目的:探究去除玄参芦头对净制玄参药材是否具有必要性.方法:通过对比不同批次玄参药材根和芦头净制后得率、含水量以及浸出物,采用高效液相色谱法比较哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、麦角甾苷、肉桂酸5个主要活性成分含量,并采用苯酚-硫酸法测定玄参多糖,且对上述成分进行主成分分析(PCA),采用脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞(BV-2细胞)建立炎症模型,通过测定细胞上清液中一氧化氮(NO)的释放量,考察玄参根和芦头的抗炎活性,综合评价去除芦头的必要性.结果:玄参中芦头占药材重量的10％～20％,玄参根中浸出物高于芦头;PCA结果显示将玄参根和芦头区分为2大类,哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸以及多糖类活性成分以玄参根中含量高,但芦头中也有较大的贡献,而玄参芦头以安格洛苷C、麦角甾苷含量较多;玄参根和芦头的抗炎活性比较,差异无统计学意义.结论:按照传统习惯,玄参净制去芦具有一定的科学道理,但玄参芦头具有一定的药用价值,在提取物制备等方面进一步挖掘利用.

目的 了解2000-2023年玄参研究热点及趋势,为相关研究提供参考.方法 计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献数据库(CBM)2000年1月1日-2023年6月1日收录的玄参相关研究文献.采用NoteExpress3.7.0.9296软件管理文件及剔重,采用CiteSpace6.2.R4软件对作者、机构及关键词进行可视化分析.结果 共纳入2 240篇文献,年发文量整体呈波动上升趋势;发文较多的来源期刊有《陕西中医》《中医杂志》《时珍国医国药》等;核心作者有张宁、刘树民、刘斌等;主要研究机构有北京中医药大学、南京中医药大学、广州中医药大学等;高频关键词有"哈巴俄苷""质量标准""临床观察"等.结论 玄参研究热点主要集中于化学成分、疾病治疗及配伍应用方面;通过数据挖掘、网络药理学和分子对接等现代技术探究玄参的用药规律和作用机制是该领域近年研究趋势.

目的:建立筋骨草超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱和其中哈巴苷、乙酰哈巴苷的含量测定方法.方法:采用Waters BEH C18 色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7 μm),以乙腈-甲醇(4∶1)为流动相A、0.2%磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为 0.30 mL·min-1,柱温为 30℃,检测波长为 202 nm,进样量为 2 μL,建立筋骨草特征图谱,测定其中哈巴苷、乙酰哈巴苷的含量.结果:17 批筋骨草特征图谱有 10 个共有峰,指认了其中 4个成分分别为哈巴苷、乙酰哈巴苷、木犀草素-7-二葡萄糖苷酸、芹菜素-7-二葡萄糖苷酸;17 批筋骨草中哈巴苷质量分数为 0.33%～0.95%,乙酰哈巴苷质量分数为 0.47%～1.93%.结论:建立的UPLC特征图谱和哈巴苷、乙酰哈巴苷含量测定方法可为筋骨草质量评价提供参考.

依据感咳颗粒在大鼠体内的入血成分研究基础,结合网络药理学、分子对接和动物实验验证探究感咳颗粒干预急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的潜在作用机制.将感咳颗粒的大鼠入血成分导入SwissTargetPrediction平台预测药物靶点,从疾病数据库收集ALI相关靶点,取交集并构建蛋白-蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络筛选核心靶点,随后进行基因本体(Gene Ontology,GO)功能和京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Gnomes,KEGG)通路富集分析.构建"入血成分-靶点-通路-疾病"网络,根据其拓扑参数筛选感咳颗粒干预疾病的核心成分.借助分子对接预测核心成分与关键靶点的结合能力.通过脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的ALI小鼠模型验证感咳颗粒干预急性肺损伤的关键靶点.PPI拓扑参数分析得到与ALI有关的STAT3、SRC、HSP90AA1、MAPK3、HRAS、MAPK1前6个关键靶点.GO功能分析可知主要与ERK1和ERK2级联、炎症反应、对脂多糖反应等有关;KEGG分析结果显示,主要富集通路显示为MAPK、中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular trap,NET)形成等.根据"入血成分-靶点-通路-疾病"网络拓扑参数分析筛选出前6个核心成分(五味子酯乙、五味子醇甲、五味子醇乙、哈巴俄苷、异鸢尾黄素、颈花胺).分子对接结果显示6个核心成分和该颗粒含量最高的射干苷与MAPK3、SRC、MAPK1、STAT3关键靶点具有较高的亲和力.体内实验结果表明,与模型组相比,感咳颗粒能有效缓解LPS诱导的小鼠肺组织病理损伤,抑制炎性浸润,降低支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中总蛋白含量、一氧化氮(nitric oxide,NO)与髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)水平,以及肿瘤坏死因子-a(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素 γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、血管内皮细胞生长因子(vascular endo-thelial growth factor,VEGF)以及趋化因子(C-X-C 基序)配体 1[chemokine(C-X-C motif)ligand 1,CXCL1]含量,显著下调肺组织中淋巴细胞抗原 6G(lymphocyte antigen 6G,Ly6G)、瓜氨酸化组蛋白 3(citrullinated histones 3,Cit-H3)表达水平及 SRC、ERK1/2、STAT3磷酸化蛋白表达水平.综上,感咳颗粒可有效抑制LPS诱导的急性肺损伤炎症反应,保护肺组织,调节炎性因子释放,抑制中性粒细胞浸润及NET形成,作用机制可能与抑制SRC/ERK1/2/STAT3信号通路激活有关.

