生存和繁衍是动物的本能,交配则是营有性繁殖动物成功繁殖的前提,亦是自然选择和性选择的重要作用环节.由于在自然条件下较难观察交配行为,故而相对缺乏有关野生动物交配行为的量化分析.本研究以济源五龙口地区的太行山猕猴(Macaca mulatta tcheliensis)WLK-1A群为对象,利用焦点动物取样法,采集了太行山猕猴交配行为数据,并对其进行了量化分析,进而与近缘物种作了比较.研究结果显示,(1)太行山猕猴的交配前行为以社会理毛为主(49.8％),且多由雌性发起(61.8％);(2)太行山猕猴的交配模式属于多次爬跨射精型,一次完整的交配过程包括12个爬跨回合和1次射精,持续时长平均为(719.4±43.3)s;(3)交配后行为以社会理毛(19.4％)和休息(18.1％)为主,雌雄个体交配关系可持续平均(2.1±2.03)d;(4)猕猴属(Macaca)物种的交配参数存在种间差异,交配模式与系统发育关系和分类群组基本吻合,但与社会风格关系不甚明显.本研究结果为全面理解猕猴属物种的繁殖生态学特征提供了基础数据.

性打搅是指动物在交配期间受到同种其他个体化学信息素、面部表情、声音、攻击等方面干扰的现象.性打搅行为作为非人灵长类繁殖行为生态研究的重要话题,具有高度的种间和种内差异,在种内主要受到性别和年龄等因素的影响.本研究于2021年9月至2022年8月在太行山猕猴国家级自然保护区五龙口地区,以太行山猕猴(Macaca mulatta tcheliensis)WLK-1A群为研究对象,采用焦点动物取样法和连续记录法观察并记录目标个体的交配行为,以期探讨太行山猕猴的性打搅行为及其性别-年龄组差异.结果表明:(1)太行山猕猴的性打搅行为仅发生在交配期,高峰期为11月;(2)从性打搅的发起者来看,雄性(成年和亚成年)个体占29.1％,雌性(成年和亚成年)个体占14.9％,青少年个体占7.5％,婴幼个体占48.5％;(3)与接触式性打搅相比,雄性(P=0.011)和雌性(P=0.033)的性打搅均以非接触式性打搅为主,青少年个体的非接触式与接触式性打搅之间无显著差异(P=0.334),婴幼猴以接触式性打搅为主(P=0.001);(4)雄性倾向于打搅交配中的雌性(P=0.040),雌性对交配中雄性与雌性间的打搅频次无显著差异(P=0.157),青少年个体的性打搅大多指向其母亲(90％),婴幼猴的性打搅均指向其母亲.太行山猕猴的性打搅频次、方式和打搅对象等表现出性别-年龄组间差异.基于功能分析,本研究认为,雄性和雌性太行山猕猴的性打搅均支持性竞争假说,青少年个体的性打搅支持学习假说,婴幼猴的性打搅支持分离焦虑假说和学习假说.本研究结果可望增加对非人灵长类性打搅行为发育及其功能差异的认识.

多样化的森林群落为植物生长提供了不同的微生境.然而,物种在不同类型森林群落中是呈随机分布还是生态专化仍有待阐明.基于不同优势物种群落在太行山猕猴国家自然保护区建立了 4个1 hm2(100 m×100 m)森林动态监测样地,采用Kruskal-Wallis方法、Betadisper检验分析不同群落间的物种组成和结构差异,利用相关网络和指示种分析探索物种-群落间的关系.结果表明,不同群落间木本植物的多度、丰富度和物种组成存在显著差异;共有5种物种同时出现在四个群落中,有43.82％(39/89)的物种分布在两个或两个以上的群落中;网络分析结果显示,物种与群落之间的连接指数为41.29％,专化指数为60.89％;指示种分析显示不同植物群落间指示物种不同.了解了太行山猕猴国家自然保护区不同群落的物种组成和群落结构特征.研究结果同时表明,木本植物在不同群落中的分布具有较高的专化特征.希望本研究能为该区域木本植物多样性维持机制的理解和物种保护提供一定参考.

典型的猕猴 (Macaca multta) 社群为多雄多雌型,雌性留群并形成母系单元,雄性个体多在亚成年或成年期离开其出生群,而群内成年雄性多为外部迁入个体.雄性的迁出被认为可降低近亲繁殖或提升繁殖成功.然而,诸多野外数据显示,少数本群出生雄性个体会居留于出生群一年或数年.尽管驱动雄性离群的因素较复杂 (如社会关系、近亲回避、繁殖成功),但繁殖成功的差异可能是驱动雄性离群的主导因素.为探讨居留于出生群是否影响雄性的繁殖成功,于2010年3月至2014年1月,在太行山猕猴国家级自然保护区王屋山地区,以一群野生太行山猕猴为研究对象,采用非损伤取样法并结合分子生物学方法,分析了群内出生和迁入成年雄性个体的繁殖成功 (以子代数量评估) .研究发现: (1) 群内51只子代个体中有36只个体可以匹配到其遗传学父亲; (2) 4个迁入雄性繁衍了34个子代,仅1只群内出生雄性ZM繁衍了2只子代,但群内出生的雄性BB未匹配到子代.本研究提示,迁入雄性较本群出生雄性的繁殖成功较高,即迁移有助于繁殖成功的提升.

