目的:探讨姜黄素抑制肝细胞癌（肝癌）索拉非尼耐药作用及其调控机制。方法:采用梯度浓度加药法成功获取人索拉非尼耐药肝癌细胞株Hep3B-SR，采用姜黄素20 μg/ml干预Hep3B-SR；长链非编码RNA（LncRNA）表达谱芯片筛选姜黄素干预Hep3B-SR的相关LncRNA；qRT-PCR检测靶标LncRNA和下游相关基因CD44、MYC、JUN、FOS mRNA变化情况；构建敲低和过表达靶标LncRNA细胞株，采用细胞克隆形成实验和细胞成球实验，检测肝癌干性变化情况；CCK-8检测索拉非尼IC50值的变化情况；Western blot检测肝癌细胞干性标志物CD44及Wnt2、β-catenin、c-Myc蛋白及通路变化情况。两组细胞mRNA和蛋白表达比较采用t检验，多组肝癌细胞增殖和IC50值比较采用单因素方差分析和LSD-t检验。结果:CCK8法检测显示，索拉非尼耐药株Hep3B-SR的平均IC50值为（8.4±1.1）μmol，明显高于Hep3B细胞的（4.0±1.1）μmol（LSD-t=16.27，P<0.001）和姜黄素（20 μg/ml）干预后Hep3B-SR+Curcumin细胞的（6.1±1.1）μmol（LSD-t=3.97，P<0.001）。LncRNA表达谱芯片及qRT-PCR检测显示姜黄素可有效上调耐药肝癌细胞中LncCCDC152的表达，通过过表达LncCCDC152后可显著下调Hep3B肝癌细胞的成球和克隆形成能力；LncCCDC152可结合转录延伸因子1（TCERG1），进而影响肝癌细胞中Wnt/β-catenin通路基因的转录活性和蛋白表达。结论:姜黄素可抑制肝癌索拉非尼耐药，可能通过上调肝癌细胞中LncCCDC152结合TCERG1蛋白靶向抑制Wnt/β-catenin通路，从而减少肝癌干性活性并抑制索拉非尼耐药。

目的:探讨姜黄素对糖皮质激素耐药的急性淋巴细胞白血病（ALL）Jurkat细胞株生物学特性和NF-κB通路相关蛋白表达的影响。方法:选择ALL耐药细胞株Jurkat，以1 μmol/L地塞米松作为Jurkat细胞耐药最佳浓度，传代培养细胞。将细胞分为10、25、50 μmol/L姜黄素组，以及50 μmol/L吡咯烷二硫基甲酸酯（PDTC）组、对照组（加入等体积不含药物的培养液）。各组细胞培养72 h，倒置显微镜下观察细胞形态。采用CCK-8法检测Jurkat细胞增殖能力，流式细胞术检测Jurkat细胞凋亡能力和细胞周期，实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测NF-κB p65、NF-κB p50、IκBα、A20 mRNA的相对表达情况，蛋白质印迹法检测NF-κB p65、NF-κB p50、IκBα、caspase-8、caspase-3、bcl-2、A20蛋白的表达。结果:10、25、50 μmol/L姜黄素及50 μmol/L PDTC分别处理Jurkat细胞72 h，对照组细胞膜基本完整，大小一致，圆形透明，细胞核荧光均匀；不同浓度姜黄素组和50 μmol/L PDTC组均有大量变形的细胞及细胞碎片，表现出不同程度的细胞核浓缩、破碎，凋亡现象明显。不同浓度姜黄素及50 μmol/L PDTC分别处理Jurkat细胞24、48、72 h后，不同浓度姜黄素组和PDTC组细胞增殖抑制率均较对照组高（均 P<0.01）。对照组、10 μmol/L姜黄素组、25 μmol/L姜黄素组、50 μmol/L姜黄素组、50 μmol/L PDTC组72 h时细胞凋亡率分别为（4.9±0.1）%、（99.2±0.1）%、（99.9±0）%、（100.0±0）%、（100.0±0）%，差异有统计学意义（ F=2 876 604.40， P<0.001）；不同浓度姜黄素组和50 μmol/L PDTC组的细胞凋亡率均高于对照组，差异均有统计学意义（均 P<0.01）。不同浓度姜黄素组及50 μmol/L PDTC组72 h时S期、G 2期细胞比例均低于对照组，G 1期细胞比例均高于对照组，差异均有统计学意义（均 P<0.01）。与对照组比较，不同浓度姜黄素组及50 μmol/L PDTC组细胞NF-κB p65、NF-κB p50蛋白和mRNA表达均低（均 P<0.01），IκBα、caspase-8、caspase-3蛋白表达均高（均 P<0.01），bcl-2蛋白表达低（ P<0.01），A20蛋白和mRNA表达均高（均 P<0.01）。 结论:姜黄素可有效逆转Jurkat细胞糖皮质激素耐药，促进其凋亡，这可能与姜黄素影响NF-κB通路相关蛋白有关。

