目的:系统评价复方木尼孜其颗粒辅助治疗黄褐斑的疗效与安全性,为临床治疗提供循证参考.方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库、Medline和Embase,收集复方木尼孜其颗粒单独或者联合常规药物(试验组)对比常规药物(对照组)治疗黄褐斑疗效[总有效率及痊愈率,血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)下降水平]与安全性(不良反应发生情况)的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取,并按照Cochrane系统评价员手册5. 1. 0进行质量评价后,采用Rev Man5. 3统计软件进行Meta分析.结果:共纳入12项RCT,合计1100例患者.Meta分析结果显示,试验组患者的总有效率[OR=2. 84,95％CI(2. 20,3. 67),P<0. 001]、痊愈率[OR=2. 11,95％CI(1. 59,2. 79),P<0. 001]、血清E2下降水平[OR=—98. 64,95％CI(—110. 84,-86. 44),P<0. 001]、FSH下降水平[OR=-1. 85,95％CI(-2. 58,-1. 11),P<0. 001]、LH下降水平[OR=-5. 85,95％CI(-6. 83,-4. 87),P<0. 001]均显著优于对照组,差异均有统计学意义;试验组少数患者出现月经量增多、月经量减少、暂时性色素沉着、一过性全身倦怠无力,均不影响治疗.结论:复方木尼孜其颗粒辅助治疗黄褐斑临床疗效确切,有效性较好,不良反应轻微.

目的 观察复方木尼孜其颗粒联合丹参酮胶囊治疗中重度寻常型痤疮的疗效.方法 将138例中重毒寻常型痤疮患者随机分为联合组(72例)与丹参酮组(66例).联合组口服复方木尼孜其颗粒6g/次,3次/d,丹参酮胶囊1.0 g/次,3次/d;丹参酮组口服丹参酮胶囊1,0 g/次,3次/d;2组均外用甲硝唑软膏和维A酸乳膏患处涂擦.2组疗程均为6周,疗程开始后于第1、3、6周随访对并评估疗效.结果 2组痤疮患者治疗6周后比较,联合组总有效率为81.94％;丹参酮组总有效率为65.15％,2组总有效率比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 复方木尼孜其颗粒联合丹参酮胶囊治疗寻常型痤疮疗效满意,值得临床借鉴.

目的 探讨复方木尼孜其颗粒对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠模型的影响及其机制.方法选择96只SD大鼠随机分为8组:正常假手术组(Con组),正常缺血再灌注组(IR组),异常体液载体动物假手术组(AS组),异常体液载体动物心肌缺血再灌注组(AS+IR组),复方木尼孜其颗粒大剂量组(10.12g/kg)、中剂量组(5.06g/kg)、小剂量组(2.53g/kg),阿托伐他汀(AT)组(20mg/kg),每组12只,灌胃干预21天.检测各组心肌组织HSP70、CGRP表达及血清MAD、SOD、IL-6、IL-8含量.结果与IR组比较,AS+IR组、AS组、AT组、小剂量组CGRP表达升高(P＜0.01,P＜0.05);各给药组SOD升高,MDA、IL-6、IL-8降低(P＜0.01).与AS组比较,AS+IR组CGRP表达上调(P＜0.05),大剂量组HSP70表达上调(P＜0.01),各给药组SOD升高(P＜0.01),IL-6降低(P＜0.01),大剂量组及AT组MDA降低(P＜0.01,P＜0.05).与AS+IR组比较,大剂量和中剂量组CGRP表达降低(P＜0.01),各给药组HSP70、SOD升高(P＜0.01),MDA、IL-6及IL-8降低(P＜0.01).结论 复方木尼孜其颗粒可增加MIRI模型大鼠心肌保护性蛋白HSP70的表达,减轻MIRI后心肌的炎症反应,从而达到保护MIRI的疗效.

目的 探讨复方木尼孜其颗粒(Munziq)对大鼠模型心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)的影响及其机制.方法 选择70只SD大鼠随机分为4组:正常假手术组(对照组)10只、正常缺血再灌注组(MIRI组)20只、复方木尼孜其颗粒组(Munziq组,5.06 g/kg)20只、阿托伐他汀组(AT组,20 mg/kg)20只,灌胃干预21天.检测各组心肌组织NIK、IKKα、pIKKα及p65表达及血清cTnT、CK-MB、LDH、MDA、IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10及ICAM-1含量.结果 心肌HE染色中Munziq组和AT组心肌细胞出现轻度颗粒变性和空泡变性,红细胞和淋巴细胞浸润,血管扩张和充血几乎没有观察到;两组损伤心肌细胞的病理学特征均明显减轻,心肌细胞肿胀减少.cTnT、CK-MB、LDH及MDA水平变化:MIRI组的cTnT、CK-MB、LDH、MDA水平显著高于对照组(P<0.05);与MIRI组比较,Munziq组和AT组的cTnT、CK-MB、LDH、MDA含量显著降低(P<0.05).NIK、IKKα、pIKKα及p65水平的变化:MIRI组的NIK、IKKα、PIKKα、p65水平显著高于对照组(P<0.05);而Munziq组和AT组的上述蛋白含量明显低于MIRI组(P<0.05).IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10及ICAM-1水平变化:MIRI组IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10及ICAM-1水平均高于对照组(P<0.05).Munziq组、阿托伐他汀组和MIRI组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 复方木尼孜其颗粒在缺血再灌注损伤中具有心脏保护作用.这种作用可能通过抑制NF-κB信号通路来发挥作用.复方木尼孜其颗粒可能作为保护心脏围手术期心肌缺血再灌注损伤的干预药物.