目的 探讨太行山猕猴掌面肤纹嵴线走向特征.方法 对52例(♀37例、♂ 15例)太行山猕猴(Macaca mulatta掌面肤纹的嵴线走向进行调查,建立太行山猕猴掌面肤纹嵴线走向模型,并与日本猕猴进行比较.结果 在种群水平上,太行山猕猴掌面指间Ⅱ区嵴线走向末端主要至2、5、6区,6区频率最高;掌面指间Ⅲ区嵴线走向末端主要结束于6区,掌面小鱼际角1区域嵴线多呈现12/4/2走向;掌面肤纹嵴线走向侧别之间差异没有显著性(P＞0.05),为对称结构;雌雄性之间,掌面角1的嵴线走向差异具有显著性(P＜0.05),角7、角8嵴线走向性差不明显(P＞0.05);太行山猕猴和两组日本猕猴(Macaca fuscata)掌面肤纹嵴线走向相互之间种属差异明显(P＜0.01).结论 猕猴肤纹的嵴线走向特征可以作为研究种属差异的一个指标.

目的 探讨猕猴胸骨柄性差特征、胸骨柄与锁骨、股骨长的相关性.方法 太行山猕猴胸骨、锁骨和股骨标本45例(雄13例,雌32例).选择6个线性测量变量,包括胸骨变量4个、锁骨长和股骨长.数据分析采用SPSS 22.0统计学软件,计算变量之间相关系数和偏相关系数.性别之间差异采用独立样本t检验.受试者工作特征曲线(ROC)分析得到每个变量识别性别的灵敏度和特异度.结果 t检验显示胸骨变量性别差异显著(P＜0.05).胸骨柄前面宽正确判别率较高(84.4％),后面宽相对较低(66.7％).胸骨变量与锁骨长相关性较强,与股骨长相关性较弱,通过胸骨柄去推测猕猴个体大小时误差较大.结论 利用猕猴个体的胸骨柄标本可以识别个体的性别.运动方式和生活习性是造成胸骨形态特征差异的主要因素.

本文使用几何形态测量法探讨42例成年太行山猕猴Macaca mulatta tcheliensis髋臼的性别二态性.结果 显示,太行山猕猴雌雄个体的髋臼形态具有明显的性别二态性,利用髋臼可以正确判别92.3％的雌性和87.5％的雄性个体.髋臼的形态差异主要分布于月状面的后上部,即与髋臼切迹相对的月状面区域的宽度表现为雄性大于雌性,另外雄性髋臼大小的波动范围也比雌性更广.造成髋臼性别二态性的生物学原因可能与其功能有关,髋臼作为髋关节的组成部分,起着支撑身体和协同运动的功能,能够优化关节接触面的压力分布.推测雄性髋臼受到的体质量压力更大可能是雄性进化出比雌性更宽大的月状面的主要原因.

该文使用文献计量学方法,分析了中国学术期刊全文数据库(CNKI)和Web of Science (WOS)两个数据库中中国灵长类文献的特征.结果 表明,行为、进化和保护是当前中国灵长类研究的主要方向;中英文文献中,猕猴和仰鼻猴都是研究最多的类群,其中普通猕猴、金仰鼻猴和黑白仰鼻猴的研究成果最多;与类群相对应,秦岭、太行山、神农架和云南是主要的研究地点;从WOS数据库看,灵长类的研究成果体现了很好的国内外机构合作态势,但从CNKI数据库看,国内机构合作还有待加强.未来中国灵长类学发展建议着重以下几个方面:一致化物种中文命名,促进保护和提升研究影响;创新研究方法,开展长期生态监测,覆盖更多物种;加强野外调查,完善中国灵长类多样性和保护信息;加强合作研究.

为研究太行山东北部的哺乳动物区系及多样性格局,2019年7月1日至10月30日间,作者采用样线调查和红外相机监测、访谈、文献查阅等多种方法,对该区域的哺乳动物进行调查,分析了区系构成,并基于多样性指数比较了太行山片区和燕山片区哺乳动物多样性及动物分布型的差异.结果 表明:太行山东北部区域分布有哺乳动物7目22科68种,其中啮齿目种类最多(24种),灵长目最少,仅猕猴(Macaca mulatta)1种;区域内分布有2种国家Ⅰ级(金钱豹Panthera pardus、豺Cuon alpinus)和10种国家Ⅱ级重点保护野生动物.太行山片区和燕山片区的哺乳动物区系的平均动物区系相似性(average faunal resemblance)系数为0.844,相似性较大,太行山片区的哺乳动物种数(66)高于燕山片区(50),其科的多样性指数(DF=2.994±0.251,n=13)和属的多样性指数(DG=2.443±0.161,n=13)也略高于燕山片区(DF=2.458±0.170,DG=2.259±0.149,n=10),但无显著差异(P＞0.05).太行山片区哺乳动物G-F指数(DGF=0.145±0.022,n=13)显著高于燕山片区(0.078±0.014,n=10) (P＜ 0.05).研究结果表明,太行山片区和燕山片区的哺乳动物的科、属组成相同,但太行山片区的物种多样性高于燕山片区;太行山东北部区域分布的哺乳动物以古北界物种为主,太行山片区和燕山片区均有10类动物分布型的哺乳动物;因太行山片区的纬度相对较低,其东洋界物种比例(19.11％)略高于燕山片区(17.64％).