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丰容对圈养雌性岩羊活动时间分配的影响
编辑人员丨2023/8/6
为了探究环境丰容和食物丰容对岩羊行为和活动节律的影响,于2017年3月-7月,以上海动物园的5只雌性岩羊(Pseudois nayaur)为研究对象,设计环境丰容和食物丰容试验,利用瞬时扫描法对岩羊进行行为学观察,分析岩羊丰容前后昼间行为的变化.结果表明:经过环境丰容,岩羊的运动行为和反刍行为显著增加,卧息行为和其他行为显著减少,取食行为无明显变化.在环境丰容基础上,开展食物丰容后,运动行为明显减少,取食行为明显增加.卧息行为有所减少、反刍行为和其他行为有所增加,但变化均不明显.丰容后岩羊的昼间活动节律也发生了变化.取食行为呈现2个高峰期(8:00-11:00和15:00-18:00),取食行为普遍提高;运动行为在13:30-17:30时段较丰容前提前一个小时左右发生;卧息行为有相似的波动规律,但丰容后其昼间发生频次在16:00之前均降低;反刍行为波动最大,呈现出明显的2个高峰期(6:00-9:00和10:00-15:00).试验表明,在进行环境和食物丰容后,岩羊的活动增加,优化了时间分配,福利状况得到了有效改善.
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编辑人员丨2023/8/6
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环境丰容对早期发育阶段许氏平鲉趋礁行为的影响
编辑人员丨2023/8/6
采用实验生态学方法,观测了不同环境丰容水平下培育的许氏平鲉(Sebastes schlegelii)仔、稚、幼鱼的趋礁行为反应,统计分析了两种结构模型礁对实验鱼的诱集效果,初步探究了环境丰容对实验鱼趋礁行为的影响.结果显示:许氏平鲉仔、稚、幼鱼具有明显不同的行为习性与趋礁行为特性,未放入模型礁前,稚鱼在水槽中分布较分散,仔、幼鱼则集中于水槽四周阴影区域,中央区域分布极少;放人模型礁后,仔、稚鱼在礁区的平均分布率无显著变化(P>0.05);幼鱼则由1.11%分别增大至47.78%(塔型礁)和54.44%(管型礁)(P<0.01),随着个体生长发育,其趋礁性显著增强.环境丰容25 d(即48日龄的稚鱼),对实验鱼群体重心与模型礁的平均距离Dgr、个体与模型礁的平均距离Dfr、个体间的平均距离Dff及实验鱼在水槽中央区域(Ⅵ区)的平均分布率均无显著影响(P>0.05).环境丰容47d(即70日龄的幼鱼),未放入模型礁前,高水平丰容组(EH组)幼鱼在Ⅵ区的平均分布率显著高于空白对照组(C组)(P<0.05),低水平丰容组(EL组)与C组、EH组均无显著差异(P>0.05),各处理组Dgr与Dfr大小顺序为:EL组>C组>EH组;放入模型礁后,各处理组幼鱼在模型礁区域(Ⅵ区)的平均分布率:EL组>C组>EH组,Dfr与Dff大小顺序为:EL组<C组<EH组;表明低水平环境丰容可有效增强许氏平鲉幼鱼的趋礁行为,减小幼鱼“胆量”,这对于提高放流幼鱼在野外的存活率具有重要意义.旨在探讨环境丰容这一行为驯化手段,对于增强早期发育阶段许氏平鲉趋礁行为的可行性,为增殖放流苗种的高效健康培育及增殖型人工鱼礁的选型提供参考.
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编辑人员丨2023/8/6
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环境丰容对SD大鼠行为和肾上腺皮质激素的影响研究
编辑人员丨2023/8/5
目的 研究评价不同的环境丰容方案对大鼠行为和肾上腺皮质激素的影响.方法 45只6周龄雄性SD大鼠,随机分为4组,单笼组9只,单笼饲养.新奇组、丰容组和对照组各12只,3只/笼饲养.新奇组提供由筑巢材料、遮蔽物、磨牙棒3种丰容材料组成的复合丰容方案,并每周更换不同的组合方案.丰容组只提供1种丰容材料,丰容材料在更换垫料时根据损耗情况及时更新.对照组和单笼组不提供丰容材料.连续丰容9周,采用瞬时扫描法记录大鼠行为时间分配,利用ELISA试剂盒检测血清和尿中促肾上腺皮质激素(ACTH)及皮质酮(CORT)浓度.结果 新奇组探究行为显著高于其他组,单笼组不活跃行为增加,单纯性活动行为极显著增加,丰容组和对照组无显著差异.血清中ACTH和CORT的浓度各组间无显著性差异.尿液中ACTH和CORT浓度呈现新奇组>单笼组>对照组>丰容组的趋势,但除新奇组ACTH极显著高于其他三组,其他差异不显著.结论 单笼饲养抑制SD大鼠行为表达,是对动物福利的损害,而复合新奇的丰容方案虽增加大鼠探究行为等积极行为,但同时对肾上腺皮质激素也有影响,实际应用时应根据具体饲养条件选择简单实用的环境丰容材料和方案.
