目的 建立一测多评法同时测定止得咳颗粒中黄芩苷、射干苷、野鸢尾苷、汉黄芩苷、黄芩素、次野鸢尾黄素及汉黄芩素的含量.方法 采用henomenex Kinetex XB-C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),柱温25℃;流动相为甲醇(A)-0.2％磷酸(B),梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长为270 nm,以黄芩苷为内参物,建立射干苷、野鸢尾苷、汉黄芩苷、黄芩素、次野鸢尾黄素和汉黄芩素的相对校正因子,并考察相对校正因子的耐用性.比较外标法和一测多评法对止得咳颗粒中7种成分含量的测定结果.结果 7种成分分别在0.239 0～1.195 0 mg,0.006 0～0.030 2 mg,0.016 0～0.080 0 mg,0.032 6～0.163 0 mg,0.005 5～0.027 6 mg,0.002 9～0.014 3 mg 和 0.003 6～0.017 8 mg 范围内有良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率(RSD)分别为 97.11％(0.94％)、97.87％(1.33％)、97.44％(1.34％)、97.85％(0.89％)、97.24％(1.16％)、101.90％(2.24％)和 99.46％(0.71％),一测多评法测定结果与外标法测定结果无显著性差异.结论 方法稳定可靠,可用于止得咳颗粒的质量控制.

目的 评价咽痒咳合剂质量.方法 建立HPLC指纹图谱,进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析.测定甘草苷、射干苷、迷迭香酸、异甘草苷、野鸢尾黄素、甘草酸单铵盐、次野鸢尾黄素、和厚朴酚、厚朴酚的含量,分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5 μm,250 mmx4.6 mm);流动相0.1％磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温35 ℃;多波长检测.结果 12批样品指纹图谱中有10个共有峰,相似度均大于0.9.各批样品聚为3类,3种主成分累积方差贡献率达87.448％,峰5、14(和厚朴酚)、3(甘草苷)、11(甘草酸单铵盐)、15(细辛脂素)为质量标志物.9种成分在各自范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率98.23％～101.63％,RSD 1.05％～2.92％.结论 该方法稳定可靠,可为咽痒咳合剂质量控制提供依据.

目的:为丰富呼伦贝尔地区园林植物多样性,筛选出观赏价值高、具有地域特色的乡土花卉种类.方法:采用 AHP法对呼伦贝尔草原230 种野生花卉进行综合评价.选取花果观赏价值、茎叶观赏价值和开发价值 3 个方面共13 个评价指标,建立呼伦贝尔草原野生花卉综合评价模型,利用层次分析软件在构建判断矩阵的基础上,计算各评价指标总权重,并通过野外观测结果对评价指标进行赋分,最后计算每种植物的综合得分,并进行分级.结果:① 各约束层对目标层的权重大小排序为花果观赏价值>开发价值>茎叶观赏价值.② 13 个标准层评价因素中,花果色、花径、抗逆性、花果量和株型对野生花卉的观赏性影响最大.结论:根据评价结果,呼伦贝尔草原野生花卉被评为Ⅰ级的花卉如苦马豆、掌叶白头翁、大花剪秋萝、多叶棘豆、斑花杓兰、细叶百合、尖萼耧斗菜、大花杓兰等具有很高的观赏价值,可以大面积驯化栽培供园林观赏.被评为 Ⅱ 级的野生花卉如野鸢尾、短瓣金莲花、大花银莲花、柳兰、高山紫菀、野火球、达乌里黄芪、返顾马先蒿、紫斑风铃草、紫花野菊、美花风毛菊、红轮狗舌草和山萝花等具有较高观赏价值,可以适度地栽培利用.

