目的:探讨心痛泰颗粒对动脉粥样硬化ApoE-/-小鼠氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子1(VCAM-1)表达的影响及其机制.方法:6～8周龄SPF级健康雄性ApoE-/-小鼠72只,采用高脂饮食喂养12周进行造模,另设SPF级健康雄性C57BL/6J野生小鼠12只为对照组,予以普通饲料喂养.各组相应药物给药8周后,观察各组小鼠体质量及一般情况,采用生化试剂盒检测小鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量,HE染色和油红O染色观察主动脉病理结构,ELISA法检测血清ox-LDL及主动脉组织中ICAM-1和VCAM-1水平,Western blot法检测主动脉NADPH氧化酶4(NOX4)、NOX亚单位p22phox、核因子抑制蛋白激酶α(IKK-α)、IKK-β和核因子κB(NF-κB)蛋白表达情况.结果:与对照组比较,模型组小鼠体质量增加(P<0.05),且毛发晦暗无光泽、局部脱落,抓起反应迟钝;血清TC、TG和LDL-C上升,HDL-C下降(P<0.05),血清ox-LDL水平上升(P<0.05),主动脉ICAM-1和VCAM-1水平升高(P<0.05),主动脉NOX4、p22phox、IKK-α、IKK-β和NF-κB蛋白表达增加(P<0.05).与模型组比较,各用药组小鼠体质量下降(P<0.05),且毛发脱落及反应灵活程度亦有所改善;血清TC、TG和LDL-C降低,HDL-C升高(P<0.05),血清ox-LDL水平下降(P<0.05),主动脉ICAM-1和VCAM-1水平降低(P<0.05),主动脉NOX4、p22phox、IKK-α、IKK-β和NF-κB蛋白表达减少(P<0.05).HE及油红O染色显示,模型组小鼠血管内可见典型动脉粥样硬化斑块,且红染区域分布广泛;各用药组与模型组比较,以上情况均有不同程度减轻.结论:心痛泰颗粒可减少高脂饮食诱导的ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块面积,下调血清TC、TG和LDL-C水平,升高HDL-C水平,减少血清ox-LDL水平,下调主动脉ICAM-1和VCAM-1水平,抑制主动脉NOX4、p22phox、IKK-α、IKK-β和NF-κB蛋白的表达,改善动脉粥样硬化.

目的 观察心痛泰颗粒对动脉粥样硬化小鼠血脂及肿瘤坏死因子-α (TNF-c)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响.方法 将ApoE-小鼠按随机数字表法分成4组,予以高脂饲料喂养;野生型小鼠作为空白对照组,予以普通饲料喂养.将成模ApoE-小鼠随机分为模型组、心痛泰低剂量组、高剂量组和他汀组.分别予以生理盐水、心痛泰低、高剂量及阿托伐他汀钙片连续灌胃8周后,运用酶法检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG),比色法检测低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C),ELISA法检测血清TNF-α、IL-6,免疫组化法观察TNF-α、IL-6.结果 与空白组比较,模型组和心痛泰各组均能显著减少TC、TG、LDL-C (P＜ 0.05),增加HDL-C (P＜ 0.05)水平,控制TNF-α、IL-6浓度,下调TNF-αα、IL-6的阳性表达,且心痛泰高剂量组、他汀组优于低剂量组(P＜0.05),但心痛泰颗粒高剂量组与他汀组组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 心痛泰颗粒可调节血脂,控制炎症反应,调控TNF-α、IL-6的阳性表达,干预动脉内斑块形成,从而发挥防治AS的作用.

目的:探讨心痛泰颗粒对动脉粥样硬化小鼠血脂及ICAM-1、VCAM-1影响的研究.方法:将ApoE-/-小鼠造模后随机分为模型组、心痛泰低、高剂量组和他汀组,每组10只,分别予以生理盐水、心痛泰低、高剂量及阿托伐他汀钙片灌胃;野生型小鼠作为空白对照组,予普通饲料正常喂养.治疗8周后检测血浆TC、TG、LDL-C、HDL-C,血清ICAM-1、VCAM-1变化情况.结果:心痛泰颗粒低、高剂量组、他汀组TC、TG、LDL-C水平均低于模型组,且心痛泰颗粒高剂量组低于心痛泰低剂量组,差异均有统计学意义(P＜0.05);心痛泰颗粒低剂量组、高剂量组、他汀组ICAM-1、VCAM-1水平均低于模型组,差异均有统计学意义(P＜0.05),且高剂量组、他汀组ICAM-1、VCAM-1水平低于心痛泰低剂量组(P＜0.05),他汀组低于高剂量组(P＜0.05);心痛泰颗粒低、高剂量组、他汀组ICAM-1、VCAM-1阳性表达率均低于模型组,差异均有统计学意义(P＜0.05),且心痛泰高剂量组、他汀组低于心痛泰低剂量组(P＜0.05),他汀组低于心痛泰高剂量组(P＜0.05).结论:心痛泰颗粒可调节血脂,控制炎症反应,调控ICAM-1、VCAM-1的阳性表达率,干预动脉内斑块形成,从而发挥防治AS的作用.