目的 建立软坚散结颗粒制备工艺及其质量标准.方法 优化挥发油包合工艺和颗粒成型工艺,确定颗粒制备工艺.TLC法定性鉴别玄参、浙贝母、莪术、麸炒白术,HPLC法测定哈巴苷、哈巴俄苷、贝母素甲、贝母素乙的含量.结果 最佳包合工艺为挥发油与β-环糊精比例 1∶10,包合时间 120 min,包合温度 45℃;最优成型工艺为按药辅比1∶0.8 混入可溶性淀粉,90%乙醇润湿,制粒.TLC斑点清晰,阴性无干扰.哈巴苷、哈巴俄苷、贝母素甲、贝母素乙在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率 105.63%～110.87%,RSD 2.9%～5.6%.结论 软坚散结颗粒制备工艺稳定可行,并且该制剂质量标准专属性强,重复性好,可用于其质量控制.

目的:探讨哈巴苷对心肌梗死后心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡和左心室重构的影响.方法:40 只SD大鼠采用左冠状动脉前降支结扎的方法建立心肌梗死心力衰竭模型,随机分为模型组、依那普利(2 mg/kg)阳性对照组及哈巴苷低(10 mg/kg)、高(20 mg/kg)剂量组,每组 10 只,另取 10 只不结扎左冠状动脉前降支作为假手术组.灌胃给药,1 次/d,连续 8 w.心脏多普勒超声仪检测大鼠LVEF、LVFS、LVESD、LVEDD,计算心脏指数和左心室指数,Masson染色检测心肌组织CVF,TUNEL染色检测心肌细胞凋亡,Western Blot检测心肌组织Bcl-2、Baxcleaved Caspase-3、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、α-SMA蛋白表达.结果:与假手术组比较,模型组大鼠LVEF、LVFS水平及心肌组织Bcl-2蛋白表达显著降低,LVEDD、LVESD显著延长,CVF、心肌细胞凋亡率及心肌组织Bax、cleaved Caspase-3、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、α-SMA蛋白表达显著升高(P<0.05).与模型组比较,各给药组大鼠LVEF、LVFS水平及Bcl-2蛋白表达显著升高,LVEDD、LVESD显著缩短,CVF、心肌细胞凋亡率及心肌组织Bax、cleaved Caspase-3、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、α-SMA蛋白表达显著降低(P<0.05).结论:哈巴苷可减轻心肌梗死心力衰竭大鼠左心室胶原沉积,抑制心肌细胞凋亡,改善心功能障碍.

目的 建立一测多评法同时测定天麻头风灵胶囊中天麻素、巴利森苷E、紫丁香苷、巴利森苷B、巴利森苷C、阿魏酸、巴利森苷 A、蒙花苷、哈巴俄苷、肉桂酸的含量.方法 分析采用 GL Science InertsilTM ODS-3 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量 1.0 mL/min;柱温 30℃;检测波长 220、280 nm.以紫丁香苷为内标,计算其他9 种成分的相对校正因子,测定其含量.结果 10 种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率 98.53%～102.22%,RSD 1.26%～2.68%.一测多评法所得结果与外标法接近.结论 该方法准确、专属性强,可用于天麻头风灵胶囊的质量控制.

该研究采用流化床法制备射银咽炎颗粒,以流化床雾化压力、流化温度和喷液速率为考察指标,颗粒合格率(即粒径180～2 000 μm颗粒占总量的比例)和溶化时间为评价指标,采用Box-Behnken设计优化工艺参数,并采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法测定颗粒剂中绿原酸、哈巴苷、哈巴俄苷、次野鸢尾黄素的含量.结果显示,优化条件为雾化压力22 kPa,进风温度66 ℃,喷液速率1.55 mL/min,所得颗粒的合格率和溶化时间分别为91.51％和42.87 s.颗粒剂中绿原酸、哈巴苷、哈巴俄苷、次野鸢尾黄素的含量分别为3.22、0.72、0.63和0.16 mg/g.

目的 建立HPLC法同时测定小儿清咽颗粒中单咖啡酰酒石酸、连翘酯苷A、菊苣酸、连翘苷、牛蒡苷、哈巴俄苷的含量.方法 该药物 70%甲醇提取液的分析采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量 1.0 mL/min;柱温 30℃;检测波长 278、330 nm.结果 6 种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率 96.80%～102.61%,RSD 0.26%～1.93%.结论 该方法简便准确,可用于小儿清咽颗粒的质量控制.

目的 建立同时测定小儿清咽颗粒中哈巴苷、(R,S)-告依春、连翘酯苷A、菊苣酸、连翘苷、牛蒡苷、哈巴俄苷和丹皮酚含量的高效液相色谱方法.方法 采用Merck Purospher C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.05％磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,柱温30℃,检测波长210nm(哈巴苷、连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡苷、哈巴俄苷、丹皮酚)、245 nm[(R,S)-告依春]、327 nm(菊苣酸).再用SPSS 20.0统计软件对结果进行聚类分析和主成分分析.结果 各待测组分分离度良好;哈巴苷、(R,S)-告依春、连翘酯苷A、菊苣酸、连翘苷、牛蒡苷、哈巴俄苷和丹皮酚8个成分在相应的范围内均与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r)均不低于0.9997,低、中、高浓度的平均加样回收率均在96.9％～100.1％,RSD均小于1.3％.结论 该方法完善了现行标准,可用于小儿清咽颗粒的质量控制.