思政教学与专业教育的有机融合,不仅可以强化教师"立德树人"的教育理念,更能实现全程育人、全方位育人的教育目标.这就需要在实践过程中,根据中药学专业人才培养目标,深入挖掘课程思政元素,优化教学设计,创新教育教学方法,实现课程思政在中药学专业教育的全过程融入.本教学改革以水飞法为例,从思政元素的挖掘、思政元素映射与融入点的切入、教学方法的创新、思政教育的拓展与评价等方面进行了优化设计,深入挖掘课程思政教学内容和实现方式,并有效应用于教学实践过程,以期构建价值引领、知识传授、能力培养有机统一的中药炮制学教学模式,为中药学类专业课程思政建设及人才培养模式的改革提供借鉴参考.

通过查阅历代本草、医籍、方书,结合近现代文献资料,对石膏的名称、基原、产地与品质评价、采收加工及炮制方法等进行了系统梳理及考证,以期为石膏药材资源的开发提供依据.经考证,历代本草皆以石膏为正名,别名较多.命名有的与石膏的外观性状有关如"细石",有的与其质地有关如"软石膏".经考证历史上存在将方解石、长石、理石、寒水石、玄精石等作石膏使用的情况.根据历代本草记载厘清了石膏及易混淆品种之间的异同,并分析考证了湖北应城石膏的道地性,品质评价多以"色白、块大、质松、纵断面纤维状、具绢丝样光泽、无夹层、无杂石者为佳.石膏全年可采,一般于冬季采挖,炮制方法主要有:水飞、煅、炒、煨、煮、炙等.

目的 通过对水飞雄黄和干研雄黄物相结构、元素组成、总砷及可溶性砷含量及抗炎活性进行比较,以阐明雄黄水飞的炮制机制.方法 制备了粒径基本一致的水飞雄黄和干研雄黄,分别采用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)法明确其物相结构并测定伴生矿石含量,采用扫描电子显微镜-能谱仪观测水飞品和干研品形貌特征并检测其元素种类和比例,采用火焰光度原子吸收分光光度法和氢化物发生-原子吸收光度法对2种雄黄中总砷及可溶性砷含量进行了测定.采用二甲苯诱导昆明小鼠耳肿胀实验模型观察雄黄水飞品及干研品不同剂量组的抗炎作用.结果 水飞雄黄和干研雄黄的物相均是AsS和/或As4S4;水飞品相比于干研品,其伴生矿石含量有所减少、与氧结合的砷含量较低、总砷及可溶性砷含量较高.抗炎实验表明,阳性药醋酸地塞米松组、水飞品高剂量组及干研品高剂量组的耳肿胀度与对照组相比均显著降低,水飞品高剂量组的耳肿胀度与干研品高剂量组相比降低有显著性差别.结论 与干研法炮制雄黄相比,水飞法炮制雄黄并不改变其物相种类,但有除杂、减毒及增效三重效果,揭示了水飞法炮制雄黄的机制,丰富了水飞法炮制雄黄的科学内涵.

对收集到的市售3个生产厂家的水飞雄黄采用HPLC-ICP-MS分析其砷的形态及不同形态砷的含量.结果发现,3家企业游离As(Ⅲ)均未超过药典限值,但按游离砷[As(Ⅲ)+As(Ⅴ)]的总值计算,1家企业超出药典限值.现有药典游离砷检定方法为古蔡氏检砷法,存在一定局限性,未能有效规避三价砷以外的其余价态砷伴生的毒性风险.随后考察了水分和温度对水飞雄黄中可溶性砷的含量及形态的影响.结果表明:①水分对水飞雄黄中可溶性砷的含量有显著影响,随着水分的含量的增加,可溶性砷的含量呈上升趋势,形态未发生改变,仅有As(Ⅲ)和As(Ⅴ);②单纯性的温度因素,样品中可溶性砷的含量变化存在增多趋势,最大增量分别是As(Ⅲ)2.489mg·g-1,As(Ⅴ) 0.546 mg·g-1;③当水分与温度共同作用时,样品中可溶性砷的增加量发生显著变化,最大增量分别是As(Ⅲ)23.690mg·g-1,As(Ⅴ) 0.468 mg·g-1.综合分析认为:雄黄质量容易受到水分和温度的影响,单纯的水分,以及水分和温度共同作用均能显著改变雄黄中可溶性砷的含量,水分为高危因素.现行《中国药典》2015年版中游离砷的检测方法存在局限性,新的技术应当被引进;于此同时,现行药典中雄黄药材项下未设置水分检查项,应当补足.

目的:比较雄黄水飞品、水洗品及干研品中二硫化二砷及各元素的含量,以阐明水飞法、水洗法及干研法对雄黄饮片质量的影响,并对雄黄水飞品、水洗品及干研品进行快速鉴别.方法:依据2015年版《中国药典》(一部)雄黄项下规定对3种炮制品进行含量测定;采用扫描电镜-能谱仪对雄黄3种炮制品进行形貌观察,对3种炮制品中的元素种类及含量进行分析.结果:3种炮制品的二硫化二砷含量排序为水飞品＞水洗品＞干研品;水飞品及水洗品的形貌相似,而干研品的形貌与其他2种炮制品不同;3种炮制品的氧元素含量排序呈现干研品＞水洗品＞水飞品的趋势.结论:采用扫描电镜-能谱仪可以对雄黄水飞品和干研品进行快速鉴别,为鉴别雄黄不同炮制品提供了一定的技术支持.水飞法的除杂减毒效果最好,水飞品质量优于水洗品和干研品,说明水飞法炮制雄黄具有一定的科学依据.