目的 建立心痛泰颗粒的HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据.方法 采用 Phenomenext Luna C18柱(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.1％甲酸溶液-甲醇为流动相,检测波长为280nm,体积流量为1.0mL/min; 柱温为 30℃.测定 10批心痛泰颗粒样品,应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)建立心痛泰颗粒指纹图谱共有模式图,并计算相似度,再通过对照晶色谱图对共有峰进行指认.结果 通过 10批样品的测定,建立心痛泰颗粒HPLC指纹图谱,相似度均在 0.95以上,共标定 26个共有色谱峰,共有峰全部归属到各药材,其中 3个共有峰(21、22、26号峰)为丹参专属,8个共有峰(4～10、16号峰)为葛根专属,7个共有峰(13、15、17～20、23号峰)为枳壳专属,12号峰为川芎专属,14号峰为甘草专属,1号峰为三七与甘草共有,2号峰为三七、木香与山楂共有,3号峰为川芎与木香共有,11号峰为葛根与郁金共有,24号峰为川芎与枳壳共有,25号峰为郁金与枳壳共有,并通过对照晶色谱图对共有峰进行指认,7、12、22、26号峰分别为葛根素、阿魏酸、丹酚酸B、丹参酮ⅡA.结论 10批样品相似度结果表明该颗粒制备工艺方法稳定可行,同时建立的 HPLC指纹图谱方法稳定可靠,可以用于衡量心痛泰颗粒生产过程的稳定性和成品质量的可控性.

目的 观察心痛泰颗粒对冠心病大鼠血清中血脂、纤溶系统的影响及心肌组织形态学改变,并探讨心痛泰对冠心病大鼠的治疗作用及机制.方法 将95只4周龄SD大鼠随机抽取17只作为空白组.其余78只SD大鼠进行造模(灌胃高脂饲料12周),造模后随机抽取75只分为模型组、心痛泰高剂量组、心痛泰中剂量组、心痛泰低剂量组、卡托普利组,每组各15只.第13周开始,各组分别予相应药物灌胃治疗,正常组和模型组以等体积的蒸馏水灌胃,每日1次,连续灌胃4周.于实验后,采用腹主动脉取血,化学发光法检测甘油三酯(TAG)、胆固醇(TC)水平.使用ELISA法检测血浆纤溶酶原激活剂(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平;取血结束后迅速活体取出心脏观察病理组织结构.结果 1)心痛泰低剂量组与模型组比较TC降低(P＜0.05),心痛泰高剂量组、心痛泰中剂量组与模型组比较TC均明显降低(P＜0.01).2)心痛泰低剂量组与模型组比较TAG降低(P＜0.05),心痛泰高剂量组、心痛泰中剂量组与模型组比较TAG均明显降低(P＜ 0.01).3)模型组大鼠PAI-1高脂饲料喂养后明显高于空白组(P＜0.01),模型组大鼠t-PA明显低于空白组(P＜ 0.01).4)心痛泰低剂量组与模型组比较,PAI-1降低(P＜0.05),心痛泰高剂量组、心痛泰中剂量组、卡托普利组与模型组比较,PAI-1明显降低(P＜0.01).5)心痛泰低剂量组与模型组比较,t-PA升高(P＜0.05),心痛泰高剂量组、心痛泰中剂量组、卡托普利组与模型组比较,t-PA明显升高(P＜0.01).6)心痛泰低剂量组:心肌纤维分布大致整齐,心肌细胞间质稍增宽,且未见显著炎性细胞浸润,水肿属于轻度.心痛泰中剂量组:心肌纤维排列整齐度一般,心肌细胞间质轻度增宽,且未见明显炎性细胞浸润,水肿属于轻度.心痛泰高剂量组:心肌纤维排列较前几组整齐,心肌细胞间质稍增宽,且未见明显炎性细胞浸润,水肿属于轻度.卡托普利组:心肌纤维排列大致整齐,偶有少许炎性细胞浸润,心肌细胞有轻度水肿,间质稍增宽.结论 心痛泰颗粒可显著降低冠心病大鼠PAI-1、TC、TAG水平,同时升高t-PA水平;心痛泰颗粒能改善冠心病大鼠心肌损伤,减慢心肌纤维化进程.其作用机制可能与冠心病大鼠血清PAI-1、TC、TAG的降低和血清t-PA量升高有关.