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编辑人员丨2023/8/5
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北戴河朱鹮野化种群非繁殖期日间活动时间分配和行为节律
编辑人员丨2023/8/5
于2019年7月—2020年1月对北戴河朱鹮野化种群非繁殖期的日间活动时间分配和行为节律进行了分析.结果表明,休息(41.8%)、觅食(39.7%)和理羽(13.3%)是北戴河朱鹮非繁殖期的主要行为.在行为节律上,有3个觅食高峰、2个休息高峰和2个理羽高峰.成鸟和幼鸟行为分配相似,但成鸟的警戒和社群等其他行为比例显著较高.与野生种群相比,北戴河野化种群的觅食时间显著较少,主要原因是野生个体需要花费较多时间搜寻食物,且飞行等活动的能耗较高.朱鹮在冬季的休息和理羽行为比例高于夏秋季,觅食行为则相反,这样可以在低温和大风天气降低能耗,是对北戴河气候环境的有效适应.为了提高朱鹮对多种气候环境的适应能力,为今后北戴河朱鹮的再引入奠定基础,我们建议在冬季要确保朱鹮有充足的适宜觅食地,同时在野化网笼中进行必要的环境丰容,如在网笼内增加常绿树种和阔叶树种,部分侧网上安装防风板,或在网笼中设置防风避寒的伞棚等设施,以供朱鹮进行选择.
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编辑人员丨2023/8/5
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实验动物行为与动物福利保障探讨
编辑人员丨2023/8/5
随着科学发展和社会进步,实验动物福利越来越受到实验人员的重视.动物福利不仅影响实验动物的行为,也关系到动物实验结果的准确性.本文分别阐述了实验动物的觅食行为、领域行为、攻击行为、生殖行为、育幼行为、节律行为、社群行为、通讯行为与其相应的福利需求.分析了保障动物福利的基本要点以及环境条件和动物福利变化对实验动物行为的影响.本文从实验动物行为学的角度探讨动物福利问题,以期为动物福利保障提供参考.
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编辑人员丨2023/8/5
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狒狒圈舍废弃栖杠的嗅觉丰容对圈养食肉动物行为的影响
编辑人员丨2023/8/5
单调的饲养环境是导致圈养食肉动物表现刻板行为的主要原因之一.为减少圈养动物刻板行为的发生,探索便于操作、经济且有效的丰容方式是动物饲养管理者面临的一个挑战.本研究以狒狒圈舍废弃栖杠作为嗅觉丰容材料,对北京动物园小型(9种)、中型(4种)和大型(7种)食肉动物进行嗅觉丰容实验.在非投喂时段,采用扫描动物取样和瞬时记录法,分别对28只动物在丰容前后的5种行为进行观察和比较分析.结果显示,小型和中型食肉动物在丰容后对旧设施的使用频次显著下降(小型:P=0.026;中型:P=0.038),而大型食肉动物无显著变化(P>0.05).仅小型食肉动物的刻板性走动、休息和观望行为频次显著下降(走动:P=0.023;休息:P=0.023;观望:P=0.017),其他类群的各类行为均无显著变化(P>0.05).同时,丰容后小型食肉动物的行为多样性指数显著降低(P=0.008),主要表现为动物花费较多的时间探究新的丰容设施;中型和大型食肉动物的行为多样性指数变化不显著.结果表明,使用带有狒狒身体气味的栖杠进行嗅觉丰容,仅对小型食肉动物有效,对中型和大型食肉动物无效.研究认为,以其他动物圈舍的废弃栖架等物品作为丰容材料,对小型食肉动物进行嗅觉丰容,是一种低成本、有效且操作简便的嗅觉丰容方式,具有一定的推广价值.
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编辑人员丨2023/8/5
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笼养蓝马鸡取食高度偏好
编辑人员丨2023/8/5
笼养鸟类取食高度对其自然行为表达和动物福利至关重要.然而,相关研究却少见报道.本文以我国二级重点保护野生动物——蓝马鸡(Crossoptilon auritum)为研究对象,观察笼养状态下其对不同高度取食槽内放置的种子或蔬菜的取食次序,并使用回归分析建立取食高度与偏好值的数学模型.结果发现,笼养蓝马鸡取食种子类食物(玉米粒)最佳取食高度为0 cm,并且采食偏好随采食槽高度升高而下降(y=-0.564x+43.146,R2=0.946,y为采食偏好值,x为采食槽高度);油麦菜(Lactucasativa)的最适取食高度范围为15~25 cm,随着取食槽高度的升高,偏好值先上升,至25 cm处后下降(y=-0.014x2+0.543x+26.487,R2=0.952,y为采食偏好值,x为采食槽高度).当取食槽高度在65 cm及以上时,蓝马鸡拒食率上升(拒食率≥38.9%).成年蓝马鸡体高对取食高度影响不明显.研究结果可为笼养蓝马鸡饲养管理提供参考.
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编辑人员丨2023/8/5