目的 比较趁鲜加工与传统加工方法对团风射干饮片切面与粉末颜色以及次野鸢尾黄素含量的影响.方法 采用Canon 600D单反相机对射干饮片切面与粉末进行图像采集,将图像导入Adobe Photoshop 2020软件中利用颜色取样器工具对饮片切面和粉末的RGB色度值进行提取,与Lab色度值转换,最后求取平均值;HPLC法测定次野鸢尾黄素含量.结果 不同加工工艺的射干饮片切面颜色a值和粉末颜色b值由小到大均为:全干切组、全干润透组、半干切组、鲜切烘干组、鲜切阴干组;不同组射干的次野鸢尾黄素含量由高到低依次为:全干切组＞全干润透组＞半干切组＞鲜切阴干组＞鲜切烘干组.结论 射干产地趁鲜加工虽利于降低生产成本,但对质量有负面影响,因此射干各产地采用趁鲜加工方法时须慎行.

目的:筛选适宜林下栽培的优良射干种质,为林下射干栽培奠定基础.方法:通过间伐及整枝等措施,形成林下郁闭度为 0.3 的生长环境,对不同产地来源的射干种质进行栽培比较试验,观测不同产地来源种质的光合特性、生长指标及药材有效成分含量.结果:S4(辽宁锦州)根长和异黄酮类总含量显著高于其他种质;S2(河北安国)株高、叶绿素和野鸢尾黄素含量最高;S3(甘肃酒泉)根部干重最大,其次S2(河北安国)根部干重较大;S5(安徽亳州)的根幅最大且净光合速率、蒸腾速率及气孔导度均为最大;S1(河北涉县)总黄酮含量最高;S3(甘肃酒泉)和S4(辽宁锦州)总酚含量相对较高.结论:甘肃酒泉射干根茎干重最大,河北安国射干药材质量较高,生长也较旺盛,安徽亳州射干光合能力较强.因此,河北安国和安徽亳州射干能更好地适应遮阴环境,更适应林下种植.

目的:优选咽痒咳合剂中细辛、厚朴、生姜、紫苏叶挥发油提取工艺和咽痒咳合剂水提工艺.方法:采用Box-Behnken响应面法优化咽痒咳合剂中挥发油的提取工艺.采用HPLC法同时测定咽痒咳合剂中甘草苷、射干苷、迷迭香酸、次野鸢尾黄素、和厚朴酚、厚朴酚的含量,并对6种成分的提取效果进行综合评分,采用层次分析法结合Box-Behnken响应面法优化咽痒咳合剂的水提工艺.结果:咽痒咳合剂最优提取工艺为:按处方比例称取含挥发油药材细辛、厚朴、生姜、紫苏叶,加10倍量水,浸泡lh,提取7 h,提取完挥发油后,水提液另器保存;滤渣与桑叶、制半夏、射干、麻黄、茯苓、桔梗、甘草、蝉蜕8味药材共水提取,加14倍量水,提取2.5 h,提取3次,趁热过滤,滤液与上述水提液、挥发油蒸馏液合并,弃滤渣,滤液浓缩定容至500 mL,即得.结论:采用响应面法建立的模型相对准确,优选的咽痒咳合剂提取工艺方法可行,为咽痒咳合剂的质量控制提供参考.

该研究采用流化床法制备射银咽炎颗粒,以流化床雾化压力、流化温度和喷液速率为考察指标,颗粒合格率(即粒径180～2 000 μm颗粒占总量的比例)和溶化时间为评价指标,采用Box-Behnken设计优化工艺参数,并采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法测定颗粒剂中绿原酸、哈巴苷、哈巴俄苷、次野鸢尾黄素的含量.结果显示,优化条件为雾化压力22 kPa,进风温度66 ℃,喷液速率1.55 mL/min,所得颗粒的合格率和溶化时间分别为91.51％和42.87 s.颗粒剂中绿原酸、哈巴苷、哈巴俄苷、次野鸢尾黄素的含量分别为3.22、0.72、0.63和0.16 mg/g.