目的:比较不同来源雄黄经不同方法炮制后As2S2和As2O3含量变化.方法:分别采用水飞法、高能球磨法对10批雄黄生品进行炮制,制备水飞品和纳米雄黄(NRP);利用酸水飞法对NRP进行炮制制备纳米雄黄酸飞品(NRPP).用激光散射法测定NRP和NRPP粒径;直接碘滴定法及二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)法分别测定不同炮制品及生品中As2S2和As2O3含量.结果:不同来源雄黄中As2 S2含量均符合中国药典2015年版要求.各炮制品中As2 S2含量为:水飞品＞生品＞NRPP＞ NRP;As2 O3含量为:NRP＞ NRPP＞生品＞水飞品.各批次生品与水飞品和NRPP的As2S2和As2 O3含量均存在显著性差异(P＜0.05).结论:通过对不同来源雄黄及其炮制品中As2 S2和As2O3含量的比较研究,可为雄黄的质量研究、品质评价等提供理论依据.

目的:分析纳米雄黄酸水飞品(Realgar nanoparticles processed,NRPP)X射线衍射(XRD)图谱和拉曼光谱的图谱特征,并比较雄黄炮制前后晶形结构的异同.方法:采用X射线衍射法和拉曼光谱法对6批雄黄生品,6批雄黄水飞品,6批纳米雄黄酸水飞品进行测定,确定各样品的物相组成及晶形结构成键情况.结果:XRD分析表明雄黄生品和雄黄水飞品均为β-As4S4,纳米雄黄酸水飞品中NRPP1,NRPP5及NRPP6批次为β-As4S4,NRPP2,NRPP3及NRPP4批次为β-As4S4和α-AsS的混合体.拉曼光谱分析表明雄黄生品、雄黄水飞品和纳米雄黄酸水飞品均在360 ～ 362,342～344,185～187,164～166 cm-1等波数位置出现了特征性较强的拉曼振动峰.结论:X射线衍射技术与拉曼光谱法相结合,能较好地反映出纳米雄黄酸水飞品的特征吸收峰,可用于纳米雄黄酸水飞品的鉴定与分析.雄黄经常规的水飞法炮制未造成晶型结构的变化,而经纳米化并酸水飞后晶形结构则发生改变.

目的:建立朱砂药材及饮片XRD Fourier指纹图谱,并比较朱砂水飞前后XRD Fourier指纹图谱的变化.方法:采用粉末X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)技术测定其XRD Fourier指纹图谱,同时进行模糊聚类法分析和相似度评价.结果:建立了以11个共有峰为特征指纹信息的13批朱砂药材和17批朱砂饮片的XRD Fourier指纹图谱分析方法;朱砂药材及饮片的XRD Fourier指纹图谱的相似度分别为0.941～0.997、0.993～1.000.药材与饮片的XRD Fourier特征图谱峰无明显差异.结论:XRD Fourier指纹图谱分析法可用于朱砂药材及饮片的鉴定与分析.

目的:归纳整理《雷公炮炙论》中矿物药的炮制方法,以对继承和创新中药传统炮制方法做出贡献.方法:以清代张骥补辑、施仲安校注的《雷公炮炙论》为研究底本,通过阅读、分析、查询参考文献的方式,对书中所载20种矿物药的炮制方法及作用进行简要的归纳与探讨.结果:《雷公炮炙论》中记载的矿物药炮制方法归纳为净制法、水飞法、干热法、煮法、复制法5大类.其中2种矿物药在炮制过程中使用了净制法;6种使用了水飞法;5种使用了干热法;16种使用了煮法;6种使用了2种以上方法联用的复制法.结论:《雷公炮炙论》所记载的矿物药炮制方法较为复杂,部分炮制工艺、方法后世仍有延用,对今后中药现代化研究进程中炮制理论、工艺的提升可提供一定的思路与借鉴.

目的 优化炉甘石炮制工艺.方法 以ZnO增加量及外观性状为评价指标,采用正交试验优化炉甘石煅制工艺;以ZnO含量、样品收率及水飞前后粒径之差为评价指标,采用正交试验优化炉甘石水飞工艺.通过X射线衍射(XRD)法分析不同温度下煅制后样品成分变化.结果 最佳炮制工艺为炉甘石破碎成7～9mm,700 ℃煅制1h后,加40倍量水水飞,沉降20 s后倾出,共水飞20次.炉甘石经300℃煅制后,主要成分转化为ZnO;经700 ℃煅制后,其它成分也转化完全.结论 该方法稳定、快速、准确,可用于炉甘石的炮制.