目的:探讨心痛泰对动脉粥样硬化(AS)兔血清IL-1、TNF-α及主动脉髓过氧化物酶(MPO)表达的影响.方法:120只兔随机分为空白组、模型组、瑞舒伐他汀组、心痛泰高剂量组、心痛泰中剂量组和心痛泰低剂量组,每组20只.除空白组外,其余各组均采用高脂饲料喂养联合免疫损伤复制AS模型,在施以造模因素的同时,心痛泰高、中、低剂量组和瑞舒伐他汀组予以药物干预,空白组与模型组灌服同等体积的生理盐水,共8周.观察主动脉组织的病理形态学变化,并检测血清IL-1、TNF-α含量及主动脉MPO蛋白和MPO mRNA的表达量.结果:模型组兔血清IL-1、TNF-α含量及主动脉MPO蛋白及MPO mRNA的表达明显高于空白组(P＜0.01).各给药组兔血清IL-1、TNF-α含量及主动脉MPO蛋白及MPO mRNA的表达明显低于模型组(P＜0.05或P＜0.01).心痛泰中、高剂量组和瑞舒伐他汀组兔血清IL-1、TNF-α含量及主动脉MPO蛋白及MPO mRNA的表达明显低于心痛泰低剂量组(P＜0.05或P＜0.01);心痛泰高剂量组和瑞舒伐他汀组兔血清IL-1、TNF-α含量及主动脉MPO蛋白及MPO mRNA的表达与心痛泰中剂量组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:心痛泰颗粒可通过下调动脉粥样硬化兔主动脉MPO蛋白及MPO mRNA表达,抑制炎症反应,改善动脉粥样硬化.

目的 探讨心痛泰颗粒预防性给药对动脉粥样硬化(AS)兔Toll样受体4(TLR4)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)蛋白及mRNA表达的影响.方法 120只兔随机分为空白组(K),模型组(M),心痛泰颗粒高(G)、中(Z)、低(D)剂量组和瑞舒伐他汀组(R),每组20只.K组喂养基础饲料,其余各组均采用高脂饲料喂养联合免疫损伤复制AS模型.在造模同时,G、Z、D、R组每天给药剂量分别为1.44、0.72、0.36 g/kg及0.55 mg/kg,K组与M组灌服同等体积的生理盐水,共8周.观察主动脉组织的病理形态学变化,并检测血脂含量及主动脉TLR4、p38MAPK蛋白及mRNA的表达量.结果 M组内膜壁明显增厚,有大量的泡沫细胞聚集及炎性细胞浸润,中膜细胞排列疏松紊乱,各给药组均有不同程度的减轻,以Z、G、R组较为明显.与K组比较,M组血TC、TG、LDL含量及主动脉TLR4、p38 MAPK蛋白及mRNA的表达升高(P＜0.01).与M组比较,D组血TG含量及主动脉p38 MAPK mRNA表达明显降低(P＜0.05),Z组、G组及R组血TC、TG、LDL含量及主动脉TLR4 mRNA、p38 MAPK蛋白及mRNA的表达降低(P＜0.05,P＜0.01).结论 心痛泰颗粒通过下调TLR4、p38 MAPK蛋白及mRNA表达,调节血脂代谢,延缓动脉粥样硬化.

目的 探讨心痛泰颗粒治疗气滞血瘀证稳定型心绞痛的临床效果及对患者心肌能量代谢的影响.方法 选取2018年6月—2020年6月湖南中医药大学第一附属医院和湖南中医药大学第二附属医院门诊及住院部收治的气滞血瘀证稳定型心绞痛患者60例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各30例.观察组采用心痛泰颗粒联合西医规范治疗,对照组采用盐酸曲美他嗪联合西医规范治疗.治疗4周后,评价两组临床疗效,并于治疗前后检测两组心肌能量消耗水平和血清游离脂肪酸含量.结果 观察组心绞痛、心电图疗效的总有效率高于对照组,差异均统计学意义(均P<0.05).观察组停减率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组心肌能量消耗水平、血清游离脂肪酸含量均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 心痛泰颗粒联合西医规范治疗运用于气滞血瘀证稳定型心绞痛临床治疗效果显著,其作用机制可能与心肌能量消耗水平和血清游离脂肪酸含量降低有关.