目的:建立测定麻黄宣肺止咳糖浆指纹图谱的方法.方法:采用HPLC-梯度洗脱法测定麻黄宣肺止咳糖浆的指纹图谱,色谱柱Waters XTerraMSC(250mm×4.6mm,5μm),、0.2%磷酸溶液为流动相A,乙睛为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1,检测波长:277 nm,柱温:30℃,进样量:10μl.结果:测得指纹图谱的精密度、重复性、稳定性均符合规定;10批样麻黄宣肺止咳糖浆的指纹图谱标示出24个共有峰,并确证其中8个峰分别为芥子碱、绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、木犀草苷、牛蒡子苷、哈巴俄苷、次野鸢尾黄素.结论:该法建立的麻黄宣肺止咳糖浆指纹图谱重复性好,信息量大,为该制剂的全面质量控制提供科学依据.

为探索射干、鸢尾非药用部位叶片的有效成分物质基础及抗炎活性,首次建立同时测定射干根、鸢尾根、以及不同方法干燥的射干叶和鸢尾叶中鸢尾苷,野鸢尾苷,鸢尾黄素,野鸢尾黄素,次野鸢尾黄素,白射干素6种抗炎活性成分含量的高效液相色谱法,并将上述乙醇提取液进行小鼠耳肿胀实验对其抗炎作用进行比较研究.高效液相色谱法采用WondaSil(C)C18-WR(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,流动相选用乙腈-0.1％磷酸水溶液体系,检测波长265 nm,流速1.0 mL· min-1的条件下进行梯度洗脱.结果显示射干、鸢尾的根茎和叶片中化学成分种类相似,但含量有一定差别.动物实验结果表明,射干和鸢尾根茎、叶片提取物的高、中、低浓度计量组均对二甲苯致小鼠耳肿胀有抑制作用,证明其具有抗炎作用,为射干、鸢尾非药用部位的开发打下物质及活性研究基础.

目的:建立测定气道炎症豚鼠血浆中白三烯B4(LTB4)浓度的方法,考察给予射干提取物后其对豚鼠血浆中LTB4浓度的影响,为阐明射干提取物抗炎止咳的作用机制提供参考.方法:将30只豚鼠随机分为空白组、模型组和射干提取物组,每组10只.除空白组外,其余2组豚鼠采用烟熏+合胞病毒滴鼻法制造气道炎症模型.造模结束后次日,射干提取物组豚鼠灌胃给药(10 mg/kg射干提取物,以野鸢尾黄素计),空白组和模型组豚鼠灌胃等体积生理盐水,每天给药1次,连续给药7 d,末次给药后收集血浆样品.分别考察表面活性剂Triton X-114浓度、盐酸浓度、盐酸加入量、平衡温度和平衡时间对LTB4提取回收率的影响(以44.5 g/L的牛血清白蛋白生理盐水溶液替代空白血浆),确定最优浊点萃取工艺进行生物样品处理.然后以吲哚美辛为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定血浆中LTB4浓度.色谱条件:色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为0.2％甲酸水-乙腈(40:60,V/V),流速为0.4 mL/min,柱温为40℃,进样量为5μL;MS条件:电喷雾离子源,正离子模式下扫描,LTB4用于定量的离子为[M+H]+质荷比(m/z)335.2194→195.0998,吲哚美辛为[M+H]+m/z 356.0836→312.0842.结果:浊点萃取最优条件为Triton X-114浓度5％,加入0.3 mol/L盐酸50μL调至酸性、平衡温度50℃,平衡时间20 min.在该含量测定条件下方法学验证结果均符合相关要求.与空白组比较,模型组豚鼠血浆中LTB4浓度显著升高(P<0.05);与模型组比较,射干提取物组豚鼠血浆中LTB4浓度显著降低(P<0.05).结论:本研究中样品处理方法绿色环保,含量检测方法灵敏度高、准确性好,适用于血浆中LTB4浓度的测定;射干提取物可使气道炎症豚鼠血浆中升高的LTB4浓度得到显著回调.