目的 建立槐米药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的HPLC特征图谱,对其相关性进行评价并考察量值传递规律.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为257 nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1.以特征图谱为对照,比较15批槐米药材-饮片-标准汤剂-配方颗粒特征图谱及相关性,分析其量值传递规律.结果 15批槐米药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒HPLC特征图谱共确定了 7个共有峰,并指认出芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷、槲皮素、异鼠李素6种成分,经过相似度比较,槐米药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒特征图谱相似度均大于0.90,主要化学成分组成基本相同,相关性较好.对生产过程中各关键环节样品测定指标成分含量及转移率,未出现离散的数据,有较好的传递性.结论 建立的槐米药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的HPLC特征图谱,能较全面地反映槐米药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的多成分整体面貌,为槐米配方颗粒生产过程的质量控制提供了科学依据.

槐花和槐米为豆科植物槐Styphnolobium j aponicum(L.)的干燥花和花蕾,两者都是历史较为久远的中药材.槐花的作用是凉血止血,清肝明目,特别适合血热引起的出血,因为它味苦性寒,擅长清除大肠之热,所以它们通常用于治疗便血和痔疮出血,又可以清肝热,所以可以治疗肝热引起的目赤、头晕等症.槐米主要可以凉血止血,所以临床上主要用于治疗痔疮出血、便血等血热引起的出血.文章通过查阅50余部医学古籍,对古今槐花和槐米用药的本草考证以及炮制历史沿革进行研究,发现清朝之前槐米和槐花做同种药材使用,清朝开始才将两种药材分开记载,同时炒法是槐米和槐花最主流的炮制方法.进而思考炮制及其传承和应用中所存在的问题,为槐米和槐花的现代临床合理用药及饮片炮制规范提供参考依据.

目的:提高并完善复方黄槐片的质量标准.方法:采用TLC法对制剂中槐米、黄芩、赤芍、大黄、白茅根、鸡血藤、薏苡仁、夏枯草等8味药材进行定性鉴别;采用HPLC法测定芦丁的含量:色谱柱为DIKMA?Spursil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸(45:55)为流动相;检测波长为350 nm;柱温为25℃;流速为1.0 ml·min-1,进样量为20μl.结果:TLC鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;芦丁在0.0116~0.1859 mg·ml-1的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.93%(RSD=1.14%,n=6).结论:提高后的质量标准具有操作简单、专属性强、重复性好的特点,可用于该制剂的质量控制.

槐米[1](Flos Sophorae Immaturus)为豆科植物槐树(Sophora japonica)的干燥花及花蕾,是药食同源的一种药材,其中芦丁和槲皮素是主要药用成分,具有清热,凉血,止血的功效,主要用于降低人体血脂和胆固醇,治疗高血压、心血管疾病等多种疾病[2].本研究将纳豆菌和槐米共同发酵,通过单因素实验、正交试验获得最佳发酵条件提高芦丁、槲皮素及总黄酮的含量,利用槐米发酵液进行体外抗氧化、抗血栓研究.

目的 观察槐米对女性泌尿系感染所伴各类症状缓解的效果.方法 将100例女性热淋湿热下注证泌尿系感染患者随机分为2组,对照组在排除药物过敏和药物耐药情况的前提下,使用阿莫西林克拉维酸钾片口服,3片,Bid,1周;观察组在对照组治疗基础上加用粉碎后的槐米口服,10 g,Bid,1周.评价症状改善情况、尿常规、疗程长短及疗效.结果 观察组总有效48例(96％),治愈39例(78％),无效2例(4％);对照组总有效40例(80％),治愈27例(54％),无效8例(16％),2组总有效率、治愈率比较,差异有统计学意义(P=0.016,P=0.031).治疗后,观察组夜尿增多、尿不尽感、尿液混浊、尿道灼热症状缓解效果均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);症状总分2组间差异亦有统计学意义(P＜0.01).结论 槐米对泌尿系感染所伴随的湿热类症状有良好的疗效,且较为安全,有推广的价值.

