合.但部分采样点土壤中Cd、Hg、As的Pi>1,或者接近临界值1,具有一定的潜在生态风险.

百合为传统常用中药材,来源于多种药用植物,历代本草对其正品基原和质量记载有所差异,为正本清源,该文通过百合的本草学考证,结合调查研究,对其基原及品质进行系统考证.考证结果发现,古代本草记载的药用百合主要来源白花、红黄花、红花3类,各本草均记载白花类的百合Lilium brownii var. viridulum为正品或质量为好,多数本草记载红花类的山丹(细叶百合) L. pumilum或渥丹L. concolor,以及红黄花的卷丹L. lancifolium质量差不堪入药,或者单列与百合功效不同.而据2015年版《中国药典》记载,除渥丹外,其余均为百合药材来源品种,且从实际调查发现,现在药用百合的主流品种已变更为卷丹,与古文献记载有很大的差异,虽然现代化学和药理研究为卷丹的应用提供了参考依据,但仍应遵重古文献的实际记载,充分进行药效物质基础研究,为百合不同基原品种的临床应用提供科学依据.

目的 建立药食两用植物百合中2种有效成分对香豆酸、没食子酸的HPLC含量测定方法.方法 采用Hypersil BDC-C 18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),对香豆酸的测定以甲醇-0.1％甲酸水溶液(30∶70)为流动相等度洗脱,没食子酸的测定以甲醇-0.1％磷酸水溶液(15∶85)为流动相等度洗脱,检测波长分别为310、270 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量10 μL.结果在上述色谱条件下,对香豆酸、没食子酸与相邻色谱峰之间分离度良好.对香豆酸线性回归方程为Y=1×108X+ 57 335(r=0.998 7),线性范围为10.00～160.03 ng;没食子酸线性回归方程为Y=3×107X-21 414 (r=0.998 2),线性范围为9.99～159.95 ng.对香豆酸、没食子酸的平均回收率分别为95.63％、96.62％.结论 本研究建立的方法操作简单、方便、可靠,可为百合饮片、百合药膳产品开发及相关药材的质量控制提供依据.