目的 观察复方木尼孜其颗粒联合依巴斯汀片治疗湿疹的临床疗效.方法 选取湿疹患者180例,随机分为治疗组和对照组,每组90例.治疗组给予复方木尼孜其颗粒,每次6g,每天3次,同时口服依巴斯汀片,每次10mg,每天1次;对照组仅给予依巴斯汀片,每次10mg,每天1次;两组均连续给药28天,治疗结束时观察并比较两组的治疗效果.结果 治疗组的治疗总有效率为94.4％(85/90),明显高于对照组的84.4％(76/90),差异有显著性(P<0.05).结论 复方木尼孜其颗粒联合依巴斯汀片治疗湿疹效果显著,值得临床推广应用.

目的 系统评价复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑的有效性,为临床提供循证依据.方法 计算机检索中国期刊全文数据库、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库、EMbase、PubMed、Cochrane图书馆,收集复方木尼孜其颗粒与维生素C加维生素E治疗黄褐斑有效性的随机对照试验.采用RevMan5.3软件对入选试验进行meta分析.结果 共纳入6个随机对照试验,包括578例患者,meta分析结果显示,复方木尼孜其颗粒组治疗黄褐斑的有效率明显高于维生素C加维生素E治疗组.结论 复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑有效性较好.

目的:观察复方木尼孜其颗粒联合果酸治疗黄褐斑的临床疗效.方法:将161例女性黄褐斑患者随机分为治疗组(82例)和对照组(79例),对照组予果酸外用,治疗组在对照组基础上口服复方木尼孜其颗粒,连服8周.按照黄褐斑皮损面积和严重程度指数(MASI)评分系统对患者进行评估,观察两组临床疗程,并记录不良反应.结果:治疗后,两组患者MASI评分均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组临床有效率为89.9％,对照组为72.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组表皮型有效率为98.3％,对照组为83.3％,治疗组混合型有效率为51.9％,对照组为65.0％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:复方木尼孜其颗粒联合果酸治疗表皮型或混合型黄褐斑安全有效,且优于单用果酸治疗.

目的 观察复方木尼孜其颗粒联合他克莫司治疗激素依赖性皮炎的疗效.方法 对临床诊断明确的激素依赖性皮炎60例随机分成2组,治疗组30例口服复方木尼孜其颗粒3个月,外用他克莫司1个月;对照组口服盐酸左西替利嗪片3个月,外用他克莫司1个月;分别于2周、1个月、2个月和3个月观察疗效.结果 治疗后1个月,治疗组总有效率90.00％,高于对照组76.67％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后2个月,治疗组总有效率100.00％,高于对照组73.33％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后3个月,治疗组总有效率93.33％,高于对照组50.00％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 复方木尼孜其颗粒联合他克莫司不但可以有效治疗激素依赖性皮炎还可以减少激素依赖性皮炎复发.

目的 探讨复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的临床疗效.方法 选取2017年5月—2018年5月三峡大学人民医院收治的112例玫瑰痤疮患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例.对照组患者于患处涂擦甲硝唑凝胶,2次/d.治疗组在对照组的基础上口服复方木尼孜其颗粒,6 g/次,3次/d.两组患者持续治疗6周.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状积分、痤疮特异性生活质量问卷(Acne-QOL)积分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.93％、94.64％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者非暂时性红斑积分、阵发性潮红积分、毛细血管扩张积分、丘疹及脓疱积分均明显降低,与治疗前相比呈显著性差异(P<0.05);并且治疗后治疗组各症状积分明显低于对照组,组间差异显著(P<0.05).治疗后,两组患者Acne-QOL积分均显著升高,与治疗前相比呈显著性差异(P<0.05);并且治疗后治疗组Acne-QOL积分明显高于对照组,组间差异显著(P<0.05).结论 复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状,提高生活质量,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.

目的:探讨果酸换肤与复方木尼孜其颗粒联合治疗中重度痤疮的疗效及对皮肤生理指标的影响.方法:选取2017年4月-2019年4月笔者医院收治的中重度面部痤疮患者60例,按数字表法分为对照组和联合组,每组30例.对照组采用单一的果酸换肤术治疗,联合组在对照组基础上联合复方木尼孜其颗粒治疗,两组患者通过VISIA皮肤检测仪检测面部皮肤质地,包括:棕色斑、红色区、紫质、毛孔,症候积分,并观察两组的不良反应发生情况.结果:联合组患者有效率76.67％,优于对照组的43.33％(P<0.05);治疗前,两组患者面部毛孔、棕色斑、紫质、红色区无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者面部状况均有所改善,但联合组的面部斑点、紫质、红色区明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后症状积分[(14.73±5.81)vs(10.77±4.28)]比较,有统计学意义(P<0.05);对照组与联合组的不良反应发生率[6.7％(2/30)vs 10.0％(3/30)]比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:果酸换肤与复方木尼孜其颗粒联合治疗中重度痤疮临床效果好,不良反应少,安全性高,值得临床推广.