目的:采用数据挖掘方法探索郭维琴教授诊治中青年高血压用药规律,总结郭维琴教授临床诊疗经验,以期传承其经验及学术思想.方法:收集筛选郭维琴教授门诊治疗的中青年高血压医案,将诊疗信息录入名医传承辅助平台,建立数据库并进行数据挖掘.结果:共纳入郭维琴教授诊治病人79例,郭维琴教授治疗中青年高血压的核心用药组成以活血化瘀药为主,包括丹参、红花、赤白芍、川芎,兼有清肝降火之钩藤、夏枯草、菊花,健脾化痰有炒白术、茯苓,安神定志之酸枣仁、远志、生龙骨、生牡蛎,滋补肝肾之山茱萸等27味中药.辅助药物主要包括栀子、黄芪、桑寄生、片姜黄、枸杞子、川楝子、浙贝母、首乌藤、磁石、砂仁等114味.结论:郭维琴教授在治疗中青年高血压方面,擅长应用活血化瘀的同时,注重清肝降火、滋补肝肾、健脾化痰、安神定志之药的使用,体现了郭维琴教授"从心立论"高血压,重视"肝脾同调,心神共养"的学术思想.

目的 观察含姜黄素的中药配伍使用对2型糖尿病肾病(T2DN)肾功能的保护作用.方法 将我院70例2型糖尿病患者随机分为治疗组与对照组各35例.对照组予氯沙坦钾片治疗,治疗组予含姜黄素的中药配伍+氯沙坦钾片治疗.比较两组临床疗效,检测并比较两组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿微量白蛋白(U-mAlb)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白、同型半胱氨酸(Hcy)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)水平.结果 治疗后,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05);两组 TC、TG、U-mAlb、Scr、24 h尿蛋白、Hcy、FPG、2 hPG、hs-CRP、WBC水平低于治疗前,治疗组TC、TG、U-mAlb、Scr、24 h尿蛋白、Hcy、FPG、2 hPG、hs-CRP、WBC水平低于对照组(P＜0.05).结论 含姜黄素的中药配伍使用对T2DN肾功能的保护作用显著,可明显降低血脂和血糖,提高肾功能,调节微炎症状态.

目的:优选烫疗药浸渍提取工艺,提升烫疗药质量标准.方法:以浸渍溶剂浓度、浸渍时间、浸渍温度、原料粉碎度为考察因素,以川续断皂苷Ⅵ含量和醇溶性浸出物为评价指标,通过L9(34)正交试验优选烫疗药最佳浸渍提取工艺;采用薄层色谱法(TLC)对烫疗药中防风、大黄、姜黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对川续断皂苷Ⅵ进行定量测定.结果:筛选的最佳浸提工艺为将烫疗药处方饮片粉碎成细粉碎度,以50％的乙醇为溶剂,室温下浸渍5 d;川续断皂苷Ⅵ在19.307 15～154.457 20 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为102.37％,RSD=1.48％(n=6);定性鉴别中防风、大黄、姜黄斑点清晰,分离效果较好,具有鉴别特征.结论:优选的浸提工艺稳定可行;所建立的质量控制方法稳定性及重现性良好,专属性较强,可作为烫疗药的质量控制依据.

国家药品监督管理部门组织全国开展中药饮片专项抽检,目的在于促进野生中药材资源的保护和种植的规范性,防控和化解中药饮片质量风险、强化中药饮片安全管理、保障中药饮片临床安全有效.2022 年,国家药品抽检饮片专项包含艾叶、川牛膝、大黄、紫草、茜草、菊花、桃仁、金银花、片姜黄9 个品种,抽样合计 1679批,其中合格 1623 批,整体合格率为 96.66%.借助这 9 个品种抽检数据的统计分析,结合探索性研究,对各品种法定标准和主要质量问题等进行总结与分析,提出未来标准修订和监管的建议,为全面推进中药饮片质量提升奠定基础.