槐不同药用部位药理活性多样,具有较高的药用价值.槐各部位均含有黄酮类成分,槐花、槐米及槐角中还含有皂苷、脂肪酸、多糖类等成分;槐花、槐米、槐枝中还含有挥发油等其他成分.槐药用部位槐花、槐米、槐角均能清热泻火、凉血止血,具有一定抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用,同时表现出增强免疫力、改善认知障碍等作用.同时槐还具有食品、保健品的开发潜力.通过梳理古代本草及现代文献,对槐不同药用部位的本草学、化学成分和药理作用的研究进行综述,为槐不同药用部位功效特点、作用机制的深入研究提供参考.

槐米是药食两用植物,有清肝明目和凉血止血之功效;其主要化学成分为黄酮类物质,具有抗氧化、抗凝血、降血压等多种生物活性.本文将凝血酶(THR)固定于氨基修饰的磁珠表面,以其为亲和固相萃取吸附剂,开发出一种快速筛选中药中凝血酶抑制剂的方法.首先合成了表面修饰氨基的磁珠,然后以戊二醛作为交联剂将凝血酶共价固定于磁珠表面得到磁珠固定化的凝血酶(MNP@THR).利用TEM,VSM,FT-IR等对合成的固定化酶进行了表征,同时获得了优化的合成条件为:THR浓度200 μg/mg,pH值7.0,时间60 min,温度37℃为最佳合成条件,此时酶的固定化量为65 μg/mg.利用MNP@THR从槐米提取物中特异性地吸附得到两个活性化合物,并通过磁分离进行前处理后,由HPLC-ESI-MS鉴定其分别为槲皮素和芦丁.通过体外酶活抑制实验测出,槲皮素具有较好的抑制活性,其半数抑制浓度IC50为16.6±0.68 μM;芦丁的凝血酶抑制活性较弱,IC50值为1.5±0.14 mM.

为研究国槐黄酮类物质的生物合成途径,利用高通量测序技术对国槐花蕾进行转录组测序,经Trinity软件组装获得113 907条unigenes,平均长度803 bp,其中72 752条unigenes在数据库获得注释信息,共搜索到38 891个SSR位点.通过代谢通路分析,发现国槐转录组中有135个unigenes参与黄酮类生物合成,有959条unigene参与其他次生代谢途径.进一步分析参与国槐芦丁生物合成相关基因,发现有24个与CHS相关,有52个与FLS相关,有11个与UFGT相关.国槐转录组数据的获得为研究国槐黄酮类物质生物合成途径奠定了基础,也为槐米药材品质的形成提供理论依据.

目的 以连续2年收集于不同产地的槐米样品为材料,建立槐米HPLC指纹图谱,并采用HPLC法同时测定5种黄酮类组分含量,结合总黄酮含量及抗氧化能力评价不同产地槐米的品质.方法 采用HPLC法和分光光度法对已收集54份槐米样品的芦丁、槲皮素、染料木素、山柰酚、异鼠李素和总黄酮组分含量及DPPH、羟自由基、超氧阴离子清除能力和脂质过氧化抑制能力等指标进行测定,运用相似度、聚类分析、主成分分析方法综合分析不同产地槐米的品质.结果 建立了HPLC指纹图谱,样品组分分离良好,方法学考察均符合要求,共有峰28个,确定了峰面积之和占共有峰总峰面积80％以上的5个组分;以总黄酮和5个黄酮类组分的含量以及4个抗氧化能力指标为依据,将54份样品进行聚类分析和主成分分析,两者结果一致,不同产地的样品没有表现出显著的地域特性.结论 HPLC结合化学计量学及抗氧化能力可准确、综合地对槐米进行品质评价,通过分析表明不同生产年度同一产地间的样品品质有差异,同一生产年度不同产地间样品品质有差异,说明槐米品质受气候的影响;还表明同一生产年度同一产地的不同样品品质也有差异,充分说明了槐米的品质也受关键生产技术环节的影响.

为了进一步完善槐米的质量评价方法,并对不同产地槐米进行质量评价,本研究按照2015版《中华人民共和国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和总黄酮;采用HPLC法测定槐米中芦丁、水仙苷、槲皮素、异鼠李素4种成分的含量,并通过SPSS 20.0软件进行聚类分析和主成分分析.54批槐米样品的水分、总灰分和酸不溶性灰分均符合药典标准;南方产槐米的浸出物及黄酮类成分含量均普遍高于北方产槐米.聚类分析和主成分分析将54批槐米聚为3类,分类结果与地域有较大关系.本研究较全面地评价了全国54个产地槐米的质量,为槐米的产品开发提供了实验依据.