目的:利用生物信息学方法分析GEO芯片数据,寻找糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的关键基因以及信号通路,挖掘可能作用于靶向基因的中药活性成分.方法:从GEO数据库下载DN基因表达谱芯片数据集GSE142153,使用R软件进行差异基因的筛选,并进行生物学过程、信号通路分析,应用STRING数据库对差异基因进行蛋白质网络分析,利用Cytoscape中的cytohubb插件进行核心基因筛选,通过CTD数据库寻找靶向作用的中药活性成分.结果:筛选出差异基因共计158 个.GO富集分析主要富集于对脂多糖的反应、白介素系列等;KEGG主要富集于多个炎症因子、细胞因子-细胞因子受体相互作用等.筛选出IL6、CXCL8、IL1B、MMP9、IL10、CXCL1、EGF、CCL2、CXCL2 和CCL20 等 10 个关键致病基因.发现作用于靶向基因的中药活性成分包括白藜芦醇、槲皮素、冬凌草甲素、人参皂苷、大黄素、姜黄素、雷公藤红素、芦丁等.结论:DN的发生与发展涉及多基因多条通路,白介素系列值得关注.白藜芦醇、槲皮素、冬凌草甲素、人参皂苷、大黄素、姜黄素、雷公藤红素、芦丁等可能是潜在靶向作用于DN的中药活性成分.

目的 以乙醇-水为洗脱系统来测定姜黄鲜切饮片中姜黄素类成分的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙醇-水(41∶59),流速0.75 mL·min-1,柱温35℃,检测波长430 nm.结果 姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的线性范围为32.4～486.0、6.2～93.0、17.8～267.0μg·mL-1(r2均≥0.9998);平均回收率为 100.97％～103.39％,RSD 为 0.96％～1.69％;供试品溶液在 24 h 内稳定,RSD为 0.15％～0.83％(n=7).11批样品中姜黄素、去甲氧基姜黄、双去甲氧基姜黄素的含量分别为1.76％～2.49％、0.53％～0.76％、0.43％～0.63％.结论 所用方法结果可靠、环保、准确、重复性好、回收率高,可用于姜黄鲜切饮片的含量测定.

升降散的主要组成药物有僵蚕、蝉蜕、大黄、片姜黄四味,四药相伍,寒温并用、升降互济、透泄并举,共奏升清降浊、散风清热之功.升降散可用于治疗结核性胸膜炎、急性呼吸窘迫综合征、肺炎、急性扁桃体炎、流行性感冒、支气管哮喘等.但升降散在呼吸系统疾病中具体作用方式尚不明晰,研究较为零散,当前的研究多采用动物实验与临床研究相结合的方式,多中心、大样本的临床随机试验和动物实验较少,对升降散中有效成分的研究进展较慢,药理作用研究不完善,涉及蛋白质组学、基因组学、转录组学、代谢组学、血清药理学、网络药理学等研究较少.今后,应注意对升降散的用药组方规律、复方配伍机制、复方量效等予以明确;关注升降散有效成分通过灌肠、涂擦等外治法发挥治疗作用的情况;继续扩大临床应用范围,制定统一的疗效判定标准,进行多中心大样本的临床对照试验和动物实验.

目的 基于生物信息学和机器学习方法探究分析胞葬在缺血性脑卒中(IS)中的核心基因与免疫细胞的关系并分析预测相关作用中药.方法 从GEO数据库获取GSE16561基因芯片,利用R软件筛选差异表达基因,并在Genecards数据库检索获得胞葬相关基因(MRG),并对获得基因进行通路分析.同时基于STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白互作网络.利用LASSO回归、随机森林和支持向量机三种机器学习方法,进一步识别核心基因.通过ssGSEA算法分析IS免疫浸润情况,进一步分析关键基因和免疫细胞的相关性.最后基于Coremine Medical和TCMSP网站构建"药物-活性成分-作用靶点"网络,筛选作用与IS的相关中药靶点.结果 筛选出555个差异表达基因,包括427个上调基因和128个下调基因,共获得14个胞葬相关缺血性卒中疾病基因.GO和KEGG富集的通路主要涉及吞噬作用、内吞作用调节巨噬细胞趋化作用和巨噬细胞迁移等胞葬相关通路.通过LASSO回归、随机森林和支持向量机三种机器学习算法筛选出 5 个Hub基因,分别是ABCA1、FGL2、GPR18、MFGE8、PROS1.5个Hub基因与M2巨噬细胞、M0巨噬细胞、CD8+T细胞呈显著负相关,与CD4+T细胞和肥大细胞呈显著正相关.潜在治疗中药有:大黄、姜黄、郁金、三七、丹参、吴茱萸等.潜在化合物:甲基丙烯酸、1-(3-环戊基丙酸)、1,2-二氢姜黄素等.结论 综上,吞噬作用、内吞作用调节、巨噬细胞趋化作用和巨噬细胞迁移等胞葬相关通路与IS的发病机制密切相关,大黄、姜黄、郁金、三七、丹参和吴茱萸可能是IS治疗的潜在分子